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iEEGモニタリング記録のためのTMS

2026年4月27日 更新者:Katherine Scangos、University of Pennsylvania

頭蓋内電気生理学的モニタリング記録を用いた経頭蓋磁気刺激(TMS)反応の脳内マッピング

本研究は、経頭蓋磁気刺激(TMS)単一パルスが送信された際に、深部脳領域の神経活動を記録するために頭蓋内電極を使用することにより、TMSの直接効果を測定するユニークな機会を提供します。 TMSがヒトの脳の神経ネットワークにおいて下流反応を誘発できる場合、回路の関与と接続性を研究するための実現可能な方法となり得ます。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  1. ペンシルバニア病院において、神経学的および/または精神医学的疾患の治療のための標準的な臨床ケアの一環として、または進行中の研究への参加として、頭蓋内電極埋め込み手術を受けた(または受ける予定の)患者
  2. 21歳から75歳までの成人患者
  3. 治験責任医師の判断により、安定した医学的状態にあると認められる患者
  4. 治験責任医師の判断により、英語での指示の理解を実証できる患者
  5. 治験責任医師の判断により、インフォームドコンセントを提供し、すべての試験要件に完全に従うことができる患者

除外基準:

  1. 慢性的なアルコール乱用歴のある患者
  2. MRIスキャンが受けられない患者
  3. TMSを耐容できない患者
  4. 動脈瘤クリップや心臓ペースメーカーなどの追加の埋め込みデバイスを有し、TMSのリスクプロファイルを高める患者
  5. スクリーニング時に妊娠している患者、または試験期間中に妊娠する患者
  6. 治験責任医師の判断により、参加者がすべての試験要件に完全に従う能力を低下または妨げる可能性がある、または試験データまたは結果の完全性に影響を与え、損なう、または影響を及ぼす可能性がある、過去または現在の医学的状態、疾患、障害、または傷害を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:TMS
この研究訪問は、TMSセッション中に神経活動を記録するために頭蓋内電極が埋め込まれる際の、TMS単一パルスセッションで構成されています。
単一パルスTMSは、参加者が神経活動を測定するために頭蓋内電極を埋め込んでいる際に施行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要エンドポイント #2: 安全性と実現可能性
時間枠:登録から研究参加終了(5週間後)まで。
安全性(有害事象(AE)の数として定義される)
登録から研究参加終了(5週間後)まで。
Primary Endpoint #1 Brain Activity and Connectivity
時間枠:From enrollment to the end of study participation at 5 weeks
Observation of effects in brain activity and connectivity within and across regions of interest before and after TMS, as measured by intracranial EEG. The evoked response magnitude from the EEG at all features of the time-frequency analysis are used.
From enrollment to the end of study participation at 5 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月11日

一次修了 (推定)

2029年10月11日

研究の完了 (推定)

2029年11月11日

試験登録日

最初に提出

2026年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月1日

最初の投稿 (実際)

2026年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 857667

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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