Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TMS iEEG-seurantaäänityksille

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Katherine Scangos, University of Pennsylvania

Transkraniaalisen magneettistimulaation (TMS) vastemuotojen kartoittaminen aivojen sisällä käyttäen intrakraniaalisia elektrofysiologisia monitorointitallenteita

Nykyinen tutkimus tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden mitata transkraniaalisen magneettistimulaation (TMS) suoria vaikutuksia käyttämällä intrakraniaalisia elektrodeja neuronitoiminnan tallentamiseen syvissä aivoalueissa, kun TMS-yksittäisiä pulssuja toimitetaan. Jos TMS voi aiheuttaa alavirran vasteita ihmisaivojen neuroniverkostoissa, se voi olla käytännöllinen tapa tutkia piirien sitoutumista ja yhteyksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka ovat saaneet (tai ovat ajoittaneet saamaan) kallon sisäisen elektrodin asennusleikkauksen osana normaalia kliinistä hoitoa tai osallistumisena meneillään olevaan tutkimukseen neurologisten ja/tai psykiatristen sairauksien hoidossa Pennsylvania-sairaalassa
  2. Aikuiset potilaat, 21–75 vuoden ikäisiä
  3. Potilaat, joita pääasiantutkija pitää vakaassa terveydentilassa
  4. Potilaat, jotka pääasiantutkijan mielestä kykenevät osoittamaan englanninkielisten ohjeiden ymmärtämisen
  5. Potilaat, jotka pääasiantutkijan mielestä kykenevät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattamaan kaikkia tutkimuksen vaatimuksia täysin

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on kroonisen alkoholinkäytön historiaa
  2. Potilaat, jotka eivät voi tehdä magneettikuvaustutkimusta
  3. Potilaat, jotka eivät siedä transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS)
  4. Potilaat, joilla on muita istutettuja laitteita, kuten aneurysman klipsi tai sydämentahdistin, jotka lisäisivät TMS:n riskiprofiilia
  5. Potilaat, jotka ovat raskaana seulonnan aikana tai tulevat raskaaksi tutkimuksen aikana
  6. Potilaat, joilla on mikä tahansa mennyt tai nykyinen terveydentila, sairaus, häiriö tai vamma, jotka pääasiantutkijan mielestä voivat vähentää tai vaikeuttaa osallistujan kykyä noudattaa kaikkia tutkimuksen vaatimuksia täysin tai voivat vaikuttaa, vaarantaa tai vaikuttaa tutkimustietojen tai tulosten eheyteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TMS
Tutkimuskäynti koostuu yksittäispulssisen TMS:n istunnosta, kun intrakraniaaliset elektrodit on implantoitu tallentamaan hermostollista aktiivisuutta TMS-istunnon aikana.
Yksittäispulssinen TMS toteutetaan, kun osallistujilla on intrakraniaaliset elektrodit implantoitu neuronitoiminnan mittaamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensisijainen päätepiste #2: Turvallisuuden toteutettavuus
Aikaikkuna: Osallistumisesta rekisteröinnistä tutkimuksen loppuun 5 viikon kohdalla.
Turvallisuus, joka määritellään haittatapahtumien (AE) lukumääränä
Osallistumisesta rekisteröinnistä tutkimuksen loppuun 5 viikon kohdalla.
Primary Endpoint #1 Brain Activity and Connectivity
Aikaikkuna: From enrollment to the end of study participation at 5 weeks
Observation of effects in brain activity and connectivity within and across regions of interest before and after TMS, as measured by intracranial EEG. The evoked response magnitude from the EEG at all features of the time-frequency analysis are used.
From enrollment to the end of study participation at 5 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 11. lokakuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 11. marraskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 857667

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa