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iEEG 모니터링 기록을 위한 TMS

2026년 4월 27일 업데이트: Katherine Scangos, University of Pennsylvania

두개내 전기생리학적 모니터링 기록을 사용하여 뇌 내 경두개 자기 자극(TMS) 반응 매핑하기

본 연구는 TMS 단일 펄스가 전달될 때 심부 뇌 영역의 신경 활동을 기록하기 위해 두개내 전극을 사용하여 경두개 자기 자극(TMS)의 직접적인 효과를 측정하는 독특한 기회를 제시합니다. TMS가 인간 뇌의 신경망에서 하향 조절 반응을 유발할 수 있다면, 이는 회로 참여와 연결성을 연구하는 실행 가능한 방법이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 펜실베이니아 병원에서 신경학적 및/또는 정신과적 질환 치료를 위한 표준 임상 치료의 일환으로 또는 진행 중인 연구 참여의 일환으로 두개내 전극 삽입 수술을 받은(또는 받을 예정인) 환자
  2. 21세에서 75세 사이의 성인 환자
  3. 주요 연구자의 판단에 따라 안정적인 의학적 상태로 간주되는 환자
  4. 주요 연구자의 판단에 따라 영어로 된 지시 사항을 이해할 수 있는 것으로 판단되는 환자
  5. 주요 연구자의 판단에 따라 사전 동의를 제공하고 모든 연구 요구 사항을 완전히 준수할 수 있는 것으로 판단되는 환자

제외 기준:

  1. 만성 알코올 남용 병력이 있는 환자
  2. MRI 스캔을 받을 수 없는 환자
  3. TMS를 견딜 수 없는 환자
  4. 동맥류 클립이나 심장 박동 조율기와 같은 추가 이식 장치가 있어 TMS 위험 프로파일을 증가시킬 수 있는 환자
  5. 선별 당시 임신 중인 환자 또는 연구 과정 중 임신하게 되는 환자
  6. 주요 연구자의 판단에 따라 참여자가 모든 연구 요구 사항을 완전히 준수하는 능력을 감소시키거나 방해할 수 있거나, 데이터의 무결성 또는 연구 결과에 영향을 미치거나, 훼손하거나, 변화시킬 수 있는 과거 또는 현재의 의학적 상태, 질병, 장애 또는 손상이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TMS
이 연구 방문은 TMS 세션 중 신경 활동을 기록하기 위해 두개내 전극이 이식된 상태에서 TMS 단일 펄스 세션으로 구성됩니다.
참가자에게 신경 활동을 측정하기 위해 두개 내 전극이 이식되었을 때 단일 펄스 TMS가 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 평가변수 #2: 안전성 실현가능성
기간: 5주간의 연구 참여 종료 시점까지의 등록 과정.
안전성, 부작용(AE) 건수로 정의됨
5주간의 연구 참여 종료 시점까지의 등록 과정.
Primary Endpoint #1 Brain Activity and Connectivity
기간: From enrollment to the end of study participation at 5 weeks
Observation of effects in brain activity and connectivity within and across regions of interest before and after TMS, as measured by intracranial EEG. The evoked response magnitude from the EEG at all features of the time-frequency analysis are used.
From enrollment to the end of study participation at 5 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 11일

기본 완료 (추정된)

2029년 10월 11일

연구 완료 (추정된)

2029년 11월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 857667

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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