ザッカーバーグ・サンフランシスコ総合病院・外傷センターにおける糖尿病網膜症の理解向上を目的としたビデオ介入
2026年7月20日 更新者：University of California, San Francisco
ザッカーバーグ・サンフランシスコ総合病院・外傷センター眼科における糖尿病患者の低いフォローアップ率への対応
この研究では、動画が糖尿病性眼疾患の理解と眼科クリニックでのフォローアップ率を向上させることができるかどうかを評価します。
調査の概要
詳細な説明
ザッカーバーグ・サンフランシスコ総合病院では、健康リテラシーが重要な課題となっており、特に眼科クリニックでは診断や治療計画の理解が視覚の結果に大きく影響します。
この研究では、糖尿病網膜症に関する英語とスペイン語のビデオ説明が、眼科クリニックの患者の知識の一致度とフォローアップ率を向上させることができるかどうかを明らかにします。
知識の一致度と患者満足度は、Qualtricsを用いたデジタル調査を通じて評価されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sriranjani Padmanabhan, MD
- 電話番号：415-353-2020
- メール：eyestudy@ucsf.edu
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94110
- Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center
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コンタクト：
- Sriranjani Padmanabhan, MD
- 電話番号：415-353-2020
- メール：eyestudy@ucsf.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象者基準:
- 糖尿病網膜症の有無にかかわらず、糖尿病の診断を受けていること
- ZSFGクリニックへの受診が糖尿病または糖尿病網膜症の治療を目的としていること
- 英語またはスペイン語を話し理解できること
除外基準:
- 視覚障害や視力の著しい低下により、動画を視聴または理解できないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：実験群
動画
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糖尿病性網膜症について説明するアニメーションビデオ（英語とスペイン語版）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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検証済み質問票を用いて評価される知識一致度の変化
時間枠：12ヶ月
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患者の診察前後の知識の一致度を評価するために、Qualtricsの検証済み質問票（複数選択問題および0から10までの尺度を含む）が使用されます。
各患者について一致度の変化が測定されます。
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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電子記録レビューを通じて評価されたフォローアップ遵守状況
時間枠：12ヶ月
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各患者について、電子記録の確認を通じて、予定された追跡調査の予約数と実際に参加した追跡調査の予約数が比較されます。
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12ヶ月
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糖尿病性網膜症の進行、電子健康記録レビューによる評価
時間枠：12ヶ月
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電子カルテと眼画像を確認し、患者の糖尿病網膜症が進行または改善したかどうかを判断します。
研究期間終了時に、軽度、中等度、重度、および増殖性糖尿病網膜症の患者数をグループ間で比較します。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sriranjani Padmanabhan, MD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月6日
最初の投稿 (実際)
2026年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月20日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。