Intervenção por Vídeo para Melhorar a Compreensão da Retinopatia Diabética no Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center
20 de julho de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco
Abordar as Baixas Taxas de Acompanhamento de Pacientes com Diabetes na Clínica Oftalmológica do Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center
O estudo irá avaliar se os vídeos podem melhorar a compreensão da retinopatia diabética e as taxas de acompanhamento na clínica oftalmológica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A literacia em saúde é um problema prevalente no Zuckerberg San Francisco General Hospital, particularmente na clínica de oftalmologia, onde a compreensão dos diagnósticos e planos de tratamento afeta significativamente os resultados visuais.
Este estudo determinará se explicações baseadas em vídeo, criadas em inglês e espanhol, sobre retinopatia diabética podem melhorar a concordância de conhecimento e as taxas de acompanhamento entre os pacientes na clínica de oftalmologia.
A concordância de conhecimento e a satisfação do paciente serão avaliadas através de inquéritos digitais no Qualtrics.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sriranjani Padmanabhan, MD
- Número de telefone: 415-353-2020
- E-mail: eyestudy@ucsf.edu
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94110
- Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center
-
Contato:
- Sriranjani Padmanabhan, MD
- Número de telefone: 415-353-2020
- E-mail: eyestudy@ucsf.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnóstico de diabetes mellitus com ou sem retinopatia diabética
- Visita agendada à clínica ZSFG é especificamente para cuidados de diabetes mellitus ou retinopatia diabética
- Capacidade de falar e compreender inglês ou espanhol
Critérios de Exclusão:
- Incapacidade de visualizar ou compreender os vídeos devido a obstrução ou deficiência visual significativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
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|
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Experimental: Grupo Experimental
Vídeos
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Vídeos animados (em inglês e espanhol) que descrevem a retinopatia diabética.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na Concordância de Conhecimento Avaliada através de Questionários Validados
Prazo: 12 meses
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Questionários validados no Qualtrics, constituídos por perguntas de escolha múltipla e escalas de 0 a 10, serão utilizados para avaliar a concordância de conhecimento antes e depois da consulta do paciente.
A mudança na concordância será determinada para cada paciente.
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Adesão ao Acompanhamento, Avaliada através da Revisão de Registos Eletrónicos
Prazo: 12 meses
|
O número de consultas de seguimento agendadas versus o número de consultas de seguimento realizadas será comparado para cada paciente através da revisão de registos eletrónicos.
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12 meses
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Progressão da Retinopatia Diabética, Avaliada através da Revisão do Registo de Saúde Eletrónico
Prazo: 12 meses
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Os registos de saúde eletrónicos e as imagens oculares serão revistos para determinar se a retinopatia diabética dos doentes progrediu ou melhorou.
O número de doentes com retinopatia diabética ligeira, moderada, grave e proliferativa será comparado entre grupos no final do período do estudo.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sriranjani Padmanabhan, MD, University of California, San Francisco
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Metabólicas
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças oculares
- Angiopatias Diabéticas
- Complicações do Diabetes
- Doenças Retinianas
- Degeneração Retiniana
- Degeneração macular
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Retinopatia diabética
- Diabetes Mellitus
- Edema Macular
Outros números de identificação do estudo
- 24-43161
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .