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Videointervention zur Verbesserung des Verständnisses von diabetischer Retinopathie am Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center

6. April 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Adressierung niedriger Patientennachsorge-Raten bei Patienten mit Diabetes in der Augenklinik am Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center

Die Studie wird untersuchen, ob Videos das Verständnis für diabetische Augenerkrankungen und die Nachsorgequoten in der Augenklinik verbessern können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesundheitskompetenz ist ein weit verbreitetes Problem am Zuckerberg San Francisco General Hospital, insbesondere in der Augenklinik, wo das Verständnis von Diagnosen und Behandlungsplänen die Sehergebnisse maßgeblich beeinflusst. Diese Studie wird ermitteln, ob videobasierte Erklärungen der diabetischen Retinopathie, die sowohl auf Englisch als auch auf Spanisch erstellt wurden, die Wissensübereinstimmung und die Nachsageraten bei Patienten in der Augenklinik verbessern können. Die Wissensübereinstimmung und die Patientenzufriedenheit werden durch digitale Umfragen in Qualtrics bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Sriranjani Padmanabhan, MD
  • Telefonnummer: 415-353-2020
  • E-Mail: eyestudy@ucsf.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94110
        • Rekrutierung
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Diabetes mellitus mit oder ohne diabetische Retinopathie
  • Der geplante Besuch in der ZSFG-Klinik erfolgt speziell für die Diabetes mellitus- oder diabetische Retinopathie-Behandlung
  • In der Lage, Englisch oder Spanisch zu sprechen und zu verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht in der Lage, die Videos aufgrund erheblicher Sehbehinderung oder Beeinträchtigung anzusehen oder zu verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Experimentalgruppe
Videos
Verhalten: Animierte Videos
Animierte Videos (auf Englisch und Spanisch), die diabetische Retinopathie beschreiben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Wissenskonkordanz bewertet durch validierte Fragebögen
Zeitfenster: 12 Monate
Validierte Fragebögen in Qualtrics, die Multiple-Choice-Fragen und Skalen von 0 bis 10 enthalten, werden verwendet, um die Wissensübereinstimmung vor und nach dem Termin des Patienten zu bewerten. Die Veränderung der Übereinstimmung wird für jeden Patienten ermittelt.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Follow-Up-Einhaltung, bewertet durch elektronische Aktenüberprüfung
Zeitfenster: 12 Monate
Die Anzahl der geplanten Nachsorgetermine gegenüber der Anzahl der wahrgenommenen Nachsorgetermine wird für jeden Patienten durch elektronische Aktenprüfung verglichen.
12 Monate
Fortschreiten der diabetischen Retinopathie, bewertet durch Überprüfung elektronischer Gesundheitsakten
Zeitfenster: 12 Monate
Elektronische Gesundheitsakten und Augenbilder werden überprüft, um festzustellen, ob sich die diabetische Retinopathie der Patienten verschlechtert oder verbessert hat. Die Anzahl der Patienten mit leichter, mittelschwerer, schwerer und proliferativer diabetischer Retinopathie wird am Ende der Studienperiode zwischen den Gruppen verglichen.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Ermittler

  • Hauptermittler: Sriranjani Padmanabhan, MD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-43161

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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