Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja wideo mająca na celu poprawę zrozumienia retinopatii cukrzycowej w Szpitalu Ogólnym i Centrum Urazowym Zuckerberga w San Francisco

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Rozwiązywanie problemu niskiego wskaźnika kontrolnych wizyt pacjentów z cukrzycą w klinice okulistycznej w Centrum Urazowym i Szpitalu Ogólnym Zuckerberga w San Francisco

Badanie oceni, czy filmy mogą poprawić zrozumienie cukrzycowej choroby oczu oraz wskaźniki kontrolnych wizyt w klinice okulistycznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Umiejętność rozumienia informacji zdrowotnych jest powszechnym problemem w Szpitalu Zuckerberga w San Francisco, szczególnie w klinice okulistycznej, gdzie zrozumienie diagnoz i planów leczenia w dużej mierze wpływa na wyniki wzrokowe.
Niniejsze badanie określi, czy wyjaśnienia oparte na wideo, stworzone zarówno w języku angielskim, jak i hiszpańskim, dotyczące retinopatii cukrzycowej mogą poprawić zgodność wiedzy i wskaźniki kontynuacji leczenia wśród pacjentów w klinice okulistycznej.
Zgodność wiedzy i satysfakcja pacjentów będą oceniane za pomocą cyfrowych ankiet w Qualtrics.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Sriranjani Padmanabhan, MD
  • Numer telefonu: 415-353-2020
  • E-mail: eyestudy@ucsf.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
        • Rekrutacyjny
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rozpoznanie cukrzycy z retinopatią cukrzycową lub bez niej
  • Zaplanowana wizyta w klinice ZSFG jest przeznaczona szczególnie do opieki nad cukrzycą lub retinopatią cukrzycową
  • Umiejętność mówienia i rozumienia w języku angielskim lub hiszpańskim

Kryteria wykluczenia:

  • Niemożność oglądania lub zrozumienia filmów z powodu znacznej przeszkody lub upośledzenia wzroku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Grupa Eksperymentalna
Filmy
Behawioralne: Animowane Filmy
Animowane filmy (w języku angielskim i hiszpańskim) opisujące retinopatię cukrzycową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w zgodności wiedzy oceniana za pomocą zwalidowanych kwestionariuszy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zweryfikowane kwestionariusze w Qualtrics, składające się z pytań wielokrotnego wyboru i skal od 0 do 10, zostaną wykorzystane do oceny zgodności wiedzy przed i po wizycie pacjenta. Zmiana zgodności zostanie określona dla każdego pacjenta.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie wizyty kontrolnej, oceniane poprzez przegląd dokumentacji elektronicznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba zaplanowanych wizyt kontrolnych w porównaniu z liczbą odbytych wizyt kontrolnych będzie porównywana dla każdego pacjenta poprzez przegląd dokumentacji elektronicznej.
12 miesięcy
Postęp retinopatii cukrzycowej, oceniany poprzez przegląd elektronicznej dokumentacji medycznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Elektroniczne dokumentacje medyczne i obrazowanie oka zostaną przeanalizowane w celu ustalenia, czy retinopatia cukrzycowa pacjentów uległa progresji lub poprawie. Liczby pacjentów z łagodną, umiarkowaną, ciężką i proliferacyjną retinopatią cukrzycową zostaną porównane między grupami na koniec okresu badania.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Śledczy

  • Główny śledczy: Sriranjani Padmanabhan, MD, University of California, San Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-43161

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Retinopatia cukrzycowa (DR)

Badania kliniczne na Animowane Filmy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj