Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Video-interventie ter verbetering van het begrip van diabetische retinopathie bij Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center

20 juli 2026 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Aanpak van Lage Patiëntenopkomstpercentages bij Patiënten met Diabetes in de Oogkliniek van het Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center

De studie zal evalueren of video's het begrip van diabetische oogziekte en de opkomstpercentages in de oogkliniek kunnen verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gezondheidsvaardigheid is een veelvoorkomend probleem in het Zuckerberg San Francisco General Hospital, met name op de oogkliniek waar het begrip van diagnoses en behandelplannen de gezichtsuitkomsten grotendeels beïnvloedt. Deze studie zal bepalen of video-uitleg, gemaakt in zowel Engels als Spaans, over diabetische retinopathie de kennisovereenstemming en de opvolgingspercentages onder patiënten in de oogkliniek kan verbeteren. Kennisovereenstemming en patiënttevredenheid worden beoordeeld via digitale enquêtes in Qualtrics.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Sriranjani Padmanabhan, MD
  • Telefoonnummer: 415-353-2020
  • E-mail: eyestudy@ucsf.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94110
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van diabetes mellitus met of zonder diabetische retinopathie
  • Geplande bezoek aan ZSFG kliniek is specifiek voor diabetes mellitus of diabetische retinopathiezorg
  • In staat om Engels of Spaans te spreken en te begrijpen

Exclusiecriteria:

  • Niet in staat om de video's te bekijken of te begrijpen vanwege significante visuele obstructie of beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Experimentele Groep
Video's
Gedragsmatig: Geanimeerde Video's
Geanimeerde video's (in het Engels en Spaans) die diabetische retinopathie beschrijven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennisovereenstemming beoordeeld via gevalideerde vragenlijsten
Tijdsspanne: 12 maanden
Er zullen gevalideerde vragenlijsten in Qualtrics gebruikt worden, bestaande uit meerkeuzevragen en schalen van 0 tot 10, om de kennisovereenstemming voor en na de afspraak van de patiënt te beoordelen. De verandering in overeenstemming zal voor elke patiënt worden bepaald.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Follow-up Adherentie, Beoordeeld via Elektronisch Dossieronderzoek
Tijdsspanne: 12 maanden
Het aantal geplande vervolgafspraken versus het aantal bijgewoonde vervolgafspraken zal voor elke patiënt worden vergeleken via elektronisch dossieronderzoek.
12 maanden
Diabetische Retinopathie Progressie, Beoordeeld via Elektronisch Patiëntendossier Review
Tijdsspanne: 12 maanden
Elektronische patiëntendossiers en oogbeeldvorming zullen worden beoordeeld om te bepalen of de diabetische retinopathie van patiënten is verergerd of verbeterd. Het aantal patiënten met milde, matige, ernstige en proliferatieve diabetische retinopathie zal aan het einde van de onderzoeksperiode tussen de groepen worden vergeleken.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Francisco

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sriranjani Padmanabhan, MD, University of California, San Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 24-43161

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren