Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Videó intervenció a cukorbetegség okozta retinopathia megértésének javítására a Zuckerberg San Francisco Általános Kórházban és Traumaközpontban

2026. július 20. frissítette: University of California, San Francisco

A pácienskövetési arány növelése a cukorbetegek körében a Zuckerberg San Francisco Általános Kórház és Traumaközpont szemészeti klinikáján

A tanulmány azt értékeli, hogy a videók javíthatják-e a diabéteszes szemészeti betegség megértését és a szemészeti klinikán történő utána követési arányokat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az egészségműveltség egy gyakori probléma a Zuckerberg San Franciscói Általános Kórházban, különösen a szemklinikán, ahol a diagnózisok és a kezelési tervek megértése nagyban befolyásolja a látási eredményeket. Ez a tanulmány megállapítja, hogy a diabéteszes retinopathia angol és spanyol nyelven készült videós magyarázatai javíthatják-e a tudás egyezését és a betegek követési arányát a szemklinikán. A tudás egyezését és a betegelégedettséget digitális felmérésekkel értékelik a Qualtrics platformon.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

150

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Sriranjani Padmanabhan, MD
  • Telefonszám: 415-353-2020
  • E-mail: eyestudy@ucsf.edu

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94110
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Diabetes mellitus diagnózis diabéteszes retinopathiával vagy anélkül
  • A ZSFG klinikára tervezett látogatás kifejezetten diabetes mellitus vagy diabéteszes retinopathia kezelésére vonatkozik
  • Angolul vagy spanyolul képes beszélni és megérteni

Kizárási kritériumok:

  • Nem képes megtekinteni vagy megérteni a videókat jelentős látászavar vagy látáskárosodás miatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Kísérleti: Kísérleti Csoport
Videók
Viselkedési: Animált Videók
Animációs videók (angolul és spanyolul), amelyek a diabéteszes retinopátiát írják le.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tudás konkordanciájának változása érvényesített kérdőívekkel történő felmérés alapján
Időkeret: 12 hónap
A Qualtrics rendszerben validált kérdőívek, amelyek többválasztós kérdéseket és 0-tól 10-ig terjedő skálákat tartalmaznak, a beteg konzultációja előtti és utáni tudásszint egyeztetésének értékelésére szolgálnak. Az egyeztetés változását minden egyes beteg esetében meghatározzák.
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Követéses Betartás, Elektronikus Nyilvántartás Felülvizsgálatával Értékelve
Időkeret: 12 hónap
Az ütemezett kontrollvizsgálatok és az igénybe vett kontrollvizsgálatok számát elektronikus nyilvántartás-ellenőrzésen keresztül fogják összehasonlítani minden egyes beteg esetében.
12 hónap
Diabetikus retinopathia progresszió, elektronikus egészségügyi nyilvántartás áttekintésével értékelve
Időkeret: 12 hónap
Az elektronikus egészségügyi nyilvántartásokat és a szemészeti képalkotásokat áttekintik annak meghatározására, hogy a betegek diabéteszes retinopathiája progresszív vagy javuló tendenciát mutat-e. A vizsgálati időszak végén összehasonlítják a csoportok közötti enyhe, közepes, súlyos és proliferatív diabéteszes retinopathiás betegek számát.
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of California, San Francisco

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sriranjani Padmanabhan, MD, University of California, San Francisco

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 6.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 20.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 24-43161

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel