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Intervention vidéo pour améliorer la compréhension de la rétinopathie diabétique au Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center

20 juillet 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco

Amélioration des faibles taux de suivi des patients diabétiques à la clinique ophtalmologique du Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center

L'étude évaluera si des vidéos peuvent améliorer la compréhension de la rétinopathie diabétique et les taux de suivi dans la clinique ophtalmologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La littératie en santé est un problème répandu au Zuckerberg San Francisco General Hospital, en particulier à la clinique ophtalmologique où la compréhension des diagnostics et des plans de traitement affecte largement les résultats visuels. Cette étude déterminera si des explications vidéo, créées en anglais et en espagnol, sur la rétinopathie diabétique peuvent améliorer la concordance des connaissances et les taux de suivi parmi les patients de la clinique ophtalmologique. La concordance des connaissances et la satisfaction des patients seront évaluées par le biais d'enquêtes numériques sur Qualtrics.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sriranjani Padmanabhan, MD
  • Numéro de téléphone: 415-353-2020
  • E-mail: eyestudy@ucsf.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94110
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center
        • Contact:
          • Sriranjani Padmanabhan, MD
          • Numéro de téléphone: 415-353-2020
          • E-mail: eyestudy@ucsf.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic de diabète sucré avec ou sans rétinopathie diabétique
  • La visite programmée à la clinique ZSFG est spécifiquement pour les soins du diabète sucré ou de la rétinopathie diabétique
  • Capacité à parler et comprendre l'anglais ou l'espagnol

Critères d'exclusion :

  • Incapacité à visualiser ou comprendre les vidéos en raison d'une obstruction ou d'une déficience visuelle significative

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Expérimental: Groupe expérimental
Vidéos
Comportemental: Vidéos Animées
Vidéos animées (en anglais et en espagnol) qui décrivent la rétinopathie diabétique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la Concordance des Connaissances Évalué par des Questionnaires Validés
Délai: 12 mois
Des questionnaires validés dans Qualtrics, comprenant des questions à choix multiples et des échelles de 0 à 10, seront utilisés pour évaluer la concordance des connaissances avant et après le rendez-vous du patient. La variation de concordance sera déterminée pour chaque patient.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion au suivi, évaluée par examen des dossiers électroniques
Délai: 12 mois
Le nombre de rendez-vous de suivi programmés par rapport au nombre de rendez-vous de suivi auxquels les patients ont assisté sera comparé pour chaque patient par le biais d'un examen des dossiers électroniques.
12 mois
Progression de la Rétinopathie Diabétique, Évaluée par Examen des Dossiers Médicaux Électroniques
Délai: 12 mois
Les dossiers médicaux électroniques et les images oculaires seront examinés pour déterminer si la rétinopathie diabétique des patients a progressé ou s'est améliorée. Le nombre de patients atteints de rétinopathie diabétique légère, modérée, sévère et proliférante sera comparé entre les groupes à la fin de la période d'étude.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sriranjani Padmanabhan, MD, University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Première publication (Réel)

9 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24-43161

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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