Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videointerventio diabeteksen retinopatian ymmärtämisen parantamiseksi Zuckerbergin San Franciscon yleissairaalassa ja traumakeskuksessa

maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Potilaiden alhaisten seurantaosuuksien käsittely diabeetikoilla Zuckerberg San Franciscon yleissairaalan ja traumakeskuksen silmäklinikalla

Tutkimus arvioi, voivatko videot parantaa diabeteksen aiheuttaman silmäsairauden ymmärtämistä ja seurantakäyntien määrää silmäklinikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveyslukutaito on yleinen ongelma Zuckerberg San Franciscon yleissairaalassa, erityisesti silmäklinikalla, jossa diagnoosien ja hoitosuunnitelmien ymmärtäminen vaikuttaa suuresti näkölopputulemiin. Tämä tutkimus selvittää, voivatko videopohjaiset selitykset, jotka on luotu sekä englanniksi että espanjaksi, diabeteksen retinopatiasta parantaa tietojen yhdenmukaisuutta ja seurantaosuuksia silmäklinikan potilaiden keskuudessa. Tietojen yhdenmukaisuutta ja potilastyytyväisyyttä arvioidaan digitaalisilla kyselyillä Qualtrics-palvelussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sriranjani Padmanabhan, MD
  • Puhelinnumero: 415-353-2020
  • Sähköposti: eyestudy@ucsf.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
        • Zuckerberg San Francisco General Hospital and Trauma Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sriranjani Padmanabhan, MD
          • Puhelinnumero: 415-353-2020
          • Sähköposti: eyestudy@ucsf.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Diabetes mellitus -diagnoosi, joko diabeettisella retinopatialla tai ilman sitä
  • ZSFG-klinikan käynti on erityisesti diabetes mellitusin tai diabeettisen retinopatian hoitoa varten
  • Kyky puhua ja ymmärtää englantia tai espanjaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Videoita ei voida katsoa tai ymmärtää merkittävän näköesteen tai vamman vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä
Videot
Käyttäytyminen: Animoituja videoita
Animoituja videoita (englanniksi ja espanjaksi), jotka kuvailevat diabeettista retinopatiaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tiedon muutos yhdenmukaisuudessa arvioituna validoitujen kyselylomakkeiden avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Validoituja kyselylomakkeita Qualtrics-palvelussa, jotka sisältävät monivalintakysymyksiä ja asteikoita 0-10, käytetään tietämyksen yhdenmukaisuuden arvioimiseen ennen ja jälkeen potilaan vastaanoton. Yhdenmukaisuuden muutosta arvioidaan jokaiselle potilaalle erikseen.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seurannan noudattaminen, arvioitu sähköisen asiakirjan tarkastuksen kautta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Suunniteltujen seurantatapaamisten määrää verrataan käytyjen seurantatapaamisten määrään kullekin potilaalle sähköisen potilastiedoston tarkastelun kautta.
12 kuukautta
Diabeettisen retinopatian eteneminen, arvioitu sähköisten terveystietojen tarkastelun kautta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Elektronisia terveysrekistereitä ja silmän kuvantamistietoja tarkastellaan selvittääkseen, onko potilaiden diabeettinen retinopatia edennyt vai parantunut. Potilaiden lukumääriä lievän, kohtalaisen, vakavan ja proliferatiivisen diabeettisen retinopatian kanssa verrataan ryhmien välillä tutkimusjakson lopussa.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Tutkijat

  • Päätutkija: Sriranjani Padmanabhan, MD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-43161

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa