慢性血液透析患者における心血管合併症に対するPLRの予後価値
2026年4月8日 更新者：Hanaa Mohammad Aly、Minia University
慢性血液透析患者における心血管合併症に対する血小板リンパ球比の予後価値
慢性血液透析患者における心血管合併症に対する血小板対リンパ球比の予後価値 本研究は、慢性血液透析患者における頸動脈および冠動脈の血管石灰化や動脈硬化などの心血管合併症に対するPLRの予後価値を明らかにするために実施されました
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
慢性血液透析患者における血小板対リンパ球比の心血管合併症に対する予後価値 本研究は、慢性血液透析患者における罹患率と死亡率の一般的でよく知られた原因である頸動脈および冠動脈の血管石灰化や動脈硬化などの心血管合併症に対するPLRの予後価値を決定するために実施されました
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Elminya
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Minya、Elminya、エジプト、2422998
- Kiriazy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
3か月以上血液透析を受けている患者
説明
適格基準：
- 研究への参加に同意した、3か月以上血液透析を受けている患者
除外基準：
以下の患者を除外する予定です：
- 18歳未満または75歳以上
- 抗C型肝炎ウイルス抗体（抗HCV）、B型肝炎表面抗原（HBsAg）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の血清マーカーが陽性の患者
- アルコールまたは違法薬物の乱用者
- 感染による炎症状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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疾患群
維持血液透析中のESKD患者60名を対象に、血小板対リンパ球比、S.PTH、S.Ca、S.Phosp、心エコー検査、頸動脈デュプレックス検査について調査が行われた
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健康対照群
20人の健康な被験者について、疾患群の結果と比較するために血小板対リンパ球比が調査されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性維持血液透析患者における血小板対リンパ球比と心血管合併症の関連性を評価する。
時間枠：6ヶ月
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主要アウトカム：慢性血液透析患者におけるPLRと心血管合併症との関連。 二次アウトカム：心血管合併症予測のための最適なPLRカットオフ値、PLRと個々の心血管診断との関連、PLRと心血管疾患による入院との関連、PLRと心血管死亡率との関連 |
6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine、faculty of medicine elminya university
出版物と役立つリンク
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便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月4日
一次修了 (実際)
2024年6月4日
研究の完了 (実際)
2024年8月4日
試験登録日
最初に提出
2026年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月3日
最初の投稿 (実際)
2026年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月8日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PLR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
プライバシー
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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