Valeur pronostique du PLR sur les complications cardiovasculaires chez les patients en hémodialyse chronique
8 avril 2026 mis à jour par: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Valeur pronostique du rapport plaquettes-lymphocytes sur les complications cardiovasculaires chez les patients en hémodialyse chronique
Valeur pronostique du rapport plaquettes-lymphocytes sur les complications cardiovasculaires chez les patients en hémodialyse chronique cette étude a été réalisée pour déterminer la valeur pronostique du PLR sur les complications cardiovasculaires comme les calcifications vasculaires et l'athérosclérose dans les artères carotides et coronaires chez les patients en hémodialyse chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Valeur pronostique du rapport plaquettes/lymphocytes sur les complications cardiovasculaires chez les patients en hémodialyse chronique. Cette étude a été réalisée pour déterminer la valeur pronostique du PLR sur les complications cardiovasculaires telles que les calcifications vasculaires et l'athérosclérose dans les artères carotides et coronaires, car ces complications sont des causes courantes et bien connues de morbidité et de mortalité chez les patients en hémodialyse chronique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Elminya
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Minya, Elminya, Egypte, 2422998
- Kiriazy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients sous hémodialyse depuis plus de 3 mois
La description
Critères d'inclusion :
- patients sous hémodialyse depuis plus de 3 mois ayant accepté de participer à l'étude
Critères d'exclusion :
Nous exclurons les patients présentant :
- Âge inférieur à 18 ans ou supérieur à 75 ans,
- Patients avec marqueurs sériques positifs pour le virus de l'hépatite C (anti-VHC), l'antigène de surface de l'hépatite B (AgHBs) et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
- Abus d'alcool ou de drogues illicites.
- État inflammatoire dû à une infection,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe de maladies
60 patients atteints d’insuffisance rénale chronique terminale sous hémodialyse de maintenance ont été étudiés pour le rapport plaquettes/lymphocytes, la PTH sérique, le calcium sérique, le phosphore sérique, l’échocardiographie et le Doppler carotidien
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Groupe témoin en bonne santé
20 personnes en bonne santé ont été étudiées pour le rapport plaquettes/lymphocytes afin d'être comparées aux résultats du groupe malade
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pour évaluer l'association entre le rapport plaquettes-lymphocytes et les complications cardiovasculaires chez les patients sous hémodialyse chronique de maintenance.
Délai: 6 mois
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Association principale entre le PLR et les complications cardiovasculaires chez les patients en hémodialyse chronique. Résultats secondaires : seuil optimal du PLR pour la prédiction des complications cardiovasculaires, relation du PLR avec les diagnostics cardiovasculaires individuels, relation du PLR avec l'hospitalisation cardiovasculaire, relation du PLR avec la mortalité cardiovasculaire |
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
4 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
4 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2026
Première publication (Réel)
9 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PLR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
confidentialité
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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