Прогностическое значение PLR в отношении сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хроническим гемодиализом
8 апреля 2026 г. обновлено: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Прогностическое значение соотношения тромбоцитов к лимфоцитам для сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хроническим гемодиализом
Прогностическая ценность отношения тромбоцитов к лимфоцитам для сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хроническим гемодиализом. Данное исследование было проведено для определения прогностической ценности PLR для сердечно-сосудистых осложнений, таких как сосудистые кальцификации и атеросклероз сонных и коронарных артерий, у пациентов с хроническим гемодиализом
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Прогностическое значение отношения тромбоцитов к лимфоцитам для сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хроническим гемодиализом. Это исследование было проведено для определения прогностической ценности PLR для сердечно-сосудистых осложнений, таких как сосудистые кальцификации и атеросклероз в сонных и коронарных артериях, поскольку эти осложнения являются распространенными и хорошо известными причинами заболеваемости и смертности у пациентов с хроническим гемодиализом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Elminya
-
Minya, Elminya, Египет, 2422998
- Kiriazy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, находящиеся на гемодиализе более 3 месяцев
Описание
Критерии включения:
- пациенты, находящиеся на гемодиализе более 3 месяцев, которые согласились участвовать в исследовании
Критерии исключения:
Мы исключим пациентов, у которых:
- Возраст младше 18 лет или старше 75 лет,
- Пациенты с положительным сывороточным маркером антител к вирусу гепатита C (анти-HCV), поверхностным антигеном гепатита B (HBsAg) и вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
- Злоупотребляющие алкоголем или запрещёнными наркотиками.
- Воспалительное состояние вследствие инфекции,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа заболеваний
60 пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек, находящихся на поддерживающем гемодиализе, были обследованы на предмет соотношения тромбоцитов к лимфоцитам, уровня паратиреоидного гормона в сыворотке, уровня кальция в сыворотке, уровня фосфора в сыворотке, а также прошли эхокардиографию и дуплексное сканирование сонных артерий
|
|
Группа здорового контроля
Для сравнения с результатами группы с заболеванием у 20 здоровых лиц был исследован коэффициент тромбоцитов к лимфоцитам
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить взаимосвязь между отношением тромбоцитов к лимфоцитам и сердечно-сосудистыми осложнениями у пациентов на хроническом поддерживающем гемодиализе.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Первичный исход: Связь между PLR и сердечно-сосудистыми осложнениями у пациентов с хроническим гемодиализом. Вторичные исходы: оптимальное пороговое значение PLR для прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений, связь PLR с отдельными сердечно-сосудистыми диагнозами, связь PLR с госпитализацией по сердечно-сосудистым причинам, связь PLR с сердечно-сосудистой смертностью |
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PLR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
конфиденциальность
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .