Prognostická hodnota PLR u kardiovaskulárních komplikací u pacientů s chronickou hemodialýzou
8. dubna 2026 aktualizováno: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Prognostická hodnota poměru trombocytů k lymfocytům u kardiovaskulárních komplikací u pacientů na chronické hemodialýze
Prognostická hodnota poměru krevních destiček k lymfocytům u kardiovaskulárních komplikací u pacientů s chronickou hemodialýzou tato studie byla provedena za účelem stanovení prognostické hodnoty PLR u kardiovaskulárních komplikací, jako jsou vaskulární kalcifikace a ateroskleróza v karotických a koronárních tepnách u pacientů s chronickou hemodialýzou
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Prognostická hodnota poměru krevních destiček k lymfocytům pro kardiovaskulární komplikace u pacientů s chronickou hemodialýzou. Tato studie byla provedena za účelem stanovení prognostické hodnoty PLR pro kardiovaskulární komplikace, jako je vaskulární kalcifikace a ateroskleróza karotických a koronárních tepen, protože tyto komplikace jsou běžné a dobře známé příčiny morbidity a mortality u pacientů s chronickou hemodialýzou.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Elminya
-
Minya, Elminya, Egypt, 2422998
- Kiriazy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti podstupující hemodialýzu déle než 3 měsíce
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti podstupující hemodialýzu déle než 3 měsíce, kteří souhlasili se zařazením do studie
Vylučovací kritéria:
Vyloučíme pacienty, kteří mají:
- Věk nižší než 18 let nebo vyšší než 75 let,
- Pacienti s pozitivním sérovým markerem viru hepatitidy C (anti-HCV), povrchovým antigenem hepatitidy B (HBsAg) a virem lidské imunodeficience (HIV).
- Zneužívající alkohol nebo nelegální drogy.
- Zánětlivý stav způsobený infekcí,
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
skupina onemocnění
U 60 pacientů s ESKD na udržovací hemodialýze byly vyšetřeny poměr trombocytů k lymfocytům, S.PTH, S.Ca, S.Phosp, echokardiografie a karotický duplex
|
|
Skupina zdravých kontrol
U 20 zdravých osob byl zkoumán poměr trombocytů k lymfocytům pro srovnání s výsledky skupiny s onemocněním
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnotit asociaci mezi poměrem trombocytů a lymfocytů a kardiovaskulárními komplikacemi u pacientů na chronické udržovací hemodialýze.
Časové okno: 6 měsíců
|
Primární výsledek: Asociace mezi PLR a kardiovaskulárními komplikacemi u pacientů s chronickou hemodialýzou. Sekundární výsledky: optimální hranice PLR pro predikci kardiovaskulárních komplikací, vztah PLR k jednotlivým kardiovaskulárním diagnózám, vztah PLR k hospitalizaci z kardiovaskulárních důvodů, vztah PLR k úmrtnosti na kardiovaskulární onemocnění |
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. ledna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
4. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
4. srpna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
9. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PLR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
soukromí
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .