Prognostisk værdi af PLR for kardiovaskulære komplikationer hos kroniske hemodialysepatienter
8. april 2026 opdateret af: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Prognostisk værdi af trombocyt-til-lymfocyt-forholdet for kardiovaskulære komplikationer hos kroniske hemodialysepatienter
Prognostisk værdi af trombocyt-til-lymfocyt-forholdet for kardiovaskulære komplikationer hos kroniske hemodialysepatienter. Dette studie blev udført for at bestemme den prognostiske værdi af PLR for kardiovaskulære komplikationer som vaskulære forkalkninger og aterosklerose i karotis- og koronararterier hos kroniske hemodialysepatienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Prognostisk værdi af trombocyt-til-lymfocyt-forholdet for kardiovaskulære komplikationer hos patienter med kronisk hemodialyse. Denne undersøgelse blev udført for at bestemme den prognostiske værdi af PLR for kardiovaskulære komplikationer som vaskulær kalcifikation og aterosklerose i karotis- og koronararterier, da disse komplikationer er almindelige og velkendte årsager til morbiditet og mortalitet hos patienter med kronisk hemodialyse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Elminya
-
Minya, Elminya, Egypten, 2422998
- Kiriazy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter, der gennemgår hemodialyse i mere end 3 måneder
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der gennemgår hemodialyse i mere end 3 måneder, som accepterede at blive inkluderet i studiet
Eksklusionskriterier:
Vi vil ekskludere patienter, der har:
- Yngre end 18 år eller ældre end 75 år,
- Patienter med positiv serummarkør for anti-hepatitis C-virus (anti-HCV), hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) og humant immundefektvirus (HIV).
- Alkohol- eller ulovligt stofmisbrugere.
- Inflammatorisk tilstand på grund af infektion,
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
sygdomsgruppe
60 patienter med ESKD i vedligeholdelseshemodialyse blev undersøgt for trombocyt-til-lymfocyt-forhold, S.PTH, S.Ca, S.Phosp, ekokardiografi og karotisduplex
|
|
Sund kontrolgruppe
20 raske personer blev undersøgt for forholdet mellem blodplader og lymfocytter for at sammenlignes med resultaterne fra sygdomsgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At evaluere sammenhængen mellem trombocyt-til-lymfocyt-forholdet og kardiovaskulære komplikationer hos patienter med kronisk vedligeholdelseshemodialyse.
Tidsramme: 6 måneder
|
Primær resultat Sammenhæng mellem PLR og kardiovaskulære komplikationer hos patienter med kronisk hemodialyse. Sekundære resultater optimal PLR-grænseværdi for forudsigelse af kardiovaskulære komplikationer sammenhæng mellem PLR og individuelle kardiovaskulære diagnoser sammenhæng mellem PLR og kardiovaskulær indlæggelse sammenhæng mellem PLR og kardiovaskulær dødelighed |
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
4. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
4. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2026
Først opslået (Faktiske)
9. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- PLR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
privatliv
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .