Prognostisk verdi av PLR for kardiovaskulære komplikasjoner hos pasienter med kronisk hemodialyse
8. april 2026 oppdatert av: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Prognostisk verdi av trombocyt-til-lymfocyt-forholdet for kardiovaskulære komplikasjoner hos pasienter med kronisk hemodialyse
Prognostisk verdi av trombocyt-til-lymfocyt-forholdet for kardiovaskulære komplikasjoner hos kroniske hemodialysepasienter. Denne studien ble utført for å bestemme den prognostiske verdien av PLR for kardiovaskulære komplikasjoner som vaskulær forkalkning og aterosklerose i karotis- og koronararterier hos kroniske hemodialysepasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Prognostisk verdi av trombocyt-til-lymfocyt-forhold for kardiovaskulære komplikasjoner hos pasienter med kronisk hemodialyse. Denne studien ble utført for å fastslå den prognostiske verdien av PLR for kardiovaskulære komplikasjoner som vaskulær forkalkning og aterosklerose i hals- og kransarterier, da disse komplikasjonene er vanlige og velkjente årsaker til sykdom og dødelighet hos pasienter med kronisk hemodialyse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Elminya
-
Minya, Elminya, Egypt, 2422998
- Kiriazy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som gjennomgår hemodialyse i mer enn 3 måneder
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som gjennomgår hemodialyse i mer enn 3 måneder og som samtykket til å bli inkludert i studien
Eksklusjonskriterier:
Vi kommer til å ekskludere pasienter som har:
- Yngre enn 18 år eller eldre enn 75 år,
- Pasienter med positivt serummerke for anti-hepatitt C-virus (anti-HCV), hepatitt B overflateantigen (HBsAg) og humant immunsviktvirus (HIV).
- Alkohol- eller ulovlig stoffmisbrukere.
- Inflammatorisk tilstand på grunn av infeksjon,
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
sykdomsgruppe
60 pasienter med ESKD på vedlikeholdshemodialyse ble undersøkt for trombocyt-til-lymfocyt-forhold, S.PTH, S.Ca, S.Phosp, ekkokardiografi og karotisduplex
|
|
Sunn kontrollgruppe
20 friske personer ble undersøkt for platelet-til-lymfocyt-forhold for å sammenlignes med resultatene fra sykdomsgruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å evaluere sammenhengen mellom trombocyt-til-lymfocyt-forholdet og kardiovaskulære komplikasjoner hos pasienter på kronisk vedlikeholdshemodialyse.
Tidsramme: 6 måneder
|
Primært utfall Sammenhørighet mellom PLR og hjerte- og karsykdommer hos pasienter med kronisk hemodialyse. Sekundære utfall Optimalt PLR-skjæringspunkt for prediksjon av hjerte- og karsykdommer Forholdet mellom PLR og individuelle hjerte- og kardiovaskulære diagnoser Forholdet mellom PLR og hjerte- og karsykdommer som krever innleggelse Forholdet mellom PLR og dødelighet på grunn av hjerte- og karsykdommer |
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
4. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
4. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PLR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
personvern
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .