Wartość prognostyczna wskaźnika PLR w powikłaniach sercowo-naczyniowych u pacjentów z przewlekłą hemodializą
8 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Wartość prognostyczna wskaźnika płytkowo-limfocytarnego w powikłaniach sercowo-naczyniowych u pacjentów poddawanych przewlekłej hemodializie
Prognostyczna wartość wskaźnika płytkowo-limfocytarnego w powikłaniach sercowo-naczyniowych u pacjentów z przewlekłą hemodializą to badanie przeprowadzono w celu określenia prognostycznej wartości PLR w powikłaniach sercowo-naczyniowych, takich jak zwapnienia naczyniowe i miażdżyca w tętnicach szyjnych i wieńcowych u pacjentów z przewlekłą hemodializą
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Prognostyczna wartość stosunku płytek krwi do limfocytów w powikłaniach sercowo-naczyniowych u pacjentów z przewlekłą hemodializą. Badanie to przeprowadzono w celu określenia wartości prognostycznej PLR w powikłaniach sercowo-naczyniowych, takich jak zwapnienia naczyniowe i miażdżyca w tętnicach szyjnych i wieńcowych, ponieważ te powikłania są częstymi i dobrze znanymi przyczynami zachorowalności i śmiertelności u pacjentów z przewlekłą hemodializą.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Elminya
-
Minya, Elminya, Egipt, 2422998
- Kiriazy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci poddawani hemodializie dłużej niż 3 miesiące
Opis
Kryteria włączenia:
- pacjenci poddawani hemodializie przez ponad 3 miesiące, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu
Kryteria wykluczenia:
Wykluczymy pacjentów, którzy:
- mają mniej niż 18 lat lub więcej niż 75 lat,
- mają dodatnie markery serologiczne przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (anty-HCV), antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) oraz wirusa ludzkiego niedoboru odporności (HIV).
- nadużywają alkoholu lub nielegalnych substancji odurzających.
- znajdują się w stanie zapalnym z powodu infekcji,
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa chorób
Przebadano 60 pacjentów z ESKD poddawanych przewlekłej hemodializie pod kątem stosunku płytek krwi do limfocytów, S.PTH, S.Ca, S.Phosp, echokardiografii oraz duplexu tętnic szyjnych
|
|
Grupa kontrolna zdrowych osób
20 zdrowych osób zostało przebadanych pod kątem wskaźnika płytek krwi do limfocytów w celu porównania z wynikami grupy chorobowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena związku między stosunkiem płytek krwi do limfocytów a powikłaniami sercowo-naczyniowymi u pacjentów poddawanych przewlekłej, długotrwałej hemodializie.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Podstawowy wynik Związek między PLR a powikłaniami sercowo-naczyniowymi u pacjentów z przewlekłą hemodializą. Wyniki drugorzędne optymalna wartość odcięcia PLR dla przewidywania powikłań sercowo-naczyniowych związek PLR z indywidualnymi diagnozami sercowo-naczyniowymi związek PLR z hospitalizacją z powodu chorób sercowo-naczyniowych związek PLR ze śmiertelnością z powodu chorób sercowo-naczyniowych |
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
4 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PLR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
prywatność
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .