Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische waarde van PLR voor cardiovasculaire complicaties bij chronische hemodialysepatiënten

8 april 2026 bijgewerkt door: Hanaa Mohammad Aly, Minia University

Prognostische waarde van de trombocyten-lymfocytenratio voor cardiovasculaire complicaties bij chronische hemodialysepatiënten

Prognostische waarde van de bloedplaatjes-lymfocytenratio voor cardiovasculaire complicaties bij chronische hemodialysepatiënten. Deze studie werd uitgevoerd om de prognostische waarde van PLR te bepalen voor cardiovasculaire complicaties zoals vasculaire calcificaties en atherosclerose in de halsslagader en kransslagaders bij chronische hemodialysepatiënten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Prognostische waarde van de trombocyten-lymfocytenratio op cardiovasculaire complicaties bij chronische hemodialysepatiënten. Deze studie werd uitgevoerd om de prognostische waarde van PLR op cardiovasculaire complicaties zoals vasculaire verkalkingen en atherosclerose in de halsslagader en kransslagaders te bepalen, aangezien deze complicaties veelvoorkomende en bekende oorzaken zijn van morbiditeit en mortaliteit bij chronische hemodialysepatiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Elminya
      • Minya, Elminya, Egypte, 2422998
        • Kiriazy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die langer dan 3 maanden hemodialyse ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die langer dan 3 maanden hemodialyse ondergaan en ermee instemden in de studie te worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • We gaan patiënten uitsluiten die:

    • Jonger zijn dan 18 jaar of ouder dan 75 jaar,
    • Patiënten met een positieve serummarker voor anti-hepatitis C-virus (anti-HCV), hepatitis B-oppervlakte-antigeen (HBsAg) en humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
    • Alcohol- of illegale drugsmisbruikers.
    • Ontstekingstoestand door infectie,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
ziektegroep
60 patiënten met ESKD op onderhoudshemodialyse werden onderzocht op trombocyten-lymfocytenratio, S.PTH, S.Ca, S.Phosp, echocardiografie en carotisduplex
Gezonde controlegroep
Er werden 20 gezonde personen onderzocht op de bloedplaatjes-lymfocytenratio om te vergelijken met de resultaten van de ziektegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de associatie tussen de bloedplaatjes-lymfocytenratio en cardiovasculaire complicaties te evalueren bij patiënten die chronische onderhoudshemodialyse ondergaan.
Tijdsspanne: 6 maanden

Primaire uitkomst Associatie tussen PLR en cardiovasculaire complicaties bij chronische hemodialysepatiënten.

Secundaire uitkomsten optimale PLR-afkapwaarde voor voorspelling van cardiovasculaire complicaties relatie van PLR tot individuele cardiovasculaire diagnoses relatie van PLR tot cardiovasculaire ziekenhuisopname relatie van PLR tot cardiovasculaire mortaliteit

6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PLR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

privacy

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cardiovasculaire complicaties bij hemodialyse

Abonneren