A PLR prognosztikai értéke a kardiovaszkuláris szövődményekre krónikus hemodialízisben részesülő betegeknél
2026. április 8. frissítette: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
A vérlemezke-limfocita arány prognosztikus értéke a kardiovaszkuláris szövődmények tekintetében krónikus hemodialízisben részesülő betegeknél
A vérlemezke-limfocita arány prognosztikus értéke a szív- és érrendszeri szövődményekre krónikus hemodialízisben lévő betegekben. Ezt a tanulmányt azért végezték, hogy meghatározzák a PLR prognosztikus értékét a szív- és érrendszeri szövődményekre, mint például az érkövesedésre és az érelmeszesedésre a nyaki és a koszorúerekben krónikus hemodialízisben lévő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
A thrombocita–limfocita arány prognosztikai értéke a kardiovaszkuláris szövődményekre krónikus hemodialízisben lévő betegekben – ezt a tanulmányt azért végezték, hogy meghatározzák a PLR prognosztikai értékét a kardiovaszkuláris szövődményekre, mint például a vazális kalcifikációkra és az ateroszklerózisra a karotid és a koronária artériákban, mivel ezek a szövődmények gyakori és jól ismert morbiditási és mortalitási okok a krónikus hemodialízisben lévő betegeknél
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
80
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Elminya
-
Minya, Elminya, Egyiptom, 2422998
- Kiriazy
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
a hemodialízis kezelésen átesett betegek több mint 3 hónapja
Leírás
Bevonási kritériumok:
- a vizsgálatba való bekerüléshez hozzájáruló, több mint 3 hónapja hemodialízis kezelésen részesülő betegek
Kizárási kritériumok:
A következő betegeket zárjuk ki:
- 18 évnél fiatalabb vagy 75 évnél idősebb betegek,
- Anti-hepatitis C vírus (anti-HCV), hepatitis B felületi antigén (HBsAg) és humán immunhiány vírus (HIV) szérummarkerei pozitívakkal rendelkező betegek.
- Alkohol- vagy tiltott szer-függők.
- Fertőzés miatti gyulladásos állapotban lévő betegek,
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
betegségcsoport
60 végstádiumú vesebetegségben (ESKD) szenvedő, fenntartó hemodialízis kezelésben részesülő beteget vizsgáltak a thrombocyta–lymphocyt arány, S.PTH, S.Ca, S.Phosp, echocardiográfia és karotis duplex szempontjából
|
|
Egészséges kontrollcsoport
20 egészséges személyt vizsgáltak a thrombocyta–lymphocyta arány szempontjából, hogy összehasonlítsák a betegségcsoport eredményeivel
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A vérlemezke-limfocita arány és a szív- és érrendszeri szövődmények közötti összefüggés értékelése krónikus karbantartó hemodialízis kezelésben részesülő betegeknél.
Időkeret: 6 hónap
|
Elsődleges kimenetel A PLR és a kardiovaszkuláris szövődmények közötti összefüggés krónikus hemodialízisben részesülő betegeknél. Másodlagos kimenetelek A PLR optimális határértéke a kardiovaszkuláris szövődmények előrejelzéséhez A PLR kapcsolata az egyes kardiovaszkuláris diagnózisokkal A PLR kapcsolata a kardiovaszkuláris kórházi kezeléssel A PLR kapcsolata a kardiovaszkuláris mortalitással |
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. január 4.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. június 4.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. augusztus 4.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 3.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 8.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PLR
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
adatvédelem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .