PLR:n ennustearvo verenkiertoelimistön komplikaatioissa kroonisessa hemodialyysipotilaissa
keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Trombosyyttien ja lymfosyyttien suhteen ennustearvo verenkiertoelimistön komplikaatioissa kroonisessa hemodialyysipotilaissa
Trombosyyttien ja lymfosyyttien suhteen ennusteellinen arvo sydän- ja verisuonitautien komplikaatioissa kroonisessa hemodialyysipotilaissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää PLR:n ennusteellinen arvo sydän- ja verisuonitautien komplikaatioille, kuten verisuonten kalkkeutumiselle ja ateroskleroosille kaulan- ja sepelvaltimoiden alueella kroonisissa hemodialyysipotilaissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Trombosyyttien ja lymfosyyttien suhteen ennusteellinen arvo sydän- ja verisuonitapahtumissa kroonisessa hemodialyysipotilailla. Tässä tutkimuksessa selvitettiin PLR:n ennusteellista arvoa sydän- ja verisuonitapahtumissa, kuten verisuonen kalkkeumissa ja ateroskleroosissa kaulavaltimossa ja sepelvaltimossa, koska nämä komplikaatiot ovat yleisiä ja tunnettuja sairastuvuuden ja kuolleisuuden syitä kroonisessa hemodialyysipotilailla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Elminya
-
Minya, Elminya, Egypti, 2422998
- Kiriazy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, jotka ovat saaneet hemodialyysihoitoa yli 3 kuukautta
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- potilaat, jotka ovat olleet hemodialyysissä yli 3 kuukautta ja ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on seuraavat tekijät, jätetään pois tutkimuksesta:
- Alle 18-vuotiaat tai yli 75-vuotiaat,
- Potilaat, joilla on positiivinen seerumin merkkiaine hepatiitti C -virusta (anti-HCV), hepatiitti B -pinta-antigeenia (HBsAg) ja ihmisen immunikatovirusta (HIV) vastaan.
- Alkoholin tai huumausaineiden väärinkäyttäjät.
- Tulehdustila infektion vuoksi,
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
sairausryhmä
60 potilasta, joilla oli loppuvaiheen munuaisten vajaatoimintaa ja jotka saivat säännöllistä hemodialyysihoitoa, tutkittiin verihiutaleiden ja lymfosyyttien suhteen, S.PTH:n, S.Ca:n, S.Phosp:n, sydämen kaikuluotauksen ja kaulavaltimoiden duplex-tutkimuksen osalta
|
|
Terveiden verrokkiryhmä
20 tervettä henkilöä tutkittiin verihiutalearvon ja lymfosyyttiarvon suhteen vertailua varten sairausryhmän tuloksiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida verihiutaleiden ja lymfosyyttien suhteen yhteyttä sydän- ja verisuonitautien komplikaatioihin kroonisessa ylläpitovuodatuksessa olevilla potilailla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ensisijainen lopputulos PLR:n ja sydän- ja verisuonitautien välillä kroonisessa hemodialyysipotilaassa. Toissijaiset lopputulokset optimaalinen PLR-kynnysarvo sydän- ja verisuonitautien ennustamiseksi PLR:n suhde yksittäisiin sydän- ja verisuonitautidiagnooseihin PLR:n suhde sydän- ja verisuonitautisairaalahoitoon PLR:n suhde sydän- ja verisuonitautikuolleisuuteen |
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 4. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 4. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PLR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
yksityisyys
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .