Prognostischer Wert des PLR bei kardiovaskulären Komplikationen bei chronischen Hämodialysepatienten
8. April 2026 aktualisiert von: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Prognostischer Wert des Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnisses für kardiovaskuläre Komplikationen bei chronischen Hämodialysepatienten
Prognostischer Wert des Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnisses bei kardiovaskulären Komplikationen bei chronischen Hämodialysepatienten. Diese Studie wurde durchgeführt, um den prognostischen Wert des PLR bei kardiovaskulären Komplikationen wie Gefäßverkalkungen und Atherosklerose in den Karotis- und Koronararterien bei chronischen Hämodialysepatienten zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Prognostischer Wert des Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnisses bei kardiovaskulären Komplikationen bei chronischen Hämodialysepatienten. Diese Studie wurde durchgeführt, um den prognostischen Wert des PLR bei kardiovaskulären Komplikationen wie Gefäßverkalkungen und Atherosklerose in den Karotis- und Koronararterien zu bestimmen, da diese Komplikationen häufige und bekannte Ursachen für Morbidität und Mortalität bei chronischen Hämodialysepatienten sind.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Elminya
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Minya, Elminya, Ägypten, 2422998
- Kiriazy
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die seit mehr als 3 Monaten eine Hämodialyse erhalten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die seit mehr als 3 Monaten eine Hämodialyse erhalten und der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben
Ausschlusskriterien:
Wir schließen Patienten aus, die:
- jünger als 18 Jahre oder älter als 75 Jahre sind,
- positive Serummarker für Anti-Hepatitis-C-Virus (Anti-HCV), Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) und Humanes Immundefizienzvirus (HIV) aufweisen.
- Alkohol- oder Drogenmissbraucher sind.
- sich in einem Entzündungszustand aufgrund einer Infektion befinden,
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Krankheitsgruppe
Bei 60 Patienten mit ESKD unter Erhaltungs-Hämodialyse wurden das Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnis, S.PTH, S.Ca, S.Phosp, Echokardiographie und Carotis-Duplex untersucht.
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Gesunde Kontrollgruppe
Bei 20 gesunden Personen wurde das Verhältnis von Thrombozyten zu Lymphozyten untersucht, um es mit den Ergebnissen der Krankheitsgruppe zu vergleichen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zur Bewertung des Zusammenhangs zwischen dem Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnis und kardiovaskulären Komplikationen bei Patienten unter chronischer Erhaltungshämodialyse.
Zeitfenster: 6 Monate
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Primärer Endpunkt: Zusammenhang zwischen PLR und kardiovaskulären Komplikationen bei chronischen Hämodialysepatienten. Sekundäre Endpunkte: Optimaler PLR-Grenzwert zur Vorhersage kardiovaskulärer Komplikationen, Beziehung des PLR zu individuellen kardiovaskulären Diagnosen, Beziehung des PLR zu kardiovaskulären Krankenhausaufenthalten, Beziehung des PLR zu kardiovaskulärer Mortalität. |
6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PLR
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Datenschutz
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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