Valore Prognostico del PLR sulle Complicanze Cardiovascolari nei Pazienti in Emodialisi Cronica
8 aprile 2026 aggiornato da: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Valore Prognostico del Rapporto Piastrine-Linfociti sulle Complicanze Cardiovascolari in Pazienti in Emodialisi Cronica
Valore prognostico del rapporto piastrine-linfociti sulle complicanze cardiovascolari in pazienti in emodialisi cronica questo studio è stato condotto per determinare il valore prognostico del PLR sulle complicanze cardiovascolari come calcificazioni vascolari e aterosclerosi nelle arterie carotidi e coronariche in pazienti in emodialisi cronica
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Valore prognostico del rapporto piastrine-linfociti sulle complicanze cardiovascolari nei pazienti in emodialisi cronica: questo studio è stato condotto per determinare il valore prognostico del PLR sulle complicanze cardiovascolari come calcificazioni vascolari e aterosclerosi nelle arterie carotidi e coronarie, poiché queste complicanze sono cause comuni e ben note di morbilità e mortalità nei pazienti in emodialisi cronica
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Elminya
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Minya, Elminya, Egitto, 2422998
- Kiriazy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti sottoposti a emodialisi da più di 3 mesi
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti sottoposti a emodialisi da più di 3 mesi che hanno acconsentito a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
Verranno esclusi i pazienti che presentano:
- Età inferiore a 18 anni o superiore a 75 anni,
- Pazienti con marcatori sierologici positivi per virus dell'epatite C (anti-HCV), antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Abuso di alcol o sostanze stupefacenti illecite.
- Stato infiammatorio dovuto a infezione,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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gruppo di malattia
60 pazienti con ESKD in emodialisi di mantenimento sono stati studiati per il rapporto piastrine-linfociti, S.PTH, S.Ca, S.Phosp, ecocardiografia e duplex carotideo
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Gruppo di controllo sano
20 persone sane sono state esaminate per il rapporto piastrine-linfociti da confrontare con i risultati del gruppo affetto dalla malattia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutare l'associazione tra rapporto piastrine-linfociti e complicanze cardiovascolari nei pazienti in emodialisi cronica di mantenimento.
Lasso di tempo: 6 mesi
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Associazione del Risultato Primario tra PLR e complicanze cardiovascolari in pazienti in emodialisi cronica. Risultati Secondari cutoff ottimale del PLR per la previsione di complicanze cardiovascolari relazione del PLR con singole diagnosi cardiovascolari relazione del PLR con il ricovero cardiovascolare relazione del PLR con la mortalità cardiovascolare |
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
4 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
4 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
9 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PLR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
privacy
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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