Prognostiskt värde av PLR för kardiovaskulära komplikationer hos patienter med kronisk hemodialys
8 april 2026 uppdaterad av: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Prognostiskt värde av trombocyt-till-lymfocytkvoten för kardiovaskulära komplikationer hos kroniska hemodialyspatienter
Prognostiskt värde av trombocyt-till-lymfocytkvot för kardiovaskulära komplikationer hos kroniska hemodialyspatienter denna studie utfördes för att fastställa det prognostiska värdet av PLR för kardiovaskulära komplikationer såsom vaskulär kalcifiering och ateroskleros i karotis- och kranskärl hos kroniska hemodialyspatienter
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Prognostiskt värde av trombocyt-till-lymfocyt-kvot för kardiovaskulära komplikationer hos kroniska hemodialyspatienter denna studie genomfördes för att bestämma det prognostiska värdet av PLR för kardiovaskulära komplikationer som vaskulär kalcifiering och ateroskleros i karotis- och kranskärl eftersom dessa komplikationer är vanliga och välkända orsaker till sjuklighet och dödlighet hos kroniska hemodialyspatienter
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Elminya
-
Minya, Elminya, Egypten, 2422998
- Kiriazy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som genomgår hemodialys i mer än 3 månader
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som genomgår hemodialys i mer än 3 månader som har samtyckt till att inkluderas i studien
Exklusionskriterier:
Vi kommer att utesluta patienter som har:
- Yngre än 18 år eller äldre än 75 år,
- Patienter med positiv serummarkör för anti-hepatit C-virus (anti-HCV), hepatit B ytantigen (HBsAg) och humant immunbristvirus (HIV).
- Alkohol- eller narkotikamissbrukare.
- Inflammatoriskt tillstånd på grund av infektion,
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
sjukdomsgrupp
60 patienter med ESKD på underhållshemodialys undersöktes för trombocyt-till-lymfocytkvot, S.PTH, S.Ca, S.Phosp, ekokardiografi och karotisduplex
|
|
Frisk kontrollgrupp
20 friska personer undersöktes för trombocyt-till-lymfocytkvot för att jämföras med sjukdomsgruppens resultat
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att utvärdera sambandet mellan trombocyt-till-lymfocytkvot och kardiovaskulära komplikationer hos patienter på kronisk underhållshemodialys.
Tidsram: 6 månader
|
Primärt utfall Sambandet mellan PLR och kardiovaskulära komplikationer hos patienter med kronisk hemodialys. Sekundära utfall optimalt PLR-gränsvärde för prediktion av kardiovaskulära komplikationer relationen mellan PLR och individuella kardiovaskulära diagnoser relationen mellan PLR och kardiovaskulär sjukhusvistelse relationen mellan PLR och kardiovaskulär dödlighet |
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
4 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
4 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2026
Första postat (Faktisk)
9 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PLR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
integritet
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .