Valor Pronóstico de la Relación Plaquetas-Linfocitos en las Complicaciones Cardiovasculares en Pacientes con Hemodiálisis Crónica
8 de abril de 2026 actualizado por: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Valor Pronóstico de la Relación Plaquetas-Linfocitos en las Complicaciones Cardiovasculares de Pacientes en Hemodiálisis Crónica
Valor pronóstico del cociente plaquetas/linfocitos sobre complicaciones cardiovasculares en pacientes en hemodiálisis crónica. Este estudio se realizó para determinar el valor pronóstico del PLR sobre complicaciones cardiovasculares como calcificaciones vasculares y aterosclerosis en arterias carótidas y coronarias en pacientes en hemodiálisis crónica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Valor pronóstico del cociente plaquetas/linfocitos sobre las complicaciones cardiovasculares en pacientes con hemodiálisis crónica. Este estudio se realizó para determinar el valor pronóstico del PLR en complicaciones cardiovasculares como calcificaciones vasculares y aterosclerosis en las arterias carótidas y coronarias, ya que estas complicaciones son causas comunes y bien conocidas de morbilidad y mortalidad en pacientes con hemodiálisis crónica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Elminya
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Minya, Elminya, Egipto, 2422998
- Kiriazy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes sometidos a hemodiálisis durante más de 3 meses
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes sometidos a hemodiálisis durante más de 3 meses que aceptaron ser incluidos en el estudio
Criterios de exclusión:
Vamos a excluir a los pacientes que tengan:
- Menores de 18 años o mayores de 75 años,
- Pacientes con marcador sérico positivo de virus de la hepatitis C (anti-VHC), antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Abusadores de alcohol o drogas ilícitas.
- Estado inflamatorio debido a infección,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo de enfermedades
Se investigó la relación plaquetas-linfocitos, la S.PTH, la S.Ca, la S.Phosp, la ecocardiografía y el dúplex carotídeo en 60 pacientes con ERC en hemodiálisis de mantenimiento.
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Grupo de control sano
Se investigó la relación plaquetas-linfocitos en 20 personas sanas para compararla con los resultados del grupo de enfermedad
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Para evaluar la asociación entre el índice plaquetas-linfocitos y las complicaciones cardiovasculares en pacientes en hemodiálisis de mantenimiento crónico.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Asociación del resultado primario entre el PLR y las complicaciones cardiovasculares en pacientes en hemodiálisis crónica. Resultados secundarios: punto de corte óptimo del PLR para la predicción de complicaciones cardiovasculares, relación del PLR con diagnósticos cardiovasculares individuales, relación del PLR con la hospitalización cardiovascular, relación del PLR con la mortalidad cardiovascular |
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
4 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
4 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PLR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
privacidad
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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