Valor Prognóstico da PLR nas Complicações Cardiovasculares em Doentes com Hemodiálise Crónica
8 de abril de 2026 atualizado por: Hanaa Mohammad Aly, Minia University
Valor Prognóstico da Razão Plaquetas-Linfócitos nas Complicações Cardiovasculares em Doentes em Hemodiálise Crónica
Valor prognóstico da relação plaquetas/linfócitos nas complicações cardiovasculares em doentes com hemodiálise crónica este estudo foi realizado para determinar o valor prognóstico da RPL nas complicações cardiovasculares, como calcificações vasculares e aterosclerose nas artérias carótidas e coronárias, em doentes com hemodiálise crónica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Valor prognóstico da relação plaquetas-linfócitos nas complicações cardiovasculares em doentes em hemodiálise crónica este estudo foi realizado para determinar o valor prognóstico da PLR nas complicações cardiovasculares, como calcificações vasculares e aterosclerose nas artérias carótidas e coronárias, uma vez que estas complicações são causas comuns e bem conhecidas de morbilidade e mortalidade em doentes em hemodiálise crónica
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Elminya
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Minya, Elminya, Egito, 2422998
- Kiriazy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
doentes submetidos a hemodiálise há mais de 3 meses
Descrição
Critérios de Inclusão:
- pacientes submetidos a hemodiálise há mais de 3 meses que concordaram em ser incluídos no estudo
Critérios de Exclusão:
Vamos excluir pacientes que têm:
- Menos de 18 anos ou mais de 75 anos,
- Pacientes com marcador sérico positivo para o vírus da hepatite C (anti-HCV), antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg) e vírus da imunodeficiência humana (VIH).
- Abusadores de álcool ou drogas ilícitas.
- Estado inflamatório devido a infeção,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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grupo de doença
Foram investigados 60 doentes com ESKD em hemodiálise de manutenção para a relação plaquetas-linfócitos, S.PTH, S.Ca, S.Phosp, ecocardiografia e duplex carotídeo
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Grupo de controlo saudável
20 pessoas saudáveis foram investigadas quanto à relação plaquetas/linfócitos para serem comparadas com os resultados do grupo da doença
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para avaliar a associação entre a razão plaquetária-linfocitária e as complicações cardiovasculares em doentes em hemodiálise crónica de manutenção.
Prazo: 6 meses
|
Associação entre o PLR e as complicações cardiovasculares em doentes em hemodiálise crónica. Resultados Secundários: ponto de corte ótimo do PLR para a previsão de complicações cardiovasculares, relação do PLR com diagnósticos cardiovasculares individuais, relação do PLR com hospitalização cardiovascular, relação do PLR com mortalidade cardiovascular |
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Hassan Mohammad Mohyedin, Professor of internal medicine, faculty of medicine elminya university
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
4 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
4 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PLR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
privacidade
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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