このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

成人の心因性非てんかん発作患者におけるビデオ脳波の特徴

2026年4月7日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

成人における心因性非てんかん発作患者のビデオ脳波所見と臨床的特徴の後方視的分析

この完了した後ろ向き観察研究は、ビデオ脳波モニタリングを受けた心因性非てんかん性発作(PNES)と診断された成人患者を評価しました。 50名の成人患者のビデオ脳波記録と臨床データをレビューし、PNESの症候学的、電気臨床的、および人口統計学的特徴を記述しました。 この研究は、PNESにおけるビデオ脳波所見の理解を深め、臨床実践における正確な診断を支援することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

心因性非てんかん発作(PNES)は、てんかん発作に類似する発作性イベントですが、脳波上の発作性てんかん様活動とは関連していません。 ビデオ脳波モニタリングは診断の基準標準とされています。 この回顧的観察研究では、臨床ケア完了後、PNESを有する50名の成人患者のビデオ脳波記録と臨床記録をレビューしました。 人口統計学的データ、臨床症状、およびビデオ脳波の特徴を記述的に分析しました。 研究の一部として介入は割り当てられませんでした。 目的は、日常診療で評価された成人PNES患者のビデオ脳波および臨床プロファイルを特徴付けることでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Izmir、トルコ(Türkiye)
        • Saglik Bilimleri University Izmir Faculty of Medicine Department of Neurology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ビデオ脳波モニタリングを受けた心因性非てんかん性発作(PNES)と診断された成人患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人

ビデオ脳波評価に基づく心因性非てんかん性発作の診断

レビュー用の完全なビデオ脳波記録および関連する臨床記録の利用可能性

除外基準:

  • 18歳未満の患者

不適切または不完全なビデオ脳波データ

遡及的評価に不十分な臨床文書を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PNESイベントの症候学的サブタイプ
時間枠:ベースラインの遡及チャートおよびビデオ脳波レビュー
ビデオ脳波モニタリング中に記録されたPNES発作を、発作時の特徴に基づいて、半減運動性、過運動性、過呼吸・眼閉じなどの半論理的クラスターに分類する。
ベースラインの遡及チャートおよびビデオ脳波レビュー

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PNESイベント中の一部の事象の有無
時間枠:ベースライン
PNES発作中の眼瞼閉鎖 PNES発作中の過呼吸 多動性運動活動 軸性伸展 骨盤突き出し
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (実際)

2026年3月1日

研究の完了 (実際)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する