Características de Vídeo-EEG em Doentes Adultos com Crises Não Epiléticas Psicogénicas
7 de abril de 2026 atualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi
Análise Retrospetiva dos Resultados de Vídeo-EEG e Características Clínicas em Doentes Adultos com Crises Não Epiléticas Psicogénicas
Este estudo observacional retrospetivo concluído avaliou doentes adultos diagnosticados com crises não epiléticas psicogénicas (CNEP) que foram submetidos a monitorização vídeo-EEG.
Foram revistos os registos vídeo-EEG e os dados clínicos de 50 doentes adultos para descrever as características semiológicas, eletroclínicas e demográficas das CNEP.
O estudo teve como objetivo melhorar a compreensão dos achados vídeo-EEG nas CNEP e apoiar o diagnóstico preciso na prática clínica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
As crises não epilépticas psicogénicas (CNEP) são eventos paroxísticos que se assemelham a crises epilépticas, mas não estão associadas a atividade epileptiforme ictal no EEG.
A monitorização vídeo-EEG é considerada o padrão de referência para o diagnóstico.
Neste estudo observacional retrospetivo, foram revistos os registos vídeo-EEG e os ficheiros clínicos de 50 doentes adultos com CNEP após a conclusão dos cuidados clínicos.
Os dados demográficos, a apresentação clínica e as características vídeo-EEG foram analisados descritivamente.
Nenhuma intervenção foi atribuída como parte do estudo.
O objetivo era caracterizar o perfil vídeo-EEG e clínico de doentes adultos com CNEP avaliados na prática clínica de rotina.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Izmir, Turquia (Türkiye)
- Saglik Bilimleri University Izmir Faculty of Medicine Department of Neurology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos diagnosticados com crises não epiléticas psicogénicas (PNES) que realizaram monitorização vídeo-EEG.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos com 18 anos ou mais
Diagnóstico de crises não epilépticas psicogénicas com base na avaliação de vídeo-EEG
Disponibilidade de gravações completas de vídeo-EEG e registos clínicos relevantes para revisão
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com menos de 18 anos
Dados de vídeo-EEG inadequados ou incompletos
Pacientes com documentação clínica insuficiente para avaliação retrospectiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Subtipos semiológicos de eventos PNES
Prazo: Revisão retrospectiva de linha de base de gráficos e vídeo-EEG
|
Classificação dos eventos de PNES registados durante a monitorização vídeo-EEG em grupos semiológicos (pauci-cinéticos, hipercinéticos, hiperventilação-encerramento ocular) com base nas características ictais.
|
Revisão retrospectiva de linha de base de gráficos e vídeo-EEG
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Presença/ausência de alguns eventos durante episódios de PNES
Prazo: Linha de base
|
Fechamento dos olhos durante eventos de PNES Hiperventilação durante eventos de PNES Atividade motora hipercinética Extensão axial Movimentos pélvicos
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2026/02-17
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .