Características de Video-EEG en Pacientes Adultos con Crisis No Epilépticas Psicógenas
7 de abril de 2026 actualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi
Análisis Retrospectivo de los Hallazgos de Video-EEG y las Características Clínicas en Pacientes Adultos con Crisis No Epilépticas Psicógenas
Este estudio observacional retrospectivo completado evaluó a pacientes adultos diagnosticados con crisis no epilépticas psicógenas (CNEP) que se sometieron a monitorización con video-EEG.
Se revisaron los registros de video-EEG y los datos clínicos de 50 pacientes adultos para describir las características semiológicas, electroclínicas y demográficas de las CNEP.
El estudio tuvo como objetivo mejorar la comprensión de los hallazgos de video-EEG en las CNEP y apoyar un diagnóstico preciso en la práctica clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Las crisis no epilépticas psicógenas (CNEP) son eventos paroxísticos que se asemejan a crisis epilépticas pero no se asocian con actividad epileptiforme ictal en el EEG.
La monitorización video-EEG se considera el estándar de referencia para el diagnóstico.
En este estudio observacional retrospectivo, se revisaron las grabaciones de video-EEG y los archivos clínicos de 50 pacientes adultos con CNEP tras la finalización de la atención clínica.
Los datos demográficos, la presentación clínica y las características del video-EEG se analizaron de forma descriptiva.
No se asignó ninguna intervención como parte del estudio.
El propósito fue caracterizar el perfil video-EEG y clínico de pacientes adultos con CNEP evaluados en la práctica clínica habitual.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Izmir, Turquía (Türkiye)
- Saglik Bilimleri University Izmir Faculty of Medicine Department of Neurology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos diagnosticados con convulsiones no epilépticas psicógenas (PNES) que se sometieron a monitorización con video-EEG.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 18 años o más
Diagnóstico de crisis no epilépticas psicógenas basado en evaluación de video-EEG
Disponibilidad de grabaciones completas de video-EEG y registros clínicos relevantes para revisión
Criterios de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años
Datos de video-EEG inadecuados o incompletos
Pacientes con documentación clínica insuficiente para evaluación retrospectiva
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Subtipo semiológico de eventos PNES
Periodo de tiempo: Revisión retrospectiva basal de gráficos y video-EEG
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Clasificación de los eventos de PNES registrados durante la monitorización por vídeo-EEG en grupos semiológicos (paucicinéticos, hipercinéticos, hiperventilación-cierre ocular) basada en las características ictales.
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Revisión retrospectiva basal de gráficos y video-EEG
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Presencia/ausencia de algunos eventos durante los eventos PNES
Periodo de tiempo: Línea base
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Cierre de ojos durante eventos PNES Hiperventilación durante eventos PNES Actividad motora hipercinética Extensión axial Empuje pélvico
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Línea base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2026/02-17
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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