Caractéristiques vidéo-EEG des patients adultes présentant des crises non épileptiques psychogènes
7 avril 2026 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi
Analyse rétrospective des résultats vidéo-EEG et des caractéristiques cliniques chez les patients adultes présentant des crises non épileptiques psychogènes
Cette étude observationnelle rétrospective achevée a évalué des patients adultes diagnostiqués avec des crises non épileptiques psychogènes (PNES) ayant subi une surveillance vidéo-EEG.
Les enregistrements vidéo-EEG et les données cliniques de 50 patients adultes ont été examinés pour décrire les caractéristiques sémiologiques, électrocliniques et démographiques des PNES.
L'étude visait à améliorer la compréhension des résultats vidéo-EEG dans les PNES et à soutenir un diagnostic précis dans la pratique clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les crises non épileptiques psychogènes (PNES) sont des événements paroxystiques qui ressemblent à des crises d'épilepsie mais ne sont pas associées à une activité épileptiforme critique sur l'EEG.
La surveillance vidéo-EEG est considérée comme la référence pour le diagnostic.
Dans cette étude observationnelle rétrospective, les enregistrements vidéo-EEG et les dossiers cliniques de 50 patients adultes atteints de PNES ont été examinés après la fin des soins cliniques.
Les données démographiques, la présentation clinique et les caractéristiques vidéo-EEG ont été analysées de manière descriptive.
Aucune intervention n'a été assignée dans le cadre de l'étude.
L'objectif était de caractériser le profil vidéo-EEG et clinique des patients adultes atteints de PNES évalués en pratique courante.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Izmir, Turquie (Türkiye)
- Saglik Bilimleri University Izmir Faculty of Medicine Department of Neurology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes diagnostiqués avec des crises non épileptiques psychogènes (CNEP) ayant subi une surveillance vidéo-EEG.
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes âgés de 18 ans et plus
Diagnostic de crises non épileptiques psychogènes basé sur une évaluation vidéo-EEG
Disponibilité d'enregistrements vidéo-EEG complets et de dossiers cliniques pertinents pour examen
Critères d'exclusion :
- Patients de moins de 18 ans
Données vidéo-EEG inadéquates ou incomplètes
Patients avec une documentation clinique insuffisante pour une évaluation rétrospective
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sous-type sémiologique des événements PNES
Délai: Revue rétrospective du dossier de base et de la vidéo-EEG
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Classification des événements PNES enregistrés lors d'une surveillance vidéo-EEG en clusters sémiologiques (pauci-cinétique, hypercinétique, hyperventilation-fermeture des yeux) sur la base des caractéristiques ictales.
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Revue rétrospective du dossier de base et de la vidéo-EEG
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Présence/absence de certains événements lors des événements PNES
Délai: Valeur de référence
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Fermeture des yeux pendant les événements PNES Hyperventilation pendant les événements PNES Activité motrice hyperkinétique Extension axiale Poussée pelvienne
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Valeur de référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Première publication (Réel)
13 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026/02-17
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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