- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07521761
Video-EEG-egenskaper hos voksne pasienter med psykogene ikke-epileptiske anfall
7. april 2026 oppdatert av: Saglik Bilimleri Universitesi
Retrospektiv analyse av video-EEG-funn og kliniske egenskaper hos voksne pasienter med psykogene ikke-epileptiske anfall
Denne fullførte retrospektive observasjonsstudien evaluerte voksne pasienter diagnostisert med psykogene ikke-epileptiske anfall (PNES) som gjennomgikk video-EEG-overvåking.
Video-EEG-opptak og kliniske data fra 50 voksne pasienter ble gjennomgått for å beskrive semiologiske, elektrokliniske og demografiske egenskaper ved PNES.
Studien hadde som mål å forbedre forståelsen av video-EEG-funn ved PNES og å støtte nøyaktig diagnostisering i klinisk praksis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Psykogene ikke-epileptiske anfall (PNES) er paroksysmale hendelser som ligner epileptiske anfall, men som ikke er assosiert med iktal epileptiform aktivitet på EEG.
Video-EEG-overvåkning anses som referansestandarden for diagnostisering.
I denne retrospektive observasjonsstudien ble video-EEG-opptak og kliniske journaler for 50 voksne pasienter med PNES gjennomgått etter fullført klinisk behandling.
Demografiske data, klinisk presentasjon og video-EEG-karakteristika ble analysert deskriptivt.
Ingen intervensjon ble tildelt som del av studien.
Formålet var å karakterisere video-EEG- og klinisk profil hos voksne PNES-pasienter evaluert i rutinemessig praksis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Izmir, Tyrkia (Türkiye)
- Saglik Bilimleri University Izmir Faculty of Medicine Department of Neurology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter diagnostisert med psykogene ikke-epileptiske anfall (PNES) som gjennomgikk video-EEG-overvåkning.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne i alderen 18 år og eldre
Diagnose av psykogene ikke-epileptiske anfall basert på video-EEG-evaluering
Tilgjengelighet av komplette video-EEG-opptak og relevante kliniske journaler for gjennomgang
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter yngre enn 18 år
Utilstrekkelige eller ufullstendige video-EEG-data
Pasienter med utilstrekkelig klinisk dokumentasjon for retrospektiv evaluering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semiotisk undertype av PNES-hendelser
Tidsramme: Baseline retrospektiv journal- og video-EEG-gjennomgang
|
Klassifisering av PNES-hendelser registrert under video-EEG-overvåkning i semiologiske klynger (pauci-kinetisk, hyperkinetisk, hyperventilasjon-øyelukking) basert på iktale trekk.
|
Baseline retrospektiv journal- og video-EEG-gjennomgang
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse/fravær av visse hendelser under PNES-hendelser
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Øyelukking under PNES-hendelser Hyperventilering under PNES-hendelser Hyperkinetisk motorisk aktivitet Aksial ekstensjon Bekkenstøting
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2026/02-17
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .