Video-EEG-egenskaber hos voksne patienter med psykogene ikke-epileptiske anfald
7. april 2026 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi
Retrospektiv analyse af video-EEG-fund og kliniske karakteristika hos voksne patienter med psykogene ikke-epileptiske anfald
Denne afsluttede retrospektive observationsundersøgelse evaluerede voksne patienter diagnosticeret med psykogene ikke-epileptiske anfald (PNES), som gennemgik video-EEG-overvågning.
Video-EEG-optagelser og kliniske data fra 50 voksne patienter blev gennemgået for at beskrive semiologiske, elektrokliniske og demografiske karakteristika ved PNES.
Undersøgelsen havde til formål at forbedre forståelsen af video-EEG-fund ved PNES og at understøtte en præcis diagnose i klinisk praksis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Psykogene ikke-epileptiske anfald (PNES) er paroksysmale begivenheder, der ligner epileptiske anfald, men som ikke er forbundet med iktal epileptiform aktivitet på EEG.
Video-EEG-overvågning betragtes som referencemetoden til diagnostik.
I denne retrospektive observationsundersøgelse blev video-EEG-optagelser og kliniske journaler for 50 voksne patienter med PNES gennemgået efter afslutning af klinisk behandling.
Demografiske data, klinisk præsentation og video-EEG-karakteristika blev analyseret deskriptivt.
Ingen intervention blev tilskrevet som del af undersøgelsen.
Formålet var at karakterisere video-EEG- og klinisk profil for voksne PNES-patienter evalueret i rutinemæssig praksis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Izmir, Tyrkiet (Türkiye)
- Saglik Bilimleri University Izmir Faculty of Medicine Department of Neurology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter diagnosticeret med psykogene ikke-epileptiske anfald (PNES), som har gennemgået video-EEG-overvågning.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne på 18 år og derover
Diagnose af psykogene ikke-epileptiske anfald baseret på video-EEG-vurdering
Tilgængelighed af komplette video-EEG-optagelser og relevante kliniske journaler til gennemsyn
Eksklusionskriterier:
- Patienter yngre end 18 år
Utilstrækkelige eller ufuldstændige video-EEG-data
Patienter med utilstrækkelig klinisk dokumentation til retrospektiv vurdering
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semiological subtype of PNES events
Tidsramme: Baseline retrospektiv journal- og video-EEG-gennemgang
|
Klassifikation af PNES-episoder registreret under video-EEG-overvågning i semilogiske klynger (pauci-kinetisk, hyperkinetisk, hyperventilation-øjenlukning) baseret på iktale karakteristika.
|
Baseline retrospektiv journal- og video-EEG-gennemgang
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse/fravær af nogle hændelser under PNES-hændelser
Tidsramme: Baseline
|
Øjenlukning under PNES-episoder Hyperventilation under PNES-episoder Hyperkinetisk motorisk aktivitet Aksial ekstension Bækkenrystende bevægelser
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2026
Først opslået (Faktiske)
13. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026/02-17
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .