심인성 비간질 발작을 가진 성인 환자의 비디오-뇌파 특징
2026년 4월 7일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi
심인성 비간질성 발작을 가진 성인 환자에서의 비디오-뇌파 검사 소견과 임상적 특성에 대한 후향적 분석
이 완료된 후향적 관찰 연구는 비디오-뇌파 검사를 받은 심인성 비간질 발작(PNES)으로 진단된 성인 환자를 평가했습니다.
PNES의 증상학적, 전기임상적, 인구통계학적 특성을 기술하기 위해 50명의 성인 환자의 비디오-뇌파 기록과 임상 데이터를 검토했습니다.
이 연구는 PNES에서의 비디오-뇌파 소견에 대한 이해를 높이고 임상 실무에서 정확한 진단을 지원하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
심인성 비간질 발작(psychogenic nonepileptic seizures, PNES)은 간질 발작과 유사하지만 뇌파(EEG)에서 발작 간질파 활동과 관련되지 않은 발작성 사건입니다.
비디오-EEG 모니터링은 진단의 표준 기준으로 간주됩니다.
본 후향적 관찰 연구에서는 임상 치료 완료 후 PNES 성인 환자 50명의 비디오-EEG 기록과 임상 기록을 검토하였습니다.
인구통계학적 데이터, 임상 증상 및 비디오-EEG 특성에 대해 기술적으로 분석하였습니다.
연구의 일환으로 어떠한 중재도 할당되지 않았습니다.
목적은 일상 진료에서 평가된 성인 PNES 환자의 비디오-EEG 및 임상 프로파일을 특성화하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Izmir, 터키 (Türkiye)
- Saglik Bilimleri University Izmir Faculty of Medicine Department of Neurology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비디오-뇌파 모니터링을 받은 심인성 비간질 발작(PNES)으로 진단된 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 성인
비디오-뇌파 검사를 기반으로 한 심인성 비간질 발작 진단
검토를 위한 완전한 비디오-뇌파 기록 및 관련 임상 기록의 가용성
제외 기준:
- 만 18세 미만의 환자
부적절하거나 불완전한 비디오-뇌파 데이터
회고적 평가를 위한 임상 문서가 불충분한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PNES 사건의 반증학적 아형
기간: 기준선 회고적 차트 및 비디오-뇌파 검토
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발작 특징에 기반한 비디오-뇌파 모니터링 중 기록된 PNES 사건의 반응학적 군집(운동감소형, 과운동형, 과호흡-눈감기형)으로의 분류
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기준선 회고적 차트 및 비디오-뇌파 검토
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PNES 발작 중 일부 사건의 유무
기간: 기준선
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PNES 발작 중 눈 감음 PNES 발작 중 과호흡 과운동성 운동 활동 축 신전 골반 추진
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2026/02-17
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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