Video-EEG-ominaisuudet aikuisilla potilailla, joilla on psykogeeniset ei-epileptiset kohtaukset
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi
Retrospektiivinen analyysi video-EEG-löydöksistä ja kliinisistä ominaisuuksista aikuisilla potilailla, joilla on psykogeeniset ei-epileptiset kohtaukset
Tämä valmistunut retrospektiivinen havainnointitutkimus arvioi aikuispotilaita, joilla oli diagnosoitu psykogeeniset ei-epileptiset kohtaukset (PNES) ja jotka olivat käyneet läpi video-EEG-seurannan.
Viidenkymmenen aikuispotilaan video-EEG-tallenteita ja kliinisiä tietoja tarkasteltiin kuvaillakseen PNES:n semilogisia, elektrokliinisiä ja demografisia ominaisuuksia.
Tutkimuksen tavoitteena oli parantaa ymmärrystä video-EEG-löydöksistä PNES:ssä ja tukea tarkkaa diagnosointia kliinisessä käytännössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Psykogeeniset ei-epileptiset kohtaukset (PNES) ovat paroksysmaalisia tapahtumia, jotka muistuttavat epileptisiä kohtauksia, mutta joita ei liity kohtausepileptiformiseen aktiivisuuteen EEG:ssä.
Video-EEG-seurantaa pidetään diagnoosin vertailustandardina.
Tässä retrospektiivisessa havainnointitutkimuksessa tarkasteltiin 50 aikuisen PNES-potilaan video-EEG-äänitteitä ja kliinisiä tiedostoja kliinisen hoidon päätyttyä.
Demografisia tietoja, kliinistä esiintymistä ja video-EEG-ominaisuuksia analysoitiin kuvailevasti.
Tutkimukseen ei liittynyt minkäänlaista interventiota.
Tarkoituksena oli luonnehtia rutiinikäytännössä arvioitujen aikuisten PNES-potilaiden video-EEG- ja kliinistä profiilia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki (Türkiye)
- Saglik Bilimleri University Izmir Faculty of Medicine Department of Neurology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuispotilaat, joilla on todettu psykogeeniset ei-epileptiset kohtaukset (PNES) ja jotka ovat käyneet läpi video-EEG-seurannan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
Psykogeenisten ei-epileptisten kohtausten diagnoosi perustuen video-EEG-arviointiin
Täydellisten video-EEG-tallenteiden ja asiaankuuluvien kliinisten tietueiden saatavuus tarkastelua varten
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita
Riittämätön tai epätäydellinen video-EEG-data
Potilaat, joilla ei ole riittävästi kliinistä dokumentaatiota retrospektiivista arviointia varten
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PNES-tapahtumien semologinen alatyyppi
Aikaikkuna: Perustietojen takautuva tietokortti- ja video-EEG-arviointi
|
PNES-tapahtumien luokittelu videolla-EEG-monitoroinnin aikana tallennettuihin semologisiin ryhmiin (pauci-kinetic, hyperkinetic, hyperventilation-eye closure) ikaalisten piirteiden perusteella.
|
Perustietojen takautuva tietokortti- ja video-EEG-arviointi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tapahtumien läsnäolo/poissaolo PNES-tapahtumien aikana
Aikaikkuna: Perustaso
|
Silmän sulkeutuminen PNES-kohtauksen aikana Hyperventilaatio PNES-kohtauksen aikana Hyperkinettinen motorinen aktiivisuus Aksiaalinen ekstensio Lantion työntäminen
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026/02-17
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .