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低強度認知行動療法の効果の持続性

一般的な精神障害に対する低強度認知行動療法の治療効果の持続性:再発に関する長期追跡調査

この探索的研究は、低強度認知行動療法(LICBT)を18~48カ月間(6カ月間隔)受けた香港の成人における再発状態を調査します。 2017年から2020年の間にLICBT治療を受けた個人を募集し、現在の精神的健康状態を評価します。 うつ病および不安のスコアの改善は、18~48カ月の追跡調査時にも維持されると仮定されます。

調査の概要

詳細な説明

世界で最も一般的な精神障害はうつ病と不安障害です。香港の地域別罹患率調査によると、一般的な精神障害の有病率は13.3%です。香港における精神保健サービスの需要が非常に大きいため、新規紹介の待機時間は約1年です。気分障害の第一選択治療として心理療法が推奨されており、従来の認知行動療法(CBT)の有効性は一貫して再現されていますが、比較的高価で時間がかかります。その結果、従来のCBTだけでは精神保健サービスの膨大な需要に対処できません。この課題に対処するため、英国(UK)では重症度の低い一般的な精神障害を持つ個人を支援するために低強度認知行動療法(LICBT)が開発されました。

LICBTの地域的な有効性は、香港のコミュニティセンターで実施されたパイロット研究によって支持されました。英国国立医療技術評価機構(NICE)のガイドラインに従い、利用者には6〜8回の構造化セッションからなる短期治療が提供され、そこで問題を特定する評価が行われ、苦痛に対処するための心理学的ツールが教えられました。うつ病と不安障害の臨床的改善については大きな効果量が報告され、満足のいく結果も達成されました。LICBTの短期的な利点に対する強い支持があるにもかかわらず、うつ病と不安障害は再発しやすい傾向があります。したがって、LICBTの長期的効果を調査することは非常に重要です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

806

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は香港のコミュニティメンタルヘルスプロジェクトのサービス利用者でした。

説明

選定基準:

  • 18歳以上であること、
  • 広東語を理解できること、
  • 2017年9月以降に少なくとも2回のLICBTセッションを受けたこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康調査票-9(PHQ-9)
時間枠:治療後18〜48ヶ月のフォローアップ
Patient Health Questionnaire-9は、抑うつ症状の重症度を評価するために使用される9項目の自己記入式質問票です。 PHQ-9の総合スコアは0から27の範囲です。 スコア5、10、15、20は、それぞれ軽度、中等度、中等度から重度、重度のうつ病を示します。
治療後18〜48ヶ月のフォローアップ
全般性不安障害-7 (GAD-7)
時間枠:治療後18~48か月のフォローアップ
GAD-7(全般性不安障害評価尺度-7項目)は、不安症状の重症度を評価するために使用される7項目の自己記入式質問票です。 GAD-7の合計スコアは0から21の範囲です。スコア5、10、15はそれぞれ軽度、中等度、重度の不安を示します。
治療後18~48か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology、Chinese University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月2日

一次修了 (実際)

2022年4月9日

研究の完了 (実際)

2022年4月9日

試験登録日

最初に提出

2026年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月8日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CREC 2021.421

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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