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Dauerhaftigkeit der Effekte von kognitiver Verhaltenstherapie mit niedriger Intensität

8. April 2026 aktualisiert von: New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Dauerhaftigkeit der therapeutischen Wirkungen einer niedrigintensiven kognitiven Verhaltenstherapie bei häufigen psychischen Störungen: eine Langzeit-Nachuntersuchung zu Rückfällen

Diese explorative Studie untersucht den Rückfallzustand bei Erwachsenen in Hongkong nach einer Behandlung mit kognitiver Verhaltenstherapie niedriger Intensität (LICBT) über 18 bis 48 Monate mit einem 6-monatigen Intervall. Personen, die zwischen 2017 und 2020 eine LICBT-Behandlung erhalten haben, werden rekrutiert, um ihren aktuellen psychischen Gesundheitszustand zu bewerten. Es wird angenommen, dass die Verbesserungen bei den Depressions- und Angstwerten bei der Nachuntersuchung nach 18 bis 48 Monaten erhalten bleiben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die weltweit häufigsten häufigen psychischen Störungen sind Depressionen und Angstzustände. Eine lokale Morbiditätsstudie zeigte, dass die Prävalenzrate für häufige psychische Störungen in Hongkong 13,3 % beträgt. Aufgrund der großen Nachfrage nach psychischen Gesundheitsdiensten in Hongkong beträgt die Wartezeit für eine neue Überweisung etwa 1 Jahr. Psychotherapien werden als Erstbehandlung bei Stimmungsstörungen empfohlen, und obwohl die Wirksamkeit der traditionellen kognitiven Verhaltenstherapie (KVT) durchweg bestätigt wird, ist sie vergleichsweise teuer und zeitaufwändig. Daher kann die alleinige Anwendung der traditionellen KVT die große Nachfrage nach psychischen Gesundheitsdiensten nicht bewältigen. Um diese Herausforderung zu bewältigen, wurde in Großbritannien (UK) eine niedrigintensive kognitive Verhaltenstherapie (NIKVT) entwickelt, um Menschen mit geringerer Schwere von häufigen psychischen Störungen zu helfen.

Die lokale Wirksamkeit von NIKVT wurde durch eine Pilotstudie in einem Hongkonger Gemeindezentrum bestätigt. Gemäß den Richtlinien des britischen National Institute for Health and Care Excellence (NICE) wurde den Nutzern der Dienste eine kurze Behandlung angeboten, die aus sechs bis acht strukturierten Sitzungen bestand, in denen sie beurteilt wurden, um die vorliegenden Probleme zu identifizieren, und psychologische Werkzeuge erlernten, um mit ihren Belastungen umzugehen. Es wurden große Effektstärken für klinische Verbesserungen bei Depressionen und Angstzuständen berichtet, und es wurden auch zufriedenstellende Ergebnisse erzielt. Trotz der starken Unterstützung für die kurzfristigen Vorteile von NIKVT sind Depressionen und Angststörungen anfällig für Rückfälle. Daher ist es von großem Interesse, die langfristigen Auswirkungen von NIKVT zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

806

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer waren Nutzer eines gemeindenahen psychischen Gesundheitsprojekts in Hongkong.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter,
  • In der Lage, Kantonesisch zu verstehen,
  • Mindestens 2 Sitzungen LICBT seit September 2017 erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Zeitfenster: Nachuntersuchung 18-48 Monate nach der Behandlung
Der Patient Health Questionnaire-9 ist ein 9-Punkte-Selbstbeurteilungsfragebogen zur Bewertung der Schwere depressiver Symptome. Die Gesamtpunktzahl auf dem PHQ-9 liegt zwischen 0 und 27. Punktzahlen von 5, 10, 15 und 20 stellen jeweils leichte, mittelschwere, mittelschwere bis schwere und schwere Depression dar.
Nachuntersuchung 18-48 Monate nach der Behandlung
Generalisierte Angststörung-7 (GAD-7)
Zeitfenster: Nachuntersuchung 18-48 Monate nach der Behandlung
Der Generalized Anxiety Disorder-7 ist ein 7-Punkte-Selbstberichtsfragebogen, der zur Beurteilung der Schwere von Angstsymptomen verwendet wird. Die Gesamtpunktzahl auf dem GAD-7 reicht von 0 bis 21. Punktzahlen von 5, 10 und 15 stellen leichte, mittelschwere bzw. schwere Angst dar.
Nachuntersuchung 18-48 Monate nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Mitarbeiter

Chinese University of Hong Kong

Ermittler

  • Hauptermittler: Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology, Chinese University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CREC 2021.421

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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