Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Duurzaamheid van de effecten van cognitieve gedragstherapie met lage intensiteit

Duurzaamheid van de Therapeutische Effecten van Lichte Cognitieve Gedragstherapie voor Veelvoorkomende Psychische Stoornissen: een Lange Termijn Follow-up over Terugval

Deze verkennende studie onderzoekt de terugvalconditie bij volwassenen in Hong Kong na een behandeling met lage intensiteit cognitieve gedragstherapie (LICBT) gedurende 18 tot 48 maanden met een interval van 6 maanden. Personen die tussen 2017 en 2020 een LICBT-behandeling hebben ontvangen, zullen worden geworven om hun huidige mentale gezondheidstoestand te beoordelen. De hypothese is dat de verbeteringen in depressie- en angstscores behouden blijven bij de follow-up na 18 tot 48 maanden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De meest voorkomende veelvoorkomende psychische stoornissen wereldwijd zijn depressie en angst. Een lokale morbiditeitsstudie toonde aan dat de prevalentie van enige veelvoorkomende psychische stoornis in Hong Kong 13,3% bedraagt. Vanwege de enorme vraag naar geestelijke gezondheidszorg in Hong Kong is de wachttijd voor een nieuwe verwijzing ongeveer 1 jaar. Psychotherapieën worden voorgesteld als eerstelijnsbehandeling voor stemmingsstoornissen, en hoewel de effectiviteit van traditionele cognitieve gedragstherapie (CGT) consequent wordt gerepliceerd, is het relatief duur en tijdrovend. Als gevolg hiervan kan de levering van traditionele CGT alleen niet voldoen aan de enorme vraag naar geestelijke gezondheidszorg. Om deze uitdaging aan te pakken, werd lage-intensiteit cognitieve gedragstherapie (LICGT) ontwikkeld in het Verenigd Koninkrijk (VK) om individuen met een lagere ernst van veelvoorkomende psychische stoornissen te helpen.

De lokale effectiviteit van LICGT werd ondersteund door een pilotstudie in een Hongkongse gemeenschapscentrum. In overeenstemming met de richtlijnen van het Britse National Institute for Health and Care Excellence (NICE) kregen dienstgebruikers een korte behandeling aangeboden bestaande uit zes tot acht gestructureerde sessies, waarin ze werden beoordeeld om de gepresenteerde problemen te identificeren en psychologische hulpmiddelen werden geleerd om met hun distress om te gaan. Grote effectgroottes werden gerapporteerd voor klinische verbeteringen bij depressie en angst en bevredigende resultaten werden ook behaald. Ondanks de sterke ondersteuning voor de kortetermijnvoordelen van LICGT, zijn depressie en angststoornissen vatbaar voor terugval. Daarom is het van groot belang om de langetermijneffecten van LICGT te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

806

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers waren gebruikers van een gemeenschapsproject voor geestelijke gezondheid in Hong Kong.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • 18 jaar of ouder,
  • In staat om Kantonees te begrijpen,
  • Minstens 2 sessies LICBT ontvangen sinds september 2017.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tijdsspanne: Follow-up na 18-48 maanden na behandeling
De Patient Health Questionnaire-9 is een zelfrapportagevragenlijst met 9 items die wordt gebruikt om de ernst van depressieve symptomen te beoordelen. De totale scores op de PHQ-9 variëren van 0 tot 27. Scores van 5, 10, 15 en 20 vertegenwoordigen respectievelijk milde, matige, matig ernstige en ernstige depressie.
Follow-up na 18-48 maanden na behandeling
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: Follow-up na 18-48 maanden na behandeling
De Generalized Anxiety Disorder-7 is een vragenlijst met 7 items die door de patiënt zelf wordt ingevuld en wordt gebruikt om de ernst van angstsymptomen te beoordelen. De totaalscores op de GAD-7 variëren van 0 tot 21. Scores van 5, 10 en 15 vertegenwoordigen respectievelijk milde, matige en ernstige angst.
Follow-up na 18-48 maanden na behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology, Chinese University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CREC 2021.421

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren