Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Varighet av effektene ved lavintensitets kognitiv atferdsterapi

Varigheten av de terapeutiske effektene av lavintensitets kognitiv atferdsterapi for vanlige psykiske lidelser: en langsiktig oppfølging av tilbakefall

Denne utforskende studien undersøker tilbakefallstilstanden hos voksne i Hong Kong etter lavintensitets kognitiv atferdsterapi (LICBT) behandling i 18 til 48 måneder med 6 måneders intervall. Personer som mottok LICBT-behandling mellom 2017 og 2020 vil bli rekruttert for å vurdere deres nåværende psykiske helsetilstand. Det antas at forbedringene i depresjons- og angstskårer vil opprettholdes ved 18-til-48-måneders oppfølging.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

De mest utbredte vanlige psykiske lidelsene globalt er depresjon og angst. En lokal morbiditetsstudie viste at prevalensen for enhver vanlig psykisk lidelse er 13,3 % i Hongkong. På grunn av den store etterspørselen etter psykisk helsevern i Hongkong er ventetiden for en ny henvisning omtrent 1 år. Psykoterapi foreslås som førstevalgsbehandling for stemningslidelser, og selv om effektiviteten av tradisjonell kognitiv atferdsterapi (KAT) stadig replikeres, er den relativt kostbar og tidkrevende. Som et resultat kan leveringen av tradisjonell KAT alene ikke håndtere den store etterspørselen etter bruk av psykisk helsevern. For å takle denne utfordringen ble lavintensitets kognitiv atferdsterapi (LIKAT) utviklet i Storbritannia for å hjelpe individer med lavere alvorlighetsgrad av vanlige psykiske lidelser.

Lokal effekt av LIKAT ble støttet av en pilotstudie i et Hongkong-samfunnssenter. I samsvar med retningslinjene fra det britiske National Institute for Health and Care Excellence (NICE), ble brukere tilbudt en kort behandling bestående av seks til åtte strukturerte økter, hvor de ble vurdert for å identifisere de fremlagte problemene og lært psykologiske verktøy for å håndtere sin nød. Store effektstørrelser ble rapportert for kliniske forbedringer i depresjon og angst, og tilfredsstillende resultater ble også oppnådd. Til tross for sterk støtte for de kortsiktige fordelene med LIKAT, er depresjon og angstlidelser tilbøyelige til tilbakefall. Derfor er det av stor interesse å undersøke de langsiktige effektene av LIKAT.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

806

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne var brukere av et kommunalt psykisk helseprosjekt i Hong Kong.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre,
  • I stand til å forstå kantonesisk,
  • Har mottatt minst 2 økter med LICBT siden september 2017.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienthelsespørreskjema-9 (PHQ-9)
Tidsramme: Oppfølging 18–48 måneder etter behandling
Pasienthelsespørreskjema-9 er et selvrapporteringsspørreskjema med 9 spørsmål som brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av depressive symptomer. Totalscore på PHQ-9 varierer fra 0 til 27. Poengsummer på 5, 10, 15 og 20 representerer henholdsvis mild, moderat, moderat alvorlig og alvorlig depresjon.
Oppfølging 18–48 måneder etter behandling
Generalisert angstlidelse-7 (GAD-7)
Tidsramme: Oppfølging 18–48 måneder etter behandling
Generalized Anxiety Disorder-7 er et selvrapporteringsskjema med 7 spørsmål som brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av angstsymptomer. Totalskårer på GAD-7 varierer fra 0 til 21. Skårer på 5, 10 og 15 representerer henholdsvis mild, moderat og alvorlig angst.
Oppfølging 18–48 måneder etter behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology, Chinese University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

9. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

9. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CREC 2021.421

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere