- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07522775
Varighet av effektene ved lavintensitets kognitiv atferdsterapi
Varigheten av de terapeutiske effektene av lavintensitets kognitiv atferdsterapi for vanlige psykiske lidelser: en langsiktig oppfølging av tilbakefall
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De mest utbredte vanlige psykiske lidelsene globalt er depresjon og angst. En lokal morbiditetsstudie viste at prevalensen for enhver vanlig psykisk lidelse er 13,3 % i Hongkong. På grunn av den store etterspørselen etter psykisk helsevern i Hongkong er ventetiden for en ny henvisning omtrent 1 år. Psykoterapi foreslås som førstevalgsbehandling for stemningslidelser, og selv om effektiviteten av tradisjonell kognitiv atferdsterapi (KAT) stadig replikeres, er den relativt kostbar og tidkrevende. Som et resultat kan leveringen av tradisjonell KAT alene ikke håndtere den store etterspørselen etter bruk av psykisk helsevern. For å takle denne utfordringen ble lavintensitets kognitiv atferdsterapi (LIKAT) utviklet i Storbritannia for å hjelpe individer med lavere alvorlighetsgrad av vanlige psykiske lidelser.
Lokal effekt av LIKAT ble støttet av en pilotstudie i et Hongkong-samfunnssenter. I samsvar med retningslinjene fra det britiske National Institute for Health and Care Excellence (NICE), ble brukere tilbudt en kort behandling bestående av seks til åtte strukturerte økter, hvor de ble vurdert for å identifisere de fremlagte problemene og lært psykologiske verktøy for å håndtere sin nød. Store effektstørrelser ble rapportert for kliniske forbedringer i depresjon og angst, og tilfredsstillende resultater ble også oppnådd. Til tross for sterk støtte for de kortsiktige fordelene med LIKAT, er depresjon og angstlidelser tilbøyelige til tilbakefall. Derfor er det av stor interesse å undersøke de langsiktige effektene av LIKAT.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- New Life Psychiatric Rehabilitation Association
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre,
- I stand til å forstå kantonesisk,
- Har mottatt minst 2 økter med LICBT siden september 2017.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienthelsespørreskjema-9 (PHQ-9)
Tidsramme: Oppfølging 18–48 måneder etter behandling
|
Pasienthelsespørreskjema-9 er et selvrapporteringsspørreskjema med 9 spørsmål som brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av depressive symptomer.
Totalscore på PHQ-9 varierer fra 0 til 27.
Poengsummer på 5, 10, 15 og 20 representerer henholdsvis mild, moderat, moderat alvorlig og alvorlig depresjon.
|
Oppfølging 18–48 måneder etter behandling
|
|
Generalisert angstlidelse-7 (GAD-7)
Tidsramme: Oppfølging 18–48 måneder etter behandling
|
Generalized Anxiety Disorder-7 er et selvrapporteringsskjema med 7 spørsmål som brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av angstsymptomer.
Totalskårer på GAD-7 varierer fra 0 til 21. Skårer på 5, 10 og 15 representerer henholdsvis mild, moderat og alvorlig angst.
|
Oppfølging 18–48 måneder etter behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology, Chinese University of Hong Kong
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Clark DM. Realizing the Mass Public Benefit of Evidence-Based Psychological Therapies: The IAPT Program. Annu Rev Clin Psychol. 2018 May 7;14:159-183. doi: 10.1146/annurev-clinpsy-050817-084833. Epub 2018 Jan 19.
- Lam LC, Wong CS, Wang MJ, Chan WC, Chen EY, Ng RM, Hung SF, Cheung EF, Sham PC, Chiu HF, Lam M, Chang WC, Lee EH, Chiang TP, Lau JT, van Os J, Lewis G, Bebbington P. Prevalence, psychosocial correlates and service utilization of depressive and anxiety disorders in Hong Kong: the Hong Kong Mental Morbidity Survey (HKMMS). Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol. 2015 Sep;50(9):1379-88. doi: 10.1007/s00127-015-1014-5. Epub 2015 Feb 8.
- Bruce SE,Yonkers KA,Otto MW,Eisen JL,Weisberg RB,Pagano M,Shea MT,Keller MB
- Powell CLYM, Lo AP, Yeung GTY, Leung NTY, Mak WWS, So SHW, Chiu CD, Yau SSW, Mullan EG, Leung PWL. A pilot study on the effectiveness of low-intensity cognitive behavioural therapy (LiCBT) for common mental disorders in Hong Kong. Behav Cogn Psychother. 2021 Nov;49(6):758-763. doi: 10.1017/S1352465820000971. Epub 2021 Jan 13.
- Burcusa SL, Iacono WG. Risk for recurrence in depression. Clin Psychol Rev. 2007 Dec;27(8):959-85. doi: 10.1016/j.cpr.2007.02.005. Epub 2007 Mar 3.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .