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Durabilità degli Effetti della Terapia Cognitivo-Comportamentale a Bassa Intensità

Durabilità degli Effetti Terapeutici della Terapia Cognitivo-Comportamentale a Bassa Intensità per i Disturbi Mentali Comuni: un Follow-up a Lungo Termine sulle Ricadute

Questo studio esplorativo indaga la condizione di recidiva negli adulti di Hong Kong dopo il trattamento con terapia cognitivo-comportamentale a bassa intensità (LICBT) per 18-48 mesi con un intervallo di 6 mesi. Gli individui che hanno ricevuto il trattamento LICBT tra il 2017 e il 2020 saranno reclutati per valutare il loro attuale stato di salute mentale. Si ipotizza che i miglioramenti nei punteggi di depressione e ansia saranno mantenuti al follow-up di 18-48 mesi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I disturbi mentali comuni più diffusi a livello mondiale sono la depressione e l'ansia. Uno studio locale sulla morbilità ha illustrato che il tasso di prevalenza per qualsiasi disturbo mentale comune è del 13,3% a Hong Kong. A causa dell'enorme domanda di servizi di salute mentale a Hong Kong, il tempo di attesa per un nuovo rinvio è di circa 1 anno. Le psicoterapie sono suggerite come trattamento di prima linea per i disturbi dell'umore, e sebbene l'efficacia della tradizionale terapia cognitivo-comportamentale (CBT) sia costantemente replicata, è relativamente costosa e richiede tempo. Di conseguenza, la somministrazione della tradizionale CBT da sola non può gestire le enormi richieste di utilizzo dei servizi di salute mentale. Per affrontare questa sfida, la terapia cognitivo-comportamentale a bassa intensità (LICBT) è stata sviluppata nel Regno Unito (UK) per aiutare le persone con una gravità inferiore dei disturbi mentali comuni.

L'efficacia locale della LICBT è stata supportata da uno studio pilota in un centro comunitario di Hong Kong. In conformità con le linee guida del National Institute for Health and Care Excellence (NICE) del Regno Unito, agli utenti del servizio è stato offerto un trattamento breve composto da sei-otto sessioni strutturate, in cui sono stati valutati per identificare i problemi presentati e insegnati strumenti psicologici per affrontare il loro disagio. Sono stati riportati grandi effetti per i miglioramenti clinici nella depressione e nell'ansia e sono stati raggiunti anche risultati soddisfacenti. Nonostante il forte supporto per i benefici a breve termine della LICBT, la depressione e i disturbi d'ansia sono inclini a recidivare. Pertanto, è di grande interesse indagare sugli effetti a lungo termine della LICBT.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

806

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti erano utenti di un progetto di salute mentale comunitaria a Hong Kong.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età pari o superiore a 18 anni,
  • Capace di comprendere il cantonese,
  • Ricevuto almeno 2 sessioni di LICBT da settembre 2017.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla Salute del Paziente-9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: Follow-up a 18-48 mesi dopo il trattamento
Il Patient Health Questionnaire-9 è un questionario di autovalutazione a 9 item utilizzato per valutare la gravità dei sintomi depressivi. I punteggi totali del PHQ-9 vanno da 0 a 27. Punteggi di 5, 10, 15 e 20 rappresentano rispettivamente depressione lieve, moderata, moderatamente grave e grave.
Follow-up a 18-48 mesi dopo il trattamento
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Lasso di tempo: Follow-up a 18-48 mesi dopo il trattamento
Il Generalized Anxiety Disorder-7 è un questionario di autovalutazione di 7 voci utilizzato per valutare la gravità dei sintomi d'ansia. I punteggi totali sul GAD-7 vanno da 0 a 21. Punteggi di 5, 10 e 15 rappresentano rispettivamente ansia lieve, moderata e grave.
Follow-up a 18-48 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology, Chinese University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

9 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

9 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CREC 2021.421

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Terapia cognitivo comportamentale a bassa intensità

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