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Durabilidade dos Efeitos da Terapia Cognitivo-Comportamental de Baixa Intensidade

8 de abril de 2026 atualizado por: New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Durabilidade dos Efeitos Terapêuticos da Terapia Cognitivo-Comportamental de Baixa Intensidade para Transtornos Mentais Comuns: um Seguimento a Longo Prazo sobre Recaída

Este estudo exploratório investiga a condição de recaída em adultos de Hong Kong após tratamento de terapia cognitivo-comportamental de baixa intensidade (TCCBI) durante 18 a 48 meses com um intervalo de 6 meses. Indivíduos que receberam tratamento TCCBI entre 2017 e 2020 serão recrutados para avaliar o seu estado atual de saúde mental. Hipótese-se que as melhorias nas pontuações de depressão e ansiedade serão mantidas no acompanhamento de 18 a 48 meses.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os transtornos mentais comuns mais prevalentes em todo o mundo são a depressão e a ansiedade. Um estudo local de morbilidade ilustrou que a taxa de prevalência de qualquer transtorno mental comum é de 13,3% em Hong Kong. Devido à enorme procura de serviços de saúde mental em Hong Kong, o tempo de espera para uma nova referenciação é de cerca de 1 ano. As psicoterapias são sugeridas como tratamento de primeira linha para transtornos do humor, e embora a eficácia da terapia cognitivo-comportamental (TCC) tradicional seja consistentemente replicada, é relativamente cara e demorada. Como resultado, a prestação da TCC tradicional sozinha não consegue lidar com a enorme procura pelo uso de serviços de saúde mental. Para enfrentar este desafio, a terapia cognitivo-comportamental de baixa intensidade (TCC-BI) foi desenvolvida no Reino Unido para ajudar indivíduos com menor gravidade de transtornos mentais comuns.

A eficácia local da TCC-BI foi apoiada por um estudo piloto num centro comunitário de Hong Kong. De acordo com as diretrizes do Instituto Nacional de Saúde e Excelência em Cuidados (NICE) do Reino Unido, aos utilizadores do serviço foi oferecido um tratamento breve composto por seis a oito sessões estruturadas, nas quais foram avaliados para identificar os problemas apresentados e ensinadas ferramentas psicológicas para lidar com o seu sofrimento. Foram relatados grandes tamanhos de efeito para melhorias clínicas na depressão e ansiedade e também foram alcançados resultados satisfatórios. Apesar do forte apoio aos benefícios de curto prazo da TCC-BI, os transtornos de depressão e ansiedade são propensos a recaídas. Portanto, é de grande interesse investigar os efeitos a longo prazo da TCC-BI.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

806

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes eram utilizadores de um projeto de saúde mental comunitária em Hong Kong.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade igual ou superior a 18 anos,
  • Capaz de compreender cantonês,
  • Recebeu pelo menos 2 sessões de TCC-IC desde setembro de 2017.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9)
Prazo: Acompanhamento aos 18-48 meses após o tratamento
O Patient Health Questionnaire-9 é um questionário de autoavaliação com 9 itens utilizado para avaliar a gravidade dos sintomas depressivos. Os valores totais no PHQ-9 variam entre 0 e 27. Pontuações de 5, 10, 15 e 20 representam depressão ligeira, moderada, moderadamente grave e grave, respetivamente.
Acompanhamento aos 18-48 meses após o tratamento
Transtorno de Ansiedade Generalizada-7 (GAD-7)
Prazo: Follow-up at 18-48 months after treatment
A Escala de Ansiedade Generalizada-7 é um questionário de autorresposta com 7 itens utilizado para avaliar a gravidade dos sintomas de ansiedade. As pontuações totais na GAD-7 variam de 0 a 21. Pontuações de 5, 10 e 15 representam ansiedade ligeira, moderada e grave, respetivamente.
Follow-up at 18-48 months after treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology, Chinese University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

9 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

9 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CREC 2021.421

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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