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저강도 인지행동치료 효과의 지속성

2026년 4월 8일 업데이트: New Life Psychiatric Rehabilitation Association

일반 정신 장애에 대한 저강도 인지 행동 치료의 치료 효과 지속성: 재발에 대한 장기 추적 연구

이 탐색적 연구는 18개월에서 48개월 동안 저강도 인지행동치료(LICBT)를 받은 홍콩 성인의 재발 상태를 6개월 간격으로 조사합니다. 2017년부터 2020년 사이에 LICBT 치료를 받은 개인을 모집하여 현재의 정신 건강 상태를 평가할 것입니다. 우울증 및 불안 점수의 개선이 18개월에서 48개월 추적 조사에서 유지될 것으로 가정합니다.

연구 개요

상세 설명

전 세계적으로 가장 흔한 일반 정신 장애는 우울증과 불안 장애입니다. 한 지역 유병률 연구는 홍콩에서 일반 정신 장애의 유병률이 13.3%임을 보여주었습니다. 홍콩에서 정신 건강 서비스에 대한 엄청난 수요로 인해, 새로운 의뢰 대기 시간은 약 1년 정도입니다. 정신 요법은 기분 장애에 대한 일차 치료로 권장되며, 전통적인 인지 행동 치료(CBT)의 효과는 지속적으로 재현되지만, 비교적 비용이 많이 들고 시간이 소요됩니다. 결과적으로, 전통적인 CBT만으로는 정신 건강 서비스 사용에 대한 엄청난 수요를 처리할 수 없습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 영국에서는 일반 정신 장애의 심각도가 낮은 개인들을 돕기 위해 저강도 인지 행동 치료(LICBT)가 개발되었습니다.

LICBT의 지역적 효과는 홍콩 한 커뮤니티 센터에서의 시범 연구로 입증되었습니다. 영국 국립 보건 임상 연구소(NICE) 지침에 따라, 서비스 이용자들은 제시된 문제를 파악하고 고통을 극복하기 위한 심리적 도구를 가르치는 6~8회의 구조화된 세션으로 구성된 간단한 치료를 제공받았습니다. 우울증과 불안 장애의 임상적 개선에 대해 큰 효과 크기가 보고되었으며, 만족스러운 결과도 달성되었습니다. LICBT의 단기적 이점에 대한 강력한 지지에도 불구하고, 우울증과 불안 장애는 재발하기 쉽습니다. 따라서 LICBT의 장기적 효과를 조사하는 것은 매우 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

806

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자들은 홍콩의 지역사회 정신건강 프로젝트 서비스 이용자였습니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상,
  • 광둥어를 이해할 수 있는 능력,
  • 2017년 9월 이후 최소 2회의 LICBT 세션을 받은 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-9 (PHQ-9)
기간: 치료 후 18-48개월 추적 관찰
환자 건강 설문지-9는 우울 증상의 심각도를 평가하는 데 사용되는 9개 항목 자가 보고 설문지입니다. PHQ-9의 총 점수 범위는 0에서 27까지입니다. 5점, 10점, 15점, 20점은 각각 경도, 중등도, 중증도, 심각한 우울증을 나타냅니다.
치료 후 18-48개월 추적 관찰
일반화된 불안 장애-7 (GAD-7)
기간: 치료 후 18-48개월 추적 관찰
일반화 불안 장애-7(GAD-7)은 불안 증상의 심각도를 평가하는 데 사용되는 7항목 자기 보고 설문지입니다. GAD-7의 총점 범위는 0에서 21점까지입니다. 5점, 10점, 15점은 각각 경미한, 중등도, 심한 불안을 나타냅니다.
치료 후 18-48개월 추적 관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology, Chinese University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 9일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CREC 2021.421

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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