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Durabilité des effets de la thérapie comportementale et cognitive de faible intensité

Durabilité des effets thérapeutiques de la thérapie cognitivo-comportementale de faible intensité pour les troubles mentaux courants : suivi à long terme de la rechute

Cette étude exploratoire examine l'état de rechute chez les adultes de Hong Kong après un traitement de thérapie cognitivo-comportementale de faible intensité (TCCFI) pendant 18 à 48 mois avec un intervalle de 6 mois. Les personnes ayant reçu un traitement TCCFI entre 2017 et 2020 seront recrutées pour évaluer leur état de santé mentale actuel. On émet l'hypothèse que les améliorations des scores de dépression et d'anxiété seront maintenues lors du suivi de 18 à 48 mois.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles mentaux courants les plus répandus dans le monde sont la dépression et l'anxiété. Une étude de morbidité locale a illustré que le taux de prévalence de tout trouble mental courant est de 13,3 % à Hong Kong. En raison de l'énorme demande de services de santé mentale à Hong Kong, le temps d'attente pour une nouvelle orientation est d'environ 1 an. Les psychothérapies sont suggérées comme traitement de première intention pour les troubles de l'humeur, et bien que l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) traditionnelle soit constamment reproduite, elle est relativement coûteuse et longue. Par conséquent, la dispensation de la TCC traditionnelle seule ne peut pas répondre à l'énorme demande d'utilisation des services de santé mentale. Pour relever ce défi, la thérapie cognitivo-comportementale de faible intensité (TCBFI) a été développée au Royaume-Uni (UK) pour aider les individus présentant une sévérité moindre de troubles mentaux courants.

L'efficacité locale de la TCBFI a été soutenue par une étude pilote dans un centre communautaire de Hong Kong. Conformément aux directives du National Institute for Health and Care Excellence (NICE) du Royaume-Uni, les utilisateurs du service se sont vu proposer un traitement bref comprenant six à huit séances structurées, au cours desquelles ils ont été évalués pour identifier les problèmes présentés et ont appris des outils psychologiques pour faire face à leur détresse. Des tailles d'effet importantes ont été rapportées pour les améliorations cliniques de la dépression et de l'anxiété, et des résultats satisfaisants ont également été obtenus. Malgré le fort soutien pour les bénéfices à court terme de la TCBFI, les troubles dépressifs et anxieux sont sujets à la rechute. Par conséquent, il est très intéressant d'étudier les effets à long terme de la TCBFI.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

806

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants étaient des usagers d'un projet de santé mentale communautaire à Hong Kong.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 18 ans ou plus,
  • Capable de comprendre le cantonais,
  • Ayant reçu au moins 2 séances de TCCLI depuis septembre 2017.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la santé du patient-9 (PHQ-9)
Délai: Suivi à 18-48 mois après le traitement
Le Patient Health Questionnaire-9 est un questionnaire d'auto-évaluation de 9 items utilisé pour évaluer la gravité des symptômes dépressifs. Les scores totaux du PHQ-9 vont de 0 à 27. Des scores de 5, 10, 15 et 20 représentent respectivement une dépression légère, modérée, modérément sévère et sévère.
Suivi à 18-48 mois après le traitement
Trouble d'anxiété généralisée-7 (GAD-7)
Délai: Suivi à 18-48 mois après le traitement
Le Generalized Anxiety Disorder-7 est un questionnaire d'auto-évaluation en 7 items utilisé pour évaluer la gravité des symptômes d'anxiété. Les scores totaux sur le GAD-7 vont de 0 à 21. Les scores de 5, 10 et 15 représentent respectivement une anxiété légère, modérée et sévère.
Suivi à 18-48 mois après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology, Chinese University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

9 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

9 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CREC 2021.421

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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