- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07522775
Durabilité des effets de la thérapie comportementale et cognitive de faible intensité
Durabilité des effets thérapeutiques de la thérapie cognitivo-comportementale de faible intensité pour les troubles mentaux courants : suivi à long terme de la rechute
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les troubles mentaux courants les plus répandus dans le monde sont la dépression et l'anxiété. Une étude de morbidité locale a illustré que le taux de prévalence de tout trouble mental courant est de 13,3 % à Hong Kong. En raison de l'énorme demande de services de santé mentale à Hong Kong, le temps d'attente pour une nouvelle orientation est d'environ 1 an. Les psychothérapies sont suggérées comme traitement de première intention pour les troubles de l'humeur, et bien que l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) traditionnelle soit constamment reproduite, elle est relativement coûteuse et longue. Par conséquent, la dispensation de la TCC traditionnelle seule ne peut pas répondre à l'énorme demande d'utilisation des services de santé mentale. Pour relever ce défi, la thérapie cognitivo-comportementale de faible intensité (TCBFI) a été développée au Royaume-Uni (UK) pour aider les individus présentant une sévérité moindre de troubles mentaux courants.
L'efficacité locale de la TCBFI a été soutenue par une étude pilote dans un centre communautaire de Hong Kong. Conformément aux directives du National Institute for Health and Care Excellence (NICE) du Royaume-Uni, les utilisateurs du service se sont vu proposer un traitement bref comprenant six à huit séances structurées, au cours desquelles ils ont été évalués pour identifier les problèmes présentés et ont appris des outils psychologiques pour faire face à leur détresse. Des tailles d'effet importantes ont été rapportées pour les améliorations cliniques de la dépression et de l'anxiété, et des résultats satisfaisants ont également été obtenus. Malgré le fort soutien pour les bénéfices à court terme de la TCBFI, les troubles dépressifs et anxieux sont sujets à la rechute. Par conséquent, il est très intéressant d'étudier les effets à long terme de la TCBFI.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- New Life Psychiatric Rehabilitation Association
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 18 ans ou plus,
- Capable de comprendre le cantonais,
- Ayant reçu au moins 2 séances de TCCLI depuis septembre 2017.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur la santé du patient-9 (PHQ-9)
Délai: Suivi à 18-48 mois après le traitement
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Le Patient Health Questionnaire-9 est un questionnaire d'auto-évaluation de 9 items utilisé pour évaluer la gravité des symptômes dépressifs.
Les scores totaux du PHQ-9 vont de 0 à 27.
Des scores de 5, 10, 15 et 20 représentent respectivement une dépression légère, modérée, modérément sévère et sévère.
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Suivi à 18-48 mois après le traitement
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Trouble d'anxiété généralisée-7 (GAD-7)
Délai: Suivi à 18-48 mois après le traitement
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Le Generalized Anxiety Disorder-7 est un questionnaire d'auto-évaluation en 7 items utilisé pour évaluer la gravité des symptômes d'anxiété.
Les scores totaux sur le GAD-7 vont de 0 à 21. Les scores de 5, 10 et 15 représentent respectivement une anxiété légère, modérée et sévère.
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Suivi à 18-48 mois après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology, Chinese University of Hong Kong
Publications et liens utiles
Publications générales
- Clark DM. Realizing the Mass Public Benefit of Evidence-Based Psychological Therapies: The IAPT Program. Annu Rev Clin Psychol. 2018 May 7;14:159-183. doi: 10.1146/annurev-clinpsy-050817-084833. Epub 2018 Jan 19.
- Lam LC, Wong CS, Wang MJ, Chan WC, Chen EY, Ng RM, Hung SF, Cheung EF, Sham PC, Chiu HF, Lam M, Chang WC, Lee EH, Chiang TP, Lau JT, van Os J, Lewis G, Bebbington P. Prevalence, psychosocial correlates and service utilization of depressive and anxiety disorders in Hong Kong: the Hong Kong Mental Morbidity Survey (HKMMS). Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol. 2015 Sep;50(9):1379-88. doi: 10.1007/s00127-015-1014-5. Epub 2015 Feb 8.
- Bruce SE,Yonkers KA,Otto MW,Eisen JL,Weisberg RB,Pagano M,Shea MT,Keller MB
- Powell CLYM, Lo AP, Yeung GTY, Leung NTY, Mak WWS, So SHW, Chiu CD, Yau SSW, Mullan EG, Leung PWL. A pilot study on the effectiveness of low-intensity cognitive behavioural therapy (LiCBT) for common mental disorders in Hong Kong. Behav Cogn Psychother. 2021 Nov;49(6):758-763. doi: 10.1017/S1352465820000971. Epub 2021 Jan 13.
- Burcusa SL, Iacono WG. Risk for recurrence in depression. Clin Psychol Rev. 2007 Dec;27(8):959-85. doi: 10.1016/j.cpr.2007.02.005. Epub 2007 Mar 3.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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