Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Varaktigheten av effekterna från lågintensiv kognitiv beteendeterapi

Varaktigheten av de terapeutiska effekterna av lågintensiv kognitiv beteendeterapi för vanliga psykiska störningar: en långtidsuppföljning på återfall

Denna explorativa studie undersöker återfallstillståndet hos vuxna i Hongkong efter behandling med lågintensiv kognitiv beteendeterapi (LICBT) under 18 till 48 månader med 6-månadersintervaller. Individer som fick LICBT-behandling mellan 2017 och 2020 kommer att rekryteras för att bedöma deras nuvarande psykiska hälsotillstånd. Hypotesen är att förbättringarna i depressions- och ångestpoäng kommer att bibehållas vid 18–48-månadersuppföljningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

De vanligaste vanliga psykiska störningarna i världen är depression och ångest. En lokal sjuklighetsstudie visade att förekomstfrekvensen för någon vanlig psykisk störning är 13,3 % i Hongkong. På grund av den enorma efterfrågan på mentalvårdstjänster i Hongkong är väntetiden för en ny remiss cirka 1 år. Psykoterapier föreslås som förstahandsbehandling för humörstörningar, och även om effektiviteten av traditionell kognitiv beteendeterapi (KBT) konsekvent replikeras, är den relativt dyr och tidskrävande. Som ett resultat av detta kan leveransen av traditionell KBT ensamt inte hantera den enorma efterfrågan på användning av mentalvårdstjänster. För att tackla denna utmaning utvecklades lågintensiv kognitiv beteendeterapi (LICBT) i Storbritannien för att hjälpa individer med lägre svårighetsgrad av vanliga psykiska störningar.

Den lokala effektiviteten av LICBT stöddes av en pilotstudie i ett Hongkong-samhällscentrum. I enlighet med riktlinjerna från Storbritanniens National Institute for Health and Care Excellence (NICE) erbjöds tjänsteanvändarna en kort behandling bestående av sex till åtta strukturerade sessioner, där de bedömdes för att identifiera de presenterade problemen och fick lära sig psykologiska verktyg för att hantera sin ångest. Stora effektstorlekar rapporterades för kliniska förbättringar i depression och ångest, och tillfredsställande resultat uppnåddes också. Trots det starka stödet för de kortsiktiga fördelarna med LICBT är depression och ångeststörningar benägna att återfalla. Därför är det av stort intresse att undersöka LICBT:s långsiktiga effekter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

806

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • New Life Psychiatric Rehabilitation Association

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna var brukare av ett communitybaserat projekt för mental hälsa i Hongkong.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre,
  • Kapabel att förstå kantonesiska,
  • Mottagit minst 2 sessioner av LICBT sedan september 2017.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tidsram: Uppföljning 18–48 månader efter behandling
Patient Health Questionnaire-9 är ett självrapporteringsformulär med 9 frågor som används för att bedöma svårighetsgraden av depressiva symtom. Totalsummor på PHQ-9 sträcker sig från 0 till 27. Poäng på 5, 10, 15 och 20 representerar lätt, måttlig, måttligt svår respektive svår depression.
Uppföljning 18–48 månader efter behandling
Generaliserat ångestsyndrom-7 (GAD-7)
Tidsram: Uppföljning 18–48 månader efter behandling
Generaliserade ångeststörningen-7 är ett självrapporteringsformulär med 7 frågor som används för att bedöma allvaret av ångestsymptom. Totalpoängen på GAD-7 sträcker sig från 0 till 21. Poängen 5, 10 och 15 representerar lindrig, måttlig respektive svår ångest.
Uppföljning 18–48 månader efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Patrick Wing Leung Leung, Ph.D. in Psychology, Chinese University of Hong Kong

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

9 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

9 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CREC 2021.421

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera