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カナダ軍における女性の生殖健康 (BEARH2025)

2026年5月19日 更新者:Mélanie Morin、Université de Sherbrooke

カナダ軍における女性の生殖健康:経験、ケアへのアクセス、およびサポート

この研究は、カナダ軍(CAF)の女性軍人における生殖健康に関する新たな証拠を収集することを目的とした混合手法研究です。 生殖健康には、避妊;望まない生殖結果(意図しない妊娠、不良な妊娠結果、不妊を含む);生殖補助医療;骨盤底機能障害の4つの主要領域が含まれます。 生殖結果に影響を及ぼす可能性のある追加要因として、婦人科的健康(月経健康、更年期、乳房損傷、性感染症および血液感染症を含むがこれらに限定されない)ならびに身体的および精神的健康(反復性ストレス損傷、うつ病、心的外傷後ストレス障害を含むがこれらに限定されない)も探究されます。 生殖健康問題に関する収集証拠には、現役軍人および退役軍人の実体験(発生)、関連する危険因子、ケアへのアクセス(障壁と促進要因を含む)、サービス利用状況、およびキャリア関連影響を含みますが、これらに限定されません。 これらは、CAF内の生殖健康ケア改善を目的とした提言および支援サービスの開発に情報を提供します。 このプロジェクトは3つの収束部分に分かれています:

第1部:カナダ全土で実施されるオンライン調査で、最低総サンプル数1067名の参加者を達成します。

第2部:少なくとも1つの生殖健康問題を経験した女性CAF軍人および退役軍人を対象に、半構造化個人インタビュー(自由回答式質問)を実施します。 4つの主要領域全体でデータ飽和を達成するために、合計30名の参加者が必要と推定されます。

第3部:CAF軍人の女性生殖健康問題治療経験を持つ医療提供者、およびCAF/退役軍人の女性軍人支援に関わる利害関係者・政策立案者を対象に、半構造化グループディスカッション(自由回答式質問)を実施します。 合計24名の医療提供者/利害関係者/政策立案者が3つのグループディスカッション(各グループ8名)を形成します。

全3部において、CAFの各部門、少数グループ、母国語(フランス語および英語)を代表するよう、募集努力が払われます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1121

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
        • 募集
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Mélanie Morin, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パート1には、CAFに所属するすべての女性個人および退役軍人が含まれます。 パート2には、CAFに所属している間に生殖健康問題を経験した女性個人が含まれます。 パート3には、女性CAFメンバー(現役および退役軍人)の生殖健康をケアまたはサポートする臨床医、ステークホルダー、政策立案者が含まれます。

説明

参加基準(パート1):

  • 女性(生物学的性別)
  • 18歳以上
  • 基礎軍事資格を修了していること(正規軍、予備軍(クラスA、B、C)、カナダ・レンジャー、COATS教官、およびLGBTパージの生存者で、除隊の性質を反映するように公式の服務記録が変更された者を含む)

参加基準(パート2):

  • 女性(生物学的性別)
  • 18歳以上
  • 基礎軍事資格を修了していること(正規軍、予備軍(クラスA、B、C)、カナダ・レンジャー、COATS教官、およびLGBTパージの生存者で、除隊の性質を反映するように公式の服務記録が変更された者を含む)
  • CAFに在籍中に生殖健康問題を経験したこと

参加基準(パート3):

  • 過去5年間に現役および/または退役したCAFの女性患者を治療した医療従事者(CAF医療サービス、公務員、民間人)。
  • CAFの女性隊員および/または退役軍人の生殖健康支援に関与している関係者。
  • CAFの女性隊員および/または退役軍人の生殖健康支援に関与している政策立案者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性の生殖健康問題の発生
時間枠:ベースライン
複数選択回答方式の汎カナダオンライン質問票(自己記入式)を使用して評価
ベースライン
女性の生殖健康問題に関する生活体験
時間枠:ベースライン
半構造化された個別インタビューを用いて、自由回答形式の質問により評価
ベースライン
生殖健康問題のリスク要因
時間枠:ベースライン
パンカナダオンライン質問票(自己記入式、多肢選択回答形式)と、オープンエンド質問を用いた半構造化個人面接によって評価
ベースライン
生殖健康問題に対する医療アクセスの障壁
時間枠:ベースライン
パンカナダ(全カナダ)のオンライン質問票(自己記入式、複数選択回答方式)および医療提供者、ステークホルダー、政策立案者を対象とした半構造化個人インタビュー(自由回答式質問)とグループディスカッション(自由回答式質問)を用いて評価されました
ベースライン
生殖健康問題へのケアアクセスを促進する要因
時間枠:ベースライン
パンカナダ式オンライン質問票(自己記入式、多肢選択回答)および医療提供者、利害関係者、政策立案者との半構造化個別面接(自由回答形式)とグループディスカッション(自由回答形式)を用いて評価
ベースライン
生殖健康問題のためのサービス利用
時間枠:ベースライン
パンカナディアン(全カナダ)のオンライン質問票(自己記入式、多肢選択回答方式)と、医療提供者、ステークホルダー、政策立案者を対象とした半構造化個人インタビュー(自由回答方式)およびグループディスカッション(自由回答方式)を用いて評価された
ベースライン
CAFに勤務する女性の生殖健康問題に関連するキャリアへの影響
時間枠:ベースライン
パンカナダ(カナダ全土)のオンライン質問票(自己記入式、複数選択回答形式)と、自由記述式の半構造化個人インタビューを用いて評価
ベースライン
CAF内での女性生殖医療の向上のための推奨事項と支援サービス
時間枠:ベースライン
カナダ全土で実施された自己記入式オンライン質問票(複数選択回答形式)による評価と、医療従事者、利害関係者、政策立案者を対象とした半構造化個人インタビュー(自由回答形式の質問)およびグループディスカッション(自由回答形式の質問)による評価
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mélanie Morin, PhD、PT, PhD, Full professor, Researcher, Director of the Pelvic Health Research Laboratory, Canada Research Chair in Women's pelvic health, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Sherbrooke and Research Centre of the CHUS

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月19日

一次修了 (推定)

2026年12月15日

研究の完了 (推定)

2026年12月15日

試験登録日

最初に提出

2026年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月8日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月19日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2026-6177

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者集団(現役軍人および退役軍人)の性質および機密情報のため、個々のデータは共有されません。 要請に応じて、匿名化が解除され集計されたデータのみが科学界および/または他の組織と共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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