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Santé reproductive féminine dans les Forces armées canadiennes (BEARH2025)

19 mai 2026 mis à jour par: Mélanie Morin, Université de Sherbrooke

Santé reproductive féminine dans les Forces armées canadiennes : Expérience, accès aux soins et soutien

Cette étude à méthodes mixtes vise à recueillir de nouvelles preuves sur la santé reproductive chez les membres féminins des services des Forces armées canadiennes (FAC). La santé reproductive comprend quatre domaines principaux : la contraception ; les issues reproductives non désirées (y compris la grossesse non planifiée, les issues de grossesse défavorables et l'infertilité) ; les soins de procréation assistée ; et les dysfonctions du plancher pelvien. D'autres facteurs pouvant influencer les issues reproductives seront également explorés, notamment la santé gynécologique (y compris, mais sans s'y limiter, la santé menstruelle, la ménopause, les lésions mammaires, les infections transmissibles sexuellement et par le sang) ainsi que la santé physique et psychologique (y compris, mais sans s'y limiter, les microtraumatismes répétés, la dépression et le trouble de stress post-traumatique). Les preuves recueillies sur les problèmes de santé reproductive incluront, sans s'y limiter, les expériences vécues (occurrence), les facteurs de risque associés, l'accès aux soins, y compris les obstacles et les facilitateurs, l'utilisation des services, et les impacts liés à la carrière parmi les membres en service actif et les vétérans des FAC. Celles-ci éclaireront l'élaboration de recommandations et de services de soutien visant à améliorer les soins de santé reproductive au sein des FAC. Ce projet est divisé en 3 parties convergentes :

Partie 1 : Une enquête pancanadienne en ligne qui atteindra un échantillon total minimum de 1067 participants.

Partie 2 : Des entretiens individuels semi-structurés (questions ouvertes) seront menés avec des membres féminins des FAC et des vétérans ayant vécu au moins un problème de santé reproductive. Un total de 30 participants est estimé nécessaire pour atteindre la saturation des données dans les quatre domaines principaux.

Partie 3 : Une discussion de groupe semi-structurée (questions ouvertes) sera menée avec des prestataires de soins de santé ayant de l'expérience dans le traitement des problèmes de santé reproductive féminine chez les membres des FAC, ainsi qu'avec des parties prenantes et des décideurs impliqués dans le soutien des membres féminins des FAC/vétérans. Un total de 24 prestataires de soins de santé/parties prenantes/décideurs formeront 3 discussions de groupe (8 participants/groupe).

Pour les 3 parties, des efforts de recrutement seront faits pour assurer une représentation à travers les éléments des FAC, les groupes minoritaires et la langue maternelle (français et anglais).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1121

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Recrutement
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mélanie Morin, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les personnes de sexe féminin servant dans les FAC et les vétérans seront incluses dans la partie 1. La partie 2 inclura les personnes de sexe féminin ayant connu un problème de santé reproductive pendant leur service dans les FAC. La partie 3 inclura les cliniciens, les parties prenantes et les décideurs qui prennent soin ou soutiennent la santé reproductive des membres féminins des FAC (en service actif et vétérans).

La description

Critères d'inclusion (partie 1) :

  • Femme (sexe biologique)
  • Âgée d'au moins 18 ans
  • Qualification militaire de base terminée (incluant les Forces régulières, les Forces de réserve (Classe A, B ou C), les Rangers canadiens, les instructeurs COATS, et les survivants de la purge LGBT dont les dossiers de service officiels ont été modifiés pour refléter la nature de leur libération)

Critères d'inclusion (partie 2) :

  • Femme (sexe biologique)
  • Âgée d'au moins 18 ans
  • Qualification militaire de base terminée (incluant les Forces régulières, les Forces de réserve (Classe A, B ou C), les Rangers canadiens, les instructeurs COATS, et les survivants de la purge LGBT dont les dossiers de service officiels ont été modifiés pour refléter la nature de leur libération)
  • Avoir connu un problème de santé reproductive pendant son service dans les FAC

Critères d'inclusion (partie 3) :

  • Prestataires de soins de santé (Services de santé des FAC, fonctionnaire, civil) ayant traité des patientes en service actuel et/ou vétérans des FAC au cours des 5 dernières années.
  • Parties prenantes impliquées dans le soutien à la santé reproductive des membres féminins des FAC et/ou vétérans.
  • Décideurs politiques impliqués dans le soutien à la santé reproductive des membres féminins des FAC et/ou vétérans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Occurrence de problèmes de santé reproductive féminine
Délai: Ligne de base
Évalué à l'aide d'un questionnaire en ligne autoadministré, pancanadien, avec des options de réponse à choix multiples
Ligne de base
Expériences vécues des problèmes de santé reproductive féminine
Délai: Ligne de base
Évalué à l'aide d'entretiens individuels semi-structurés avec des questions ouvertes
Ligne de base
Facteurs de risque des problèmes de santé reproductive
Délai: Ligne de base
Évalué à l'aide d'un questionnaire en ligne auto-administré, pancanadien, avec des options de réponse à choix multiples et des entretiens individuels semi-structurés avec des questions ouvertes
Ligne de base
Obstacles à l'accès aux soins pour les problèmes de santé reproductive
Délai: Ligne de base
Évalué à l'aide d'un questionnaire en ligne auto-administré et pancanadien avec des options de réponse à choix multiples, ainsi que des entretiens individuels semi-structurés avec des questions ouvertes et des discussions de groupe (questions ouvertes) avec des prestataires de soins de santé, des parties prenantes et des décideurs politiques
Ligne de base
Facilitateurs d'accès aux soins pour les problèmes de santé reproductive
Délai: Ligne de base
Évalué à l'aide d'un questionnaire pan-canadien en ligne auto-administré avec des options de réponse à choix multiples et des entretiens individuels semi-structurés avec des questions ouvertes et une discussion de groupe (questions ouvertes) avec des prestataires de soins de santé, des parties prenantes et des décideurs politiques
Ligne de base
Utilisation des services pour les problèmes de santé reproductive
Délai: Ligne de base
Évalué à l'aide d'un questionnaire pan-canadien en ligne auto-administré avec des options de réponse à choix multiples et des entretiens individuels semi-structurés avec des questions ouvertes et des discussions de groupe (questions ouvertes) avec des prestataires de soins de santé, des parties prenantes et des décideurs politiques
Ligne de base
Impact sur la carrière des problèmes de santé reproductive des femmes servant dans les FAC
Délai: Ligne de base
Évalué à l'aide d'un questionnaire en ligne autoadministré pancanadien avec des options de réponse à choix multiples et d'entretiens individuels semi-structurés avec des questions ouvertes
Ligne de base
Recommandations et services de soutien pour l'amélioration des soins de santé reproductive féminine au sein des FAC
Délai: Valeur de base
Évalué à l'aide d'un questionnaire en ligne auto-administré, pancanadien, avec des options de réponse à choix multiples et des entretiens individuels semi-structurés avec des questions ouvertes et une discussion de groupe (questions ouvertes) avec des prestataires de soins de santé, des parties prenantes et des décideurs politiques
Valeur de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mélanie Morin, PhD, PT, PhD, Full professor, Researcher, Director of the Pelvic Health Research Laboratory, Canada Research Chair in Women's pelvic health, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Sherbrooke and Research Centre of the CHUS

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

En raison de la nature de la population des participants (personnel militaire en service actif et anciens combattants) et des informations confidentielles, les données individuelles ne seront pas partagées. Seules des données désanonymisées et agrégées seront partagées avec la communauté scientifique et/ou d'autres organisations, sur demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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