Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vrouwelijke reproductieve gezondheid in de Canadese strijdkrachten (BEARH2025)

19 mei 2026 bijgewerkt door: Mélanie Morin, Université de Sherbrooke

Vrouwelijke reproductieve gezondheid in de Canadese strijdkrachten: ervaring, toegang tot zorg en ondersteuning

Dit is een mixed-method studie gericht op het verzamelen van nieuw bewijs over reproductieve gezondheid onder vrouwelijke dienstleden in de Canadese Strijdkrachten (CAF). Reproductieve gezondheid omvat vier primaire domeinen: anticonceptie; ongewenste reproductieve uitkomsten (waaronder ongewenste zwangerschap, nadelige zwangerschapsuitkomsten en onvruchtbaarheid); geassisteerde reproductieve zorg; en bekkenbodem disfuncties. Aanvullende factoren die reproductieve uitkomsten kunnen beïnvloeden zullen ook worden onderzocht, waaronder gynaecologische gezondheid (inclusief maar niet beperkt tot menstruatiegezondheid, menopauze, borstletsel, seksueel overdraagbare en bloedoverdraagbare infecties) evenals fysieke en psychologische gezondheid (inclusief maar niet beperkt tot repetitieve overbelastingsletsels, depressie en posttraumatische stressstoornis). Bewijs verzameld over reproductieve gezondheidsproblemen zal omvatten, maar niet beperkt zijn tot, de ervaringen (voorkomen), geassocieerde risicofactoren, toegang tot zorg, inclusief belemmeringen en faciliterende factoren, gebruik van diensten, en carrièregerelateerde gevolgen onder actief dienende leden en Veteranen van de CAF. Deze zullen de ontwikkeling van aanbevelingen en ondersteunende diensten informeren gericht op het verbeteren van reproductieve gezondheidszorg binnen de CAF. Dit project is verdeeld in 3 convergerende delen:<\/p>

Deel 1: Een online pan-Canadese enquête die een minimaal totaal aantal deelnemers van 1067 zal bereiken.<\/p>

Deel 2: Semi-gestructureerde individuele interviews (open vragen) zullen worden uitgevoerd met vrouwelijke CAF-leden en Veteranen die ten minste één reproductief gezondheidsprobleem hebben ervaren. Naar schatting zijn in totaal 30 deelnemers nodig om gegevensverzadiging te bereiken over de vier primaire domeinen.<\/p>

Deel 3: Semi-gestructureerde groepsdiscussies (open vragen) zullen worden uitgevoerd met zorgverleners, die ervaring hebben met het behandelen van vrouwelijke reproductieve gezondheidsproblemen bij CAF-leden, evenals belanghebbenden en beleidsmakers betrokken bij het ondersteunen van vrouwelijke leden van de CAF/Veteranen. In totaal zullen 24 zorgverleners/belanghebbenden/beleidsmakers 3 groepsdiscussies vormen (8 deelnemers/groep).<\/p>

Voor alle 3 delen zullen inspanningen worden geleverd bij werving om vertegenwoordiging over CAF-elementen, minderheidsgroepen en moedertaal (Frans en Engels) te waarborgen.<\/p>

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1121

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Werving
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mélanie Morin, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle vrouwelijke personen die in de CAF dienen en veteranen zullen worden opgenomen in deel 1. Deel 2 zal vrouwelijke personen omvatten die een reproductieve gezondheidsprobleem hebben ervaren tijdens hun dienst in de CAF. Deel 3 zal clinici, belanghebbenden en beleidsmakers omvatten die zorgen voor of de reproductieve gezondheid ondersteunen van vrouwelijke CAF-leden (actieve dienst en veteranen).

Beschrijving

Inclusiecriteria (deel 1):

  • Vrouwelijk (biologisch geslacht)
  • Minstens 18 jaar oud
  • Basismilitaire kwalificatie voltooid (inclusief reguliere strijdkrachten, reservekrachten (klasse A, B of C), Canadian Rangers, COATS-instructeurs, en overlevenden van de LGBT-zuivering wiens officiële dienstgegevens zijn gewijzigd om de aard van hun ontslag weer te geven)

Inclusiecriteria (deel 2):

  • Vrouwelijk (biologisch geslacht)
  • Minstens 18 jaar oud
  • Basismilitaire kwalificatie voltooid (inclusief reguliere strijdkrachten, reservekrachten (klasse A, B of C), Canadian Rangers, COATS-instructeurs, en overlevenden van de LGBT-zuivering wiens officiële dienstgegevens zijn gewijzigd om de aard van hun ontslag weer te geven)
  • Een reproductieve gezondheidsprobleem hebben ervaren tijdens dienst in de CAF

Inclusiecriteria (deel 3):

  • Zorgverleners (CAF-gezondheidsdiensten, ambtenaar, burger) die in de afgelopen 5 jaar vrouwelijke patiënten hebben behandeld die actief dienen en/of veteranen zijn van de CAF.
  • Belanghebbenden die betrokken zijn bij het ondersteunen van de reproductieve gezondheid van vrouwelijke leden van de CAF en/of veteranen.
  • Beleidsmakers die betrokken zijn bij het ondersteunen van de reproductieve gezondheid van vrouwelijke leden van de CAF en/of veteranen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorkomen van vrouwelijke reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Baseline
Beoordeeld met een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoordopties
Baseline
Lived experiences van vrouwelijke reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Baseline
Beoordeeld met behulp van semigestructureerde individuele interviews met open vragen
Baseline
Risicofactoren van reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Basislijn
Beoordeeld met behulp van een zelfingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoorden en semigestructureerde individuele interviews met open vragen
Basislijn
Barrières voor toegang tot zorg voor reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Baseline
Beoordeeld met behulp van een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoorden en semigestructureerde individuele interviews met open vragen en groepsdiscussie (open vragen) met zorgverleners, belanghebbenden en beleidsmakers
Baseline
Faciliterende factoren voor toegang tot zorg voor reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Baseline
Beoordeeld met behulp van een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoorden en semi-gestructureerde individuele interviews met open vragen en groepsdiscussies (open vragen) met zorgverleners, belanghebbenden en beleidsmakers
Baseline
Servicegebruik voor reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Baseline
Beoordeeld met behulp van een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoorden en semi-gestructureerde individuele interviews met open vragen en groepsdiscussies (open vragen) met zorgverleners, belanghebbenden en beleidsmakers
Baseline
Carrièregerelateerde impact van reproductieve gezondheidsproblemen van vrouwen die dienen in de CAF
Tijdsspanne: Baseline
Beoordeeld met behulp van een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoorden en semi-gestructureerde individuele interviews met open vragen
Baseline
Aanbevelingen en ondersteuningsdiensten voor het verbeteren van de vrouwelijke reproductieve zorg binnen de CAF
Tijdsspanne: Baseline
Beoordeeld met behulp van een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoordopties en semigestructureerde individuele interviews met open vragen en groepsdiscussie (open vragen) met zorgverleners, belanghebbenden en beleidsmakers
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mélanie Morin, PhD, PT, PhD, Full professor, Researcher, Director of the Pelvic Health Research Laboratory, Canada Research Chair in Women's pelvic health, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Sherbrooke and Research Centre of the CHUS

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege de aard van de deelnemerspopulatie (actief dienende militair personeel en veteranen) en vertrouwelijke informatie, zullen individuele gegevens niet worden gedeeld. Alleen gedeanonimiseerde en geaggregeerde gegevens zullen op verzoek worden gedeeld met de wetenschappelijke gemeenschap en/of andere organisaties.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren