- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07524764
Vrouwelijke reproductieve gezondheid in de Canadese strijdkrachten (BEARH2025)
Vrouwelijke reproductieve gezondheid in de Canadese strijdkrachten: ervaring, toegang tot zorg en ondersteuning
Dit is een mixed-method studie gericht op het verzamelen van nieuw bewijs over reproductieve gezondheid onder vrouwelijke dienstleden in de Canadese Strijdkrachten (CAF). Reproductieve gezondheid omvat vier primaire domeinen: anticonceptie; ongewenste reproductieve uitkomsten (waaronder ongewenste zwangerschap, nadelige zwangerschapsuitkomsten en onvruchtbaarheid); geassisteerde reproductieve zorg; en bekkenbodem disfuncties. Aanvullende factoren die reproductieve uitkomsten kunnen beïnvloeden zullen ook worden onderzocht, waaronder gynaecologische gezondheid (inclusief maar niet beperkt tot menstruatiegezondheid, menopauze, borstletsel, seksueel overdraagbare en bloedoverdraagbare infecties) evenals fysieke en psychologische gezondheid (inclusief maar niet beperkt tot repetitieve overbelastingsletsels, depressie en posttraumatische stressstoornis). Bewijs verzameld over reproductieve gezondheidsproblemen zal omvatten, maar niet beperkt zijn tot, de ervaringen (voorkomen), geassocieerde risicofactoren, toegang tot zorg, inclusief belemmeringen en faciliterende factoren, gebruik van diensten, en carrièregerelateerde gevolgen onder actief dienende leden en Veteranen van de CAF. Deze zullen de ontwikkeling van aanbevelingen en ondersteunende diensten informeren gericht op het verbeteren van reproductieve gezondheidszorg binnen de CAF. Dit project is verdeeld in 3 convergerende delen:<\/p>
Deel 1: Een online pan-Canadese enquête die een minimaal totaal aantal deelnemers van 1067 zal bereiken.<\/p>
Deel 2: Semi-gestructureerde individuele interviews (open vragen) zullen worden uitgevoerd met vrouwelijke CAF-leden en Veteranen die ten minste één reproductief gezondheidsprobleem hebben ervaren. Naar schatting zijn in totaal 30 deelnemers nodig om gegevensverzadiging te bereiken over de vier primaire domeinen.<\/p>
Deel 3: Semi-gestructureerde groepsdiscussies (open vragen) zullen worden uitgevoerd met zorgverleners, die ervaring hebben met het behandelen van vrouwelijke reproductieve gezondheidsproblemen bij CAF-leden, evenals belanghebbenden en beleidsmakers betrokken bij het ondersteunen van vrouwelijke leden van de CAF/Veteranen. In totaal zullen 24 zorgverleners/belanghebbenden/beleidsmakers 3 groepsdiscussies vormen (8 deelnemers/groep).<\/p>
Voor alle 3 delen zullen inspanningen worden geleverd bij werving om vertegenwoordiging over CAF-elementen, minderheidsgroepen en moedertaal (Frans en Engels) te waarborgen.<\/p>
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Chris M Edwards, PhD
- Telefoonnummer: 18439 1-888-463-1835
- E-mail: labo.santepelvienne@USherbrooke.ca
Studie Contact Back-up
- Naam: Camille Simard, MSc
- Telefoonnummer: 18439 1-819-821-8000
- E-mail: labomorin@usherbrooke.ca
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Werving
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
-
Contact:
- Chris M Edwards, PhD
- Telefoonnummer: 18439 1-888-463-1835
- E-mail: labo.santepelvienne@USherbrooke.ca
-
Contact:
- Camille Simard, MSc
- Telefoonnummer: 18439 1-819-821-8000
- E-mail: labomorin@usherbrooke.ca
-
Hoofdonderzoeker:
- Mélanie Morin, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria (deel 1):
- Vrouwelijk (biologisch geslacht)
- Minstens 18 jaar oud
- Basismilitaire kwalificatie voltooid (inclusief reguliere strijdkrachten, reservekrachten (klasse A, B of C), Canadian Rangers, COATS-instructeurs, en overlevenden van de LGBT-zuivering wiens officiële dienstgegevens zijn gewijzigd om de aard van hun ontslag weer te geven)
Inclusiecriteria (deel 2):
- Vrouwelijk (biologisch geslacht)
- Minstens 18 jaar oud
- Basismilitaire kwalificatie voltooid (inclusief reguliere strijdkrachten, reservekrachten (klasse A, B of C), Canadian Rangers, COATS-instructeurs, en overlevenden van de LGBT-zuivering wiens officiële dienstgegevens zijn gewijzigd om de aard van hun ontslag weer te geven)
- Een reproductieve gezondheidsprobleem hebben ervaren tijdens dienst in de CAF
Inclusiecriteria (deel 3):
- Zorgverleners (CAF-gezondheidsdiensten, ambtenaar, burger) die in de afgelopen 5 jaar vrouwelijke patiënten hebben behandeld die actief dienen en/of veteranen zijn van de CAF.
- Belanghebbenden die betrokken zijn bij het ondersteunen van de reproductieve gezondheid van vrouwelijke leden van de CAF en/of veteranen.
- Beleidsmakers die betrokken zijn bij het ondersteunen van de reproductieve gezondheid van vrouwelijke leden van de CAF en/of veteranen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorkomen van vrouwelijke reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Baseline
|
Beoordeeld met een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoordopties
|
Baseline
|
|
Lived experiences van vrouwelijke reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Baseline
|
Beoordeeld met behulp van semigestructureerde individuele interviews met open vragen
|
Baseline
|
|
Risicofactoren van reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Basislijn
|
Beoordeeld met behulp van een zelfingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoorden en semigestructureerde individuele interviews met open vragen
|
Basislijn
|
|
Barrières voor toegang tot zorg voor reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Baseline
|
Beoordeeld met behulp van een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoorden en semigestructureerde individuele interviews met open vragen en groepsdiscussie (open vragen) met zorgverleners, belanghebbenden en beleidsmakers
|
Baseline
|
|
Faciliterende factoren voor toegang tot zorg voor reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Baseline
|
Beoordeeld met behulp van een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoorden en semi-gestructureerde individuele interviews met open vragen en groepsdiscussies (open vragen) met zorgverleners, belanghebbenden en beleidsmakers
|
Baseline
|
|
Servicegebruik voor reproductieve gezondheidsproblemen
Tijdsspanne: Baseline
|
Beoordeeld met behulp van een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoorden en semi-gestructureerde individuele interviews met open vragen en groepsdiscussies (open vragen) met zorgverleners, belanghebbenden en beleidsmakers
|
Baseline
|
|
Carrièregerelateerde impact van reproductieve gezondheidsproblemen van vrouwen die dienen in de CAF
Tijdsspanne: Baseline
|
Beoordeeld met behulp van een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoorden en semi-gestructureerde individuele interviews met open vragen
|
Baseline
|
|
Aanbevelingen en ondersteuningsdiensten voor het verbeteren van de vrouwelijke reproductieve zorg binnen de CAF
Tijdsspanne: Baseline
|
Beoordeeld met behulp van een zelf ingevulde, pan-Canadese online vragenlijst met meerkeuzeantwoordopties en semigestructureerde individuele interviews met open vragen en groepsdiscussie (open vragen) met zorgverleners, belanghebbenden en beleidsmakers
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mélanie Morin, PhD, PT, PhD, Full professor, Researcher, Director of the Pelvic Health Research Laboratory, Canada Research Chair in Women's pelvic health, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Sherbrooke and Research Centre of the CHUS
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2026-6177
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .