- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07524764
Kvindernes reproduktive sundhed i Canadian Armed Forces (BEARH2025)
Kvinders reproduktive sundhed i Canadian Armed Forces: Erfaringer, adgang til behandling og støtte
Dette er en mixed-method undersøgelse, der har til formål at indsamle nye beviser for reproduktiv sundhed blandt kvindelige tjenestemedlemmer i Canadian Armed Forces (CAF). Reproduktiv sundhed omfatter fire primære domæner: prævention; uønskede reproduktive udfald (herunder utilsigtet graviditet, uønskede graviditetsudfald og infertilitet); assisteret reproduktiv behandling; og bækkenbundsdysfunktioner. Yderligere faktorer, der kan påvirke reproduktive udfald, vil også blive undersøgt, herunder gynækologisk sundhed (herunder men ikke begrænset til menstruationssundhed, overgangsalder, brystskader, seksuelt overførte og blodbårne infektioner) samt fysisk og psykisk sundhed (herunder men ikke begrænset til gentagne belastningsskader, depression og posttraumatisk stressforstyrrelse). Beviser indsamlet om reproduktive sundhedsproblemer vil omfatte, men ikke være begrænset til, de oplevede erfaringer (forekomst), tilhørende risikofaktorer, adgang til behandling, herunder barrierer og faciliterende faktorer, serviceudnyttelse og karriererelaterede konsekvenser blandt aktivt tjenestegørende medlemmer og veteraner i CAF. Disse vil danne grundlag for udviklingen af anbefalinger og støttetjenester med det formål at forbedre reproduktiv sundhedspleje inden for CAF. Dette projekt er opdelt i 3 konvergente dele:
Del 1: En online pan-canadisk undersøgelse, der vil opnå et minimumssample på 1067 deltagere.
Del 2: Semistrukturerede individuelle interviews (åbne spørgsmål) vil blive gennemført med kvindelige CAF-medlemmer og veteraner, der har oplevet mindst et reproduktivt sundhedsproblem. Det anslås, at der kræves i alt 30 deltagere for at opnå datamætning på tværs af de fire primære domæner.
Del 3: Semistrukturerede gruppediskussioner (åbne spørgsmål) vil blive gennemført med sundhedsprofessionelle, der har erfaring med at behandle kvindelige reproduktive sundhedsproblemer hos CAF-medlemmer, samt interessenter og beslutningstagere involveret i støtten til kvindelige medlemmer af CAF/veteraner. I alt 24 sundhedsprofessionelle/interessenter/beslutningstagere vil danne 3 gruppediskussioner (8 deltagere/gruppe).
For alle 3 dele vil der blive gjort indsats i rekrutteringen for at sikre repræsentation på tværs af CAF-elementer, minoritetsgrupper og modersmål (fransk og engelsk).
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Chris M Edwards, PhD
- Telefonnummer: 18439 1-888-463-1835
- E-mail: labo.santepelvienne@USherbrooke.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Camille Simard, MSc
- Telefonnummer: 18439 1-819-821-8000
- E-mail: labomorin@usherbrooke.ca
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Rekruttering
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
-
Kontakt:
- Chris M Edwards, PhD
- Telefonnummer: 18439 1-888-463-1835
- E-mail: labo.santepelvienne@USherbrooke.ca
-
Kontakt:
- Camille Simard, MSc
- Telefonnummer: 18439 1-819-821-8000
- E-mail: labomorin@usherbrooke.ca
-
Ledende efterforsker:
- Mélanie Morin, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier (del 1):
- Kvinde (biologisk køn)
- Mindst 18 år gammel
- Har gennemført grundlæggende militær kvalifikation (herunder regulære styrker, reserve styrker (klasse A, B eller C), Canadian Rangers, COATS-instruktører og overlevende fra LGBT-udrensningen, hvis officielle tjenesteregistre er blevet ændret for at afspejle karakteren af deres udskrivning)
Inklusionskriterier (del 2):
- Kvinde (biologisk køn)
- Mindst 18 år gammel
- Har gennemført grundlæggende militær kvalifikation (herunder regulære styrker, reserve styrker (klasse A, B eller C), Canadian Rangers, COATS-instruktører og overlevende fra LGBT-udrensningen, hvis officielle tjenesteregistre er blevet ændret for at afspejle karakteren af deres udskrivning)
- Har oplevet en reproduktiv sundhedsproblem under tjeneste i CAF
Inklusionskriterier (del 3):
- Sundhedsudbydere (CAF Health Services, offentlige ansatte, civile) som har behandlet kvindelige patienter, der enten aktivt tjener og/eller er veteraner fra CAF inden for de seneste 5 år.
- Interessenter som er involveret i at støtte reproduktiv sundhed for kvindelige medlemmer af CAF og/eller veteraner.
- Beslutningstagere som er involveret i at støtte reproduktiv sundhed for kvindelige medlemmer af CAF og/eller veteraner.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af kvinders reproduktionssundhedsproblemer
Tidsramme: Baseline
|
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder
|
Baseline
|
|
Lived experiences of female reproductive health issues
Tidsramme: Udgangspunkt
|
Vurderet ved hjælp af semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål
|
Udgangspunkt
|
|
Risikofaktorer for reproduktiv sundhed
Tidsramme: Baseline
|
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder og semi-strukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål
|
Baseline
|
|
Barrierer for adgang til behandling for reproduktiv sundhed
Tidsramme: Baseline
|
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder og semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål og gruppediskussion (åbne spørgsmål) med sundhedsprofessionelle, interessenter og beslutningstagere
|
Baseline
|
|
Faktorer, der letter adgang til behandling for reproduktionssundhedsproblemer
Tidsramme: Baseline
|
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder og semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål og gruppediskussion (åbne spørgsmål) med sundhedsprofessionelle, interessenter og beslutningstagere
|
Baseline
|
|
Serviceudnyttelse for reproduktiv sundhedsproblemer
Tidsramme: Baseline
|
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med flervalgs svarmuligheder og semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål og gruppediskussion (åbne spørgsmål) med sundhedsprofessionelle, interessenter og beslutningstagere
|
Baseline
|
|
Karrieremæssig indvirkning af reproduktionssundhedsproblemer hos kvindelige medarbejdere i CAF
Tidsramme: Baseline
|
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder og semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål
|
Baseline
|
|
Anbefalinger og støttetjenester til forbedring af kvinders reproduktive pleje inden for CAF
Tidsramme: Baseline
|
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder og semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål og gruppediskussion (åbne spørgsmål) med sundhedsprofessionelle, interessenter og beslutningstagere
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mélanie Morin, PhD, PT, PhD, Full professor, Researcher, Director of the Pelvic Health Research Laboratory, Canada Research Chair in Women's pelvic health, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Sherbrooke and Research Centre of the CHUS
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026-6177
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .