Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvindernes reproduktive sundhed i Canadian Armed Forces (BEARH2025)

19. maj 2026 opdateret af: Mélanie Morin, Université de Sherbrooke

Kvinders reproduktive sundhed i Canadian Armed Forces: Erfaringer, adgang til behandling og støtte

Dette er en mixed-method undersøgelse, der har til formål at indsamle nye beviser for reproduktiv sundhed blandt kvindelige tjenestemedlemmer i Canadian Armed Forces (CAF). Reproduktiv sundhed omfatter fire primære domæner: prævention; uønskede reproduktive udfald (herunder utilsigtet graviditet, uønskede graviditetsudfald og infertilitet); assisteret reproduktiv behandling; og bækkenbundsdysfunktioner. Yderligere faktorer, der kan påvirke reproduktive udfald, vil også blive undersøgt, herunder gynækologisk sundhed (herunder men ikke begrænset til menstruationssundhed, overgangsalder, brystskader, seksuelt overførte og blodbårne infektioner) samt fysisk og psykisk sundhed (herunder men ikke begrænset til gentagne belastningsskader, depression og posttraumatisk stressforstyrrelse). Beviser indsamlet om reproduktive sundhedsproblemer vil omfatte, men ikke være begrænset til, de oplevede erfaringer (forekomst), tilhørende risikofaktorer, adgang til behandling, herunder barrierer og faciliterende faktorer, serviceudnyttelse og karriererelaterede konsekvenser blandt aktivt tjenestegørende medlemmer og veteraner i CAF. Disse vil danne grundlag for udviklingen af anbefalinger og støttetjenester med det formål at forbedre reproduktiv sundhedspleje inden for CAF. Dette projekt er opdelt i 3 konvergente dele:

Del 1: En online pan-canadisk undersøgelse, der vil opnå et minimumssample på 1067 deltagere.

Del 2: Semistrukturerede individuelle interviews (åbne spørgsmål) vil blive gennemført med kvindelige CAF-medlemmer og veteraner, der har oplevet mindst et reproduktivt sundhedsproblem. Det anslås, at der kræves i alt 30 deltagere for at opnå datamætning på tværs af de fire primære domæner.

Del 3: Semistrukturerede gruppediskussioner (åbne spørgsmål) vil blive gennemført med sundhedsprofessionelle, der har erfaring med at behandle kvindelige reproduktive sundhedsproblemer hos CAF-medlemmer, samt interessenter og beslutningstagere involveret i støtten til kvindelige medlemmer af CAF/veteraner. I alt 24 sundhedsprofessionelle/interessenter/beslutningstagere vil danne 3 gruppediskussioner (8 deltagere/gruppe).

For alle 3 dele vil der blive gjort indsats i rekrutteringen for at sikre repræsentation på tværs af CAF-elementer, minoritetsgrupper og modersmål (fransk og engelsk).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1121

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mélanie Morin, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle kvindelige personer, der tjener i CAF og veteraner, vil være inkluderet i del 1. Del 2 vil omfatte kvindelige personer, der har oplevet en reproduktionssundhedsproblem under deres tjeneste i CAF. Del 3 vil omfatte klinikere, interessenter og beslutningstagere, der plejer eller støtter reproduktionssundheden for kvindelige CAF-medlemmer (aktiv tjeneste og veteraner).

Beskrivelse

Inklusionskriterier (del 1):

  • Kvinde (biologisk køn)
  • Mindst 18 år gammel
  • Har gennemført grundlæggende militær kvalifikation (herunder regulære styrker, reserve styrker (klasse A, B eller C), Canadian Rangers, COATS-instruktører og overlevende fra LGBT-udrensningen, hvis officielle tjenesteregistre er blevet ændret for at afspejle karakteren af deres udskrivning)

Inklusionskriterier (del 2):

  • Kvinde (biologisk køn)
  • Mindst 18 år gammel
  • Har gennemført grundlæggende militær kvalifikation (herunder regulære styrker, reserve styrker (klasse A, B eller C), Canadian Rangers, COATS-instruktører og overlevende fra LGBT-udrensningen, hvis officielle tjenesteregistre er blevet ændret for at afspejle karakteren af deres udskrivning)
  • Har oplevet en reproduktiv sundhedsproblem under tjeneste i CAF

Inklusionskriterier (del 3):

  • Sundhedsudbydere (CAF Health Services, offentlige ansatte, civile) som har behandlet kvindelige patienter, der enten aktivt tjener og/eller er veteraner fra CAF inden for de seneste 5 år.
  • Interessenter som er involveret i at støtte reproduktiv sundhed for kvindelige medlemmer af CAF og/eller veteraner.
  • Beslutningstagere som er involveret i at støtte reproduktiv sundhed for kvindelige medlemmer af CAF og/eller veteraner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af kvinders reproduktionssundhedsproblemer
Tidsramme: Baseline
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder
Baseline
Lived experiences of female reproductive health issues
Tidsramme: Udgangspunkt
Vurderet ved hjælp af semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål
Udgangspunkt
Risikofaktorer for reproduktiv sundhed
Tidsramme: Baseline
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder og semi-strukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål
Baseline
Barrierer for adgang til behandling for reproduktiv sundhed
Tidsramme: Baseline
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder og semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål og gruppediskussion (åbne spørgsmål) med sundhedsprofessionelle, interessenter og beslutningstagere
Baseline
Faktorer, der letter adgang til behandling for reproduktionssundhedsproblemer
Tidsramme: Baseline
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder og semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål og gruppediskussion (åbne spørgsmål) med sundhedsprofessionelle, interessenter og beslutningstagere
Baseline
Serviceudnyttelse for reproduktiv sundhedsproblemer
Tidsramme: Baseline
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med flervalgs svarmuligheder og semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål og gruppediskussion (åbne spørgsmål) med sundhedsprofessionelle, interessenter og beslutningstagere
Baseline
Karrieremæssig indvirkning af reproduktionssundhedsproblemer hos kvindelige medarbejdere i CAF
Tidsramme: Baseline
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder og semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål
Baseline
Anbefalinger og støttetjenester til forbedring af kvinders reproduktive pleje inden for CAF
Tidsramme: Baseline
Vurderet ved hjælp af et selvadministreret, pan-canadisk online spørgeskema med multiple-choice svarmuligheder og semistrukturerede individuelle interviews med åbne spørgsmål og gruppediskussion (åbne spørgsmål) med sundhedsprofessionelle, interessenter og beslutningstagere
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mélanie Morin, PhD, PT, PhD, Full professor, Researcher, Director of the Pelvic Health Research Laboratory, Canada Research Chair in Women's pelvic health, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Sherbrooke and Research Centre of the CHUS

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På grund af deltagergruppens karakter (aktiv militærpersonel og veteraner) og fortrolige oplysninger vil individuelle data ikke blive delt. Kun deanonymiserede og aggregerede data vil blive delt med den videnskabelige befolkning og/eller andre organisationer ved anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner