- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07524764
Salud Reproductiva Femenina en las Fuerzas Armadas Canadienses (BEARH2025)
Salud Reproductiva Femenina en las Fuerzas Armadas Canadienses: Experiencia, Acceso a la Atención y Apoyo
Este es un estudio de métodos mixtos destinado a recopilar nuevas evidencias sobre la salud reproductiva entre las mujeres en servicio activo en las Fuerzas Armadas Canadienses (FAC). La salud reproductiva incluye cuatro dominios principales: anticoncepción; resultados reproductivos no deseados (incluyendo embarazo no planificado, resultados adversos del embarazo e infertilidad); atención de reproducción asistida; y disfunciones del suelo pélvico. También se explorarán factores adicionales que pueden influir en los resultados reproductivos, incluyendo la salud ginecológica (incluyendo pero no limitado a salud menstrual, menopausia, lesiones mamarias, infecciones de transmisión sexual y por sangre) así como la salud física y psicológica (incluyendo pero no limitado a lesiones por esfuerzo repetitivo, depresión y trastorno de estrés postraumático). La evidencia recopilada sobre problemas de salud reproductiva incluirá, pero no se limitará a, las experiencias vividas (ocurrencia), factores de riesgo asociados, acceso a la atención, incluyendo barreras y facilitadores, utilización de servicios, e impactos relacionados con la carrera entre miembros en servicio activo y Veteranos de las FAC. Esto informará el desarrollo de recomendaciones y servicios de apoyo destinados a mejorar la atención de salud reproductiva dentro de las FAC. Este proyecto se divide en 3 partes convergentes:
Parte 1: Una encuesta en línea pan-canadiense que alcanzará un mínimo de 1067 participantes en la muestra total.
Parte 2: Se realizarán entrevistas individuales semiestructuradas (preguntas abiertas) con mujeres miembros de las FAC y Veteranas que hayan experimentado al menos un problema de salud reproductiva. Se estima que se requerirán un total de 30 participantes para alcanzar la saturación de datos en los cuatro dominios principales.
Parte 3: Se realizarán discusiones grupales semiestructuradas (preguntas abiertas) con proveedores de atención médica, que tengan experiencia en el tratamiento de problemas de salud reproductiva femenina en miembros de las FAC, así como con partes interesadas y responsables de políticas involucrados en el apoyo a mujeres miembros de las FAC/Veteranas. Un total de 24 proveedores de atención médica/partes interesadas/responsables de políticas formarán 3 grupos de discusión (8 participantes/grupo).
Para las 3 partes, se harán esfuerzos en el reclutamiento para asegurar la representación a través de los elementos de las FAC, grupos minoritarios, y lengua materna (francés e inglés).
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Chris M Edwards, PhD
- Número de teléfono: 18439 1-888-463-1835
- Correo electrónico: labo.santepelvienne@USherbrooke.ca
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Camille Simard, MSc
- Número de teléfono: 18439 1-819-821-8000
- Correo electrónico: labomorin@usherbrooke.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
- Reclutamiento
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
-
Contacto:
- Chris M Edwards, PhD
- Número de teléfono: 18439 1-888-463-1835
- Correo electrónico: labo.santepelvienne@USherbrooke.ca
-
Contacto:
- Camille Simard, MSc
- Número de teléfono: 18439 1-819-821-8000
- Correo electrónico: labomorin@usherbrooke.ca
-
Investigador principal:
- Mélanie Morin, PhD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión (parte 1):
- Mujer (sexo biológico)
- Mayor de 18 años
- Haber completado la Calificación Militar Básica (incluyendo Fuerzas Regulares, Fuerzas de Reserva (Clase A, B o C), Rangers Canadienses, instructores COATS y sobrevivientes de la Purga LGBT cuyos registros oficiales de servicio han sido modificados para reflejar la naturaleza de su baja)
Criterios de inclusión (parte 2):
- Mujer (sexo biológico)
- Mayor de 18 años
- Haber completado la Calificación Militar Básica (incluyendo Fuerzas Regulares, Fuerzas de Reserva (Clase A, B o C), Rangers Canadienses, instructores COATS y sobrevivientes de la Purga LGBT cuyos registros oficiales de servicio han sido modificados para reflejar la naturaleza de su baja)
- Haber experimentado un problema de salud reproductiva durante el servicio en las Fuerzas Armadas Canadienses (CAF)
Criterios de inclusión (parte 3):
- Proveedores de atención médica (Servicios de Salud de las CAF, funcionarios públicos, civiles) que hayan tratado a pacientes mujeres que estén en servicio activo y/o sean veteranas de las CAF en los últimos 5 años.
- Partes interesadas involucradas en el apoyo a la salud reproductiva de las mujeres miembros de las CAF y/o veteranas.
- Responsables de políticas involucrados en el apoyo a la salud reproductiva de las mujeres miembros de las CAF y/o veteranas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ocurrencia de problemas de salud reproductiva femenina
Periodo de tiempo: Línea de base
|
Evaluado mediante un cuestionario autoadministrado en línea de ámbito pan-canadiense con opciones de respuesta de opción múltiple
|
Línea de base
|
|
Experiencias vividas de problemas de salud reproductiva femenina
Periodo de tiempo: Línea de base
|
Evaluado mediante entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas
|
Línea de base
|
|
Factores de riesgo de problemas de salud reproductiva
Periodo de tiempo: Línea de base
|
Evaluado mediante un cuestionario en línea pan-canadiense autoadministrado con opciones de respuesta de elección múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas
|
Línea de base
|
|
Barreras para el acceso a la atención de problemas de salud reproductiva
Periodo de tiempo: Línea de base
|
Evaluado mediante un cuestionario autoadministrado en línea pancanadiense con opciones de respuesta de opción múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas y discusión grupal (preguntas abiertas) con proveedores de atención médica, partes interesadas y formuladores de políticas
|
Línea de base
|
|
Facilitadores para el acceso a la atención de problemas de salud reproductiva
Periodo de tiempo: Línea de base
|
Evaluado mediante un cuestionario autoadministrado en línea pancanadiense con opciones de respuesta de opción múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas y discusión grupal (preguntas abiertas) con proveedores de atención médica, partes interesadas y responsables de políticas
|
Línea de base
|
|
Utilización de servicios para problemas de salud reproductiva
Periodo de tiempo: Línea de base
|
Evaluado mediante un cuestionario autoadministrado en línea a nivel pan-canadiense con opciones de respuesta de opción múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas y discusión grupal (preguntas abiertas) con proveedores de atención médica, partes interesadas y responsables de políticas
|
Línea de base
|
|
Impacto en la carrera profesional de los problemas de salud reproductiva de las mujeres que sirven en las CAF
Periodo de tiempo: Línea base
|
Evaluado mediante un cuestionario pan-canadiense autoadministrado en línea con opciones de respuesta de opción múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas
|
Línea base
|
|
Recomendaciones y servicios de apoyo para mejorar la atención reproductiva femenina dentro de las CAF
Periodo de tiempo: Línea base
|
Evaluado mediante un cuestionario autoadministrado en línea de ámbito pan-canadiense con opciones de respuesta de opción múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas y discusión grupal (preguntas abiertas) con proveedores de atención médica, partes interesadas y responsables de políticas
|
Línea base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mélanie Morin, PhD, PT, PhD, Full professor, Researcher, Director of the Pelvic Health Research Laboratory, Canada Research Chair in Women's pelvic health, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Sherbrooke and Research Centre of the CHUS
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2026-6177
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .