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Salud Reproductiva Femenina en las Fuerzas Armadas Canadienses (BEARH2025)

19 de mayo de 2026 actualizado por: Mélanie Morin, Université de Sherbrooke

Salud Reproductiva Femenina en las Fuerzas Armadas Canadienses: Experiencia, Acceso a la Atención y Apoyo

Este es un estudio de métodos mixtos destinado a recopilar nuevas evidencias sobre la salud reproductiva entre las mujeres en servicio activo en las Fuerzas Armadas Canadienses (FAC). La salud reproductiva incluye cuatro dominios principales: anticoncepción; resultados reproductivos no deseados (incluyendo embarazo no planificado, resultados adversos del embarazo e infertilidad); atención de reproducción asistida; y disfunciones del suelo pélvico. También se explorarán factores adicionales que pueden influir en los resultados reproductivos, incluyendo la salud ginecológica (incluyendo pero no limitado a salud menstrual, menopausia, lesiones mamarias, infecciones de transmisión sexual y por sangre) así como la salud física y psicológica (incluyendo pero no limitado a lesiones por esfuerzo repetitivo, depresión y trastorno de estrés postraumático). La evidencia recopilada sobre problemas de salud reproductiva incluirá, pero no se limitará a, las experiencias vividas (ocurrencia), factores de riesgo asociados, acceso a la atención, incluyendo barreras y facilitadores, utilización de servicios, e impactos relacionados con la carrera entre miembros en servicio activo y Veteranos de las FAC. Esto informará el desarrollo de recomendaciones y servicios de apoyo destinados a mejorar la atención de salud reproductiva dentro de las FAC. Este proyecto se divide en 3 partes convergentes:

Parte 1: Una encuesta en línea pan-canadiense que alcanzará un mínimo de 1067 participantes en la muestra total.

Parte 2: Se realizarán entrevistas individuales semiestructuradas (preguntas abiertas) con mujeres miembros de las FAC y Veteranas que hayan experimentado al menos un problema de salud reproductiva. Se estima que se requerirán un total de 30 participantes para alcanzar la saturación de datos en los cuatro dominios principales.

Parte 3: Se realizarán discusiones grupales semiestructuradas (preguntas abiertas) con proveedores de atención médica, que tengan experiencia en el tratamiento de problemas de salud reproductiva femenina en miembros de las FAC, así como con partes interesadas y responsables de políticas involucrados en el apoyo a mujeres miembros de las FAC/Veteranas. Un total de 24 proveedores de atención médica/partes interesadas/responsables de políticas formarán 3 grupos de discusión (8 participantes/grupo).

Para las 3 partes, se harán esfuerzos en el reclutamiento para asegurar la representación a través de los elementos de las FAC, grupos minoritarios, y lengua materna (francés e inglés).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1121

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Mélanie Morin, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todas las mujeres que sirven en las CAF y las Veteranas se incluirán en la parte 1. La parte 2 incluirá a mujeres que hayan experimentado un problema de salud reproductiva mientras servían en las CAF. La parte 3 incluirá a clínicos, partes interesadas y responsables políticos que atienden o apoyan la salud reproductiva de las mujeres miembros de las CAF (en servicio activo y Veteranas).

Descripción

Criterios de inclusión (parte 1):

  • Mujer (sexo biológico)
  • Mayor de 18 años
  • Haber completado la Calificación Militar Básica (incluyendo Fuerzas Regulares, Fuerzas de Reserva (Clase A, B o C), Rangers Canadienses, instructores COATS y sobrevivientes de la Purga LGBT cuyos registros oficiales de servicio han sido modificados para reflejar la naturaleza de su baja)

Criterios de inclusión (parte 2):

  • Mujer (sexo biológico)
  • Mayor de 18 años
  • Haber completado la Calificación Militar Básica (incluyendo Fuerzas Regulares, Fuerzas de Reserva (Clase A, B o C), Rangers Canadienses, instructores COATS y sobrevivientes de la Purga LGBT cuyos registros oficiales de servicio han sido modificados para reflejar la naturaleza de su baja)
  • Haber experimentado un problema de salud reproductiva durante el servicio en las Fuerzas Armadas Canadienses (CAF)

Criterios de inclusión (parte 3):

  • Proveedores de atención médica (Servicios de Salud de las CAF, funcionarios públicos, civiles) que hayan tratado a pacientes mujeres que estén en servicio activo y/o sean veteranas de las CAF en los últimos 5 años.
  • Partes interesadas involucradas en el apoyo a la salud reproductiva de las mujeres miembros de las CAF y/o veteranas.
  • Responsables de políticas involucrados en el apoyo a la salud reproductiva de las mujeres miembros de las CAF y/o veteranas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ocurrencia de problemas de salud reproductiva femenina
Periodo de tiempo: Línea de base
Evaluado mediante un cuestionario autoadministrado en línea de ámbito pan-canadiense con opciones de respuesta de opción múltiple
Línea de base
Experiencias vividas de problemas de salud reproductiva femenina
Periodo de tiempo: Línea de base
Evaluado mediante entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas
Línea de base
Factores de riesgo de problemas de salud reproductiva
Periodo de tiempo: Línea de base
Evaluado mediante un cuestionario en línea pan-canadiense autoadministrado con opciones de respuesta de elección múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas
Línea de base
Barreras para el acceso a la atención de problemas de salud reproductiva
Periodo de tiempo: Línea de base
Evaluado mediante un cuestionario autoadministrado en línea pancanadiense con opciones de respuesta de opción múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas y discusión grupal (preguntas abiertas) con proveedores de atención médica, partes interesadas y formuladores de políticas
Línea de base
Facilitadores para el acceso a la atención de problemas de salud reproductiva
Periodo de tiempo: Línea de base
Evaluado mediante un cuestionario autoadministrado en línea pancanadiense con opciones de respuesta de opción múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas y discusión grupal (preguntas abiertas) con proveedores de atención médica, partes interesadas y responsables de políticas
Línea de base
Utilización de servicios para problemas de salud reproductiva
Periodo de tiempo: Línea de base
Evaluado mediante un cuestionario autoadministrado en línea a nivel pan-canadiense con opciones de respuesta de opción múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas y discusión grupal (preguntas abiertas) con proveedores de atención médica, partes interesadas y responsables de políticas
Línea de base
Impacto en la carrera profesional de los problemas de salud reproductiva de las mujeres que sirven en las CAF
Periodo de tiempo: Línea base
Evaluado mediante un cuestionario pan-canadiense autoadministrado en línea con opciones de respuesta de opción múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas
Línea base
Recomendaciones y servicios de apoyo para mejorar la atención reproductiva femenina dentro de las CAF
Periodo de tiempo: Línea base
Evaluado mediante un cuestionario autoadministrado en línea de ámbito pan-canadiense con opciones de respuesta de opción múltiple y entrevistas individuales semiestructuradas con preguntas abiertas y discusión grupal (preguntas abiertas) con proveedores de atención médica, partes interesadas y responsables de políticas
Línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mélanie Morin, PhD, PT, PhD, Full professor, Researcher, Director of the Pelvic Health Research Laboratory, Canada Research Chair in Women's pelvic health, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Sherbrooke and Research Centre of the CHUS

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Debido a la naturaleza de la población participante (personal militar en servicio activo y veteranos) y la información confidencial, no se compartirán datos individuales. Solo se compartirán datos desanonimizados y agregados con la comunidad científica y/u otras organizaciones, previa solicitud.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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