Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvinnlig reproduktiv hälsa i Kanadas väpnade styrkor (BEARH2025)

19 maj 2026 uppdaterad av: Mélanie Morin, Université de Sherbrooke

Kvinnlig reproduktiv hälsa i Kanadas väpnade styrkor: Erfarenhet, tillgång till vård och stöd

Detta är en studie med blandade metoder som syftar till att samla nytt bevis om reproduktiv hälsa bland kvinnliga militärer i Kanadas väpnade styrkor (CAF). Reproduktiv hälsa omfattar fyra huvudområden: preventivmedel; oönskade reproduktiva utfall (inklusive oavsiktlig graviditet, ogynnsamma graviditetsutfall och infertilitet); assisterad reproduktiv vård; och bäckenbottendysfunktioner. Ytterligare faktorer som kan påverka reproduktiva utfall kommer också att undersökas, inklusive gynekologisk hälsa (inklusive men inte begränsat till menstruationshälsa, menopaus, bröstskada, sexuellt överförbara infektioner och blodburen infektion) samt fysisk och psykisk hälsa (inklusive men inte begränsat till belastningsskador, depression och posttraumatiskt stressyndrom). Bevis som samlas in om reproduktiva hälsoproblem kommer att inkludera, men inte begränsas till, levda erfarenheter (förekomst), associerade riskfaktorer, tillgång till vård, inklusive hinder och underlättande faktorer, tjänsteanvändning och karriärrelaterade effekter bland aktivt tjänstgörande medlemmar och veteraner i CAF. Dessa kommer att ligga till grund för utvecklingen av rekommendationer och stödtjänster som syftar till att förbättra reproduktiv hälso- och sjukvård inom CAF. Detta projekt är uppdelat i 3 konvergerande delar:

Del 1: En online pan-kanadensisk enkät som kommer att uppnå ett minsta totalt urval av 1067 deltagare.

Del 2: Semistrukturerade individuella intervjuer (öppna frågor) kommer att genomföras med kvinnliga CAF-medlemmar och veteraner som har upplevt minst ett reproduktivt hälsoproblem. Totalt uppskattas 30 deltagare krävas för att uppnå datamättnad över de fyra huvudområdena.

Del 3: Semistrukturerade gruppdiskussioner (öppna frågor) kommer att genomföras med vårdpersonal som har erfarenhet av att behandla kvinnliga reproduktiva hälsoproblem hos CAF-medlemmar, samt intressenter och beslutsfattare som är involverade i att stödja kvinnliga medlemmar i CAF/veteraner. Totalt 24 vårdpersonal/intressenter/beslutsfattare kommer att bilda 3 gruppdiskussioner (8 deltagare/grupp).

För alla 3 delar kommer insatser i rekryteringen att göras för att säkerställa representation över CAF-element, minoritetsgrupper och modersmål (franska och engelska).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1121

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Rekrytering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mélanie Morin, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla kvinnliga individer som tjänstgör i CAF och veteraner kommer att inkluderas i del 1. Del 2 kommer att inkludera kvinnliga individer som har upplevt en reproduktionshälsoproblem under sin tid i CAF. Del 3 kommer att inkludera kliniker, intressenter och beslutsfattare som vårdar eller stödjer reproduktionshälsan för kvinnliga CAF-medlemmar (aktiv tjänst och veteraner).

Beskrivning

Inklusionskriterier (del 1):

  • Kvinna (biologiskt kön)
  • Minst 18 år gammal
  • Har genomfört grundläggande militär utbildning (inklusive reguljära styrkor, reservstyrkor (klass A, B eller C), Canadian Rangers, COATS-instruktörer, och överlevare från LGBT-utrensningen vars officiella tjänstgöringsregister har ändrats för att återspegla karaktären på deras avsked)

Inklusionskriterier (del 2):

  • Kvinna (biologiskt kön)
  • Minst 18 år gammal
  • Har genomfört grundläggande militär utbildning (inklusive reguljära styrkor, reservstyrkor (klass A, B eller C), Canadian Rangers, COATS-instruktörer, och överlevare från LGBT-utrensningen vars officiella tjänstgöringsregister har ändrats för att återspegla karaktären på deras avsked)
  • Har upplevt ett reproduktionshälsoproblem under sin tjänstgöring i CAF

Inklusionskriterier (del 3):

  • Vårdgivare (CAF:s hälso- och sjukvårdstjänst, statstjänstemän, civila) som har behandlat kvinnliga patienter som är aktivt tjänstgörande och/eller veteraner från CAF under de senaste 5 åren.
  • Intressenter som är involverade i att stödja reproduktionshälsan för kvinnliga medlemmar i CAF och/eller veteraner.
  • Beslutsfattare som är involverade i att stödja reproduktionshälsan för kvinnliga medlemmar i CAF och/eller veteraner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av kvinnliga reproduktionshälsoproblem
Tidsram: Baslinje
Bedömdes med ett självadministrerat, pan-kanadensiskt webbenkät med flervalsalternativ
Baslinje
Kvinnors levda erfarenheter av reproduktiv hälsa
Tidsram: Baslinje
Utvärderad med hjälp av semistrukturerade individuella intervjuer med öppna frågor
Baslinje
Riskfaktorer för reproduktionshälsoproblem
Tidsram: Baslinje
Bedömd med ett självadministrerat, pan-kanadensiskt onlinefrågeformulär med flervalsalternativ och semistrukturerade individuella intervjuer med öppna frågor
Baslinje
Hinder för tillgång till vård vid reproduktionshälsoproblem
Tidsram: Baslinje
Utvärderades med ett självadministrerat, pan-kanadensiskt onlinefrågeformulär med flervalsalternativ och semistrukturerade individuella intervjuer med öppna frågor samt gruppdiskussion (öppna frågor) med hälso- och sjukvårdspersonal, intressenter och beslutsfattare
Baslinje
Faktorer som underlättar tillgång till vård för reproduktiv hälsa
Tidsram: Baslinje
Utvärderad med ett självadministrerat, pan-kanadensiskt onlinefrågeformulär med flervalsalternativ och semistrukturerade individuella intervjuer med öppna frågor samt gruppdiskussioner (öppna frågor) med vårdpersonal, intressenter och beslutsfattare
Baslinje
Service utilization for reproductive health issues
Tidsram: Baslinje
Utvärderad med ett självadministrerat, pan-kanadensiskt webbenkät med flervalsalternativ och semistrukturerade individuella intervjuer med öppna frågor och gruppdiskussion (öppna frågor) med hälso- och sjukvårdspersonal, intressenter och beslutsfattare
Baslinje
Karriärmässig inverkan av reproduktiv hälsa hos kvinnor som tjänstgör i CAF
Tidsram: Baslinje
Bedömdes med ett självadministrerat, pan-kanadensiskt onlinefrågeformulär med flervalsalternativ och semistrukturerade individuella intervjuer med öppna frågor
Baslinje
Rekommendationer och stödjande tjänster för att förbättra kvinnlig reproduktiv vård inom CAF
Tidsram: Baslinje
Bedömdes med ett självadministrerat, pan-kanadensiskt onlinefrågeformulär med flervalsalternativ och semistrukturerade individuella intervjuer med öppna frågor och gruppdiskussion (öppna frågor) med hälso- och sjukvårdspersonal, intressenter och beslutsfattare
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Samarbetspartners

Veterans Affairs Canada
Canadian Armed Forces

Utredare

  • Huvudutredare: Mélanie Morin, PhD, PT, PhD, Full professor, Researcher, Director of the Pelvic Health Research Laboratory, Canada Research Chair in Women's pelvic health, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Sherbrooke and Research Centre of the CHUS

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2026-6177

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

På grund av deltagargruppens karaktär (aktiva militärer och veteraner) och konfidentiell information kommer individuella data inte att delas. Endast deanonymiserade och aggregerade data kommer att delas med den vetenskapliga befolkningen och/eller andra organisationer, på begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera