Kanadan asevoimien naisten lisääntymisterveys (BEARH2025)
Naisten lisääntymisterveys Kanadan asevoimissa: Kokemukset, sairaanhoitopalvelujen saatavuus ja tuki
Tämä on menetelmien yhdistelmätutkimus, jonka tavoitteena on kerätä uutta näyttöä naispuolisten palvelusotilaiden lisääntymisterveydestä Kanadan asevoimissa (CAF). Lisääntymisterveys sisältää neljä pääaluetta: ehkäisy; ei-toivotut lisääntymistulokset (mukaan lukien tahaton raskaus, haitalliset raskauden lopputulokset ja hedelmättömyys); avustettu lisääntymishoito; ja lantionpohjan toimintahäiriöt. Lisäksi tutkitaan muita tekijöitä, jotka saattavat vaikuttaa lisääntymistuloksiin, mukaan lukien gynekologinen terveys (mukaan lukien mutta ei rajoittuen kuukautisterveyteen, vaihdevuosiin, rintojen vammoihin, sukupuolitauteihin ja veren välityksellä leviäviin infektioihin) sekä fyysinen ja psyykkinen terveys (mukaan lukien mutta ei rajoittuen toistuviin rasitusvammoihin, masennukseen ja post-traumaattiseen stressihäiriöön). Lisääntymisterveysongelmiin liittyvä kerätty näyttö sisältää, mutta ei rajoitu, kokemuksiin (esiintyminen), liittyviin riskitekijöihin, hoitoon pääsyyn, mukaan lukien esteet ja helpottajat, palvelujen käyttöön ja uralla oleviin vaikutuksiin aktiivisesti palvelevien jäsenten ja veteraanien keskuudessa CAF:ssa. Näiden pohjalta laaditaan suosituksia ja tukipalveluita, joiden tavoitteena on parantaa lisääntymisterveydenhuoltoa CAF:ssa. Tämä projekti on jaettu kolmeen yhtenevään osaan:
Osa 1: Verkossa tehtävä pan-kanadalainen kysely, jolla saavutetaan vähintään 1067 osallistujan kokonaismäärä.
Osa 2: Puolistrukturoituja yksilöhaastatteluja (avoimia kysymyksiä) tehdään naispuolisten CAF-jäsenten ja veteraanien kanssa, joilla on kokemus vähintään yhdestä lisääntymisterveysongelmasta. Arvioidaan, että yhteensä 30 osallistujaa tarvitaan saavuttamaan tiedon kyllästyminen neljällä pääalueella.
Osa 3: Puolistrukturoituja ryhmäkeskusteluja (avoimia kysymyksiä) tehdään terveydenhuollon ammattilaisten kanssa, joilla on kokemusta naispuolisten lisääntymisterveysongelmien hoidosta CAF-jäsenille, sekä sidosryhmien ja päättäjien kanssa, jotka osallistuvat CAF:n naispuolisten jäsenten/veteraanien tukemiseen. Yhteensä 24 terveydenhuollon ammattilaista/sidosryhmää/päättäjää muodostaa 3 ryhmäkeskustelua (8 osallistujaa/ryhmä).
Kaikissa kolmessa osassa pyritään rekrytoinnissa varmistamaan edustus kaikissa CAF:n osa-alueissa, vähemmistöryhmissä ja äidinkielissä (ranska ja englanti).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chris M Edwards, PhD
- Puhelinnumero: 18439 1-888-463-1835
- Sähköposti: labo.santepelvienne@USherbrooke.ca
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Camille Simard, MSc
- Puhelinnumero: 18439 1-819-821-8000
- Sähköposti: labomorin@usherbrooke.ca
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Rekrytointi
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
-
Ottaa yhteyttä:
- Chris M Edwards, PhD
- Puhelinnumero: 18439 1-888-463-1835
- Sähköposti: labo.santepelvienne@USherbrooke.ca
-
Ottaa yhteyttä:
- Camille Simard, MSc
- Puhelinnumero: 18439 1-819-821-8000
- Sähköposti: labomorin@usherbrooke.ca
-
Päätutkija:
- Mélanie Morin, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (osa 1):
- Nainen (biologinen sukupuoli)
- Vähintään 18-vuotias
- Suorittanut perussotilaskoulutuksen (mukaan lukien vakinaiset joukot, reservijoukot (luokka A, B tai C), Kanadan rajavartijat, COATS-opettajat sekä LGBT-puhdistuksen selviytyjät, joiden viralliset palvelustiedot on muutettu heijastamaan heidän eronsa luonnetta)
Osallistumiskriteerit (osa 2):
- Nainen (biologinen sukupuoli)
- Vähintään 18-vuotias
- Suorittanut perussotilaskoulutuksen (mukaan lukien vakinaiset joukot, reservijoukot (luokka A, B tai C), Kanadan rajavartijat, COATS-opettajat sekä LGBT-puhdistuksen selviytyjät, joiden viralliset palvelustiedot on muutettu heijastamaan heidän eronsa luonnetta)
- On kokenut lisääntymisterveyden ongelman palvellessaan Kanadan asevoimissa (CAF)
Osallistumiskriteerit (osa 3):
- Terveydenhuollon ammattilaiset (CAF:n terveyspalvelut, julkisen sektorin työntekijät, siviilit), jotka ovat hoitaneet naispotilaita, jotka ovat aktiivisesti palveluksessa ja/tai Kanadan asevoimien veteraaneja viimeisten 5 vuoden aikana.
- Sidosryhmät, jotka osallistuvat Kanadan asevoimien naisjäsenten ja/tai veteraanien lisääntymisterveyden tukemiseen.
- Päättäjät, jotka osallistuvat Kanadan asevoimien naisjäsenten ja/tai veteraanien lisääntymisterveyden tukemiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naisten lisääntymisterveysongelmien esiintyminen
Aikaikkuna: Alkuarvot
|
Arvioitiin käyttämällä itse täytettävää, koko Kanadan kattavaa verkkokyselyä monivalintavastausvaihtoehdoilla
|
Alkuarvot
|
|
Naisten lisääntymisterveyden ongelmien kokemukset elämässä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arvioitu käyttämällä puolistrukturoituja yksilöhaastatteluita avoimilla kysymyksillä
|
Perustaso
|
|
Lisääntymisterveyden ongelmien riskitekijät
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arvioitu käyttämällä itsehallinnoitua, koko Kanadan alueella käytettävää verkkokyselylomaketta monivalintavastausvaihtoehdoilla ja puolistrukturoituja yksilöhaastatteluja avoimilla kysymyksillä
|
Perustaso
|
|
Esteet lisääntymisterveyteen liittyvän hoidon saannille
Aikaikkuna: Alkutila
|
Arvioitu käyttämällä itsehallinnollista, pan-kanadalaista verkkokyselyä monivalintavastausvaihtoehdoilla ja puolistrukturoituja yksilöhaastatteluja avoimilla kysymyksillä sekä ryhmäkeskustelua (avoimet kysymykset) terveydenhuollon ammattilaisten, sidosryhmien ja päättäjien kanssa
|
Alkutila
|
|
Mahdollistavat tekijät hoitoon pääsyyn lisääntymisterveyden ongelmissa
Aikaikkuna: Alkutila
|
Arvioitiin käyttämällä itse hallittua, koko Kanadan kattavaa verkkokyselyä monivalintavastausvaihtoehdoilla ja puolistrukturoituja yksilöhaastatteluja avoimilla kysymyksillä sekä ryhmäkeskusteluja (avoimet kysymykset) terveydenhuollon ammattilaisten, sidosryhmien ja päättäjien kanssa
|
Alkutila
|
|
Palvelujen käyttö lisääntymisterveysongelmiin liittyen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arviointi suoritettiin itse täytettävällä, pan-kanadalaisella verkkokyselyllä, jossa oli monivalintavastausvaihtoehtoja, sekä puolistrukturoiduilla yksilöhaastatteluilla avoimilla kysymyksillä ja ryhmäkeskusteluilla (avoimet kysymykset) terveydenhuollon ammattilaisten, sidosryhmien ja päättäjien kanssa
|
Perustaso
|
|
Sotilashenkilöönä palvelevien naisten lisääntymisterveyden ongelmien vaikutus uraan
Aikaikkuna: Alkutila
|
Arvioitiin käyttämällä itse hallittua, koko Kanadan kattavaa verkkokyselyä monivalintavastausvaihtoehdoilla sekä puolistrukturoituja yksilöhaastatteluita avoimilla kysymyksillä
|
Alkutila
|
|
Suositukset ja tukipalvelut naisten lisääntymisterveyden hoidon parantamiseksi CAF:ssa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arviointi suoritettiin itsehallinnollisella, koko Kanadan kattavalla verkkokyselyllä, jossa oli monivalintavaihtoehtoja, sekä puolistrukturoiduilla yksilöhaastatteluilla avoimilla kysymyksillä ja ryhmäkeskusteluilla (avoimet kysymykset) terveydenhuollon ammattilaisten, sidosryhmien ja päättäjien kanssa
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mélanie Morin, PhD, PT, PhD, Full professor, Researcher, Director of the Pelvic Health Research Laboratory, Canada Research Chair in Women's pelvic health, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Sherbrooke and Research Centre of the CHUS
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-6177
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .